Цитовир-3 порошок для приготовления раствора для приема внутрь для детей апельсин 20г

Цитовир-3 порошок для приготовления раствора для приема внутрь для детей апельсин 20г — лекарство, которое направлено на лечение вирусных заболеваний. Оно активизирует синтез интерферонов — клеток, ответственных за защитные функции организма. Препарат сокращает длительность течения болезни и уменьшает интенсивность симптомов. Кроме того, он благоприятно воздействует на проницаемость капилляров, что приводит к уменьшению воспаления. Средство показано детям от 12 месяцев. Его рекомендуется принимать за полчаса до приема пищи. Стандартный терапевтический курс длится 4 дня. Курс профилактики можно повторять с перерывом в несколько недель. Для создания раствора к порошку необходимо добавить 40 мл воды и тщательно перемешать.

Цитовир-3. Порошок для приготовления раствора для приема внутрь (для детей), апельсиновый.

Alpha-glutamyl-triptophanum+Acidum ascorbinicum+Bendazolum

Иммуностимулирующее средство.

Иммуномодулирующий препарат, оказывающий влияние на реакции клеточного, гуморального иммунитета и неспецифическую резистентность организма. Обладает интерфероногенным действием. Входящий в состав препарата бендазол индуцирует выработку эндогенного интерферона. Ферменты, индуцированные интерфероном в клетках различных органов, ингибируют репликацию вирусов. Кроме того, активируя иммунокомпетентные клетки, препарат способствует нормализации иммунного статуса. Тимоген действует на Т-клеточное звено иммунитета. Аскорбиновая кислота активирует гуморальное звено иммунитета, нормализует проницаемость капилляров, тем самым подавляя воспалительный процесс. Фармакокинетика * Всасывание После приема внутрь полностью всасывается из ЖКТ. Биодоступность бендазола - около 80%, тимогена - не более 15% и аскорбиновой кислоты - 90%. * Метаболизм Тимоген под воздействием пептидаз расщепляется на L- глютаминовую кислоту и L-триптофан, которые используются организмом в синтезе белков. В исследованиях препарат специфически подавляет (ингибирует) размножение (репликацию) вируса SARS-CoV-2, который является возбудителем новой коронавирусной инфекции (COVID-19). * Выведение Метаболиты аскорбиновой кислоты и бендазола выводятся с мочой. T 1/2 компонентов не превышает 3 ч.

препарат является средством этиотропной и иммуностимулирующей терапии, обладает опосредованным противовирусным действием в отношении вирусов гриппа А и В и других вирусов, вызывающих острые респираторные заболевания. Бендазол индуцирует в организме выработку эндогенного интерферона, обладает иммуномодулирующим действием (нормализует иммунный ответ организма). Ферменты, выработка которых индуцируется интерфероном в клетках различных органов, ингибируют репликацию вирусов. Альфа-глутамил-триптофан (тимоген) является синергистом иммуномодулирующего действия бендазола, нормализуя Т-клеточное звено иммунитета. Аскорбиновая кислота активирует гуморальное звено иммунитета, нормализует проницаемость капилляров, уменьшая тем самым воспаление, и проявляет антиоксидантные свойства, нейтрализуя кислородные радикалы, сопровождающие воспалительный процесс, повышает устойчивость организма к инфекции.

При приеме внутрь препарат полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность бендазола - около 80 %, альфа-глутамил-триптофана - не более 15 %, аскорбиновой кислоты - до 70 %. Аскорбиновая кислота абсорбируется в ЖКТ (преимущественно в тощей кишке). Связь с белками плазмы - 25 %. ТСmах после приема внутрь - 4 ч. Легко проникает в лейкоциты, тромбоциты, а затем во все ткани, проникает через плаценту. Заболевания ЖКТ (язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, нарушения моторики кишечника, глистная инвазия, лямблиоз), употребление свежих овощных и фруктовых соков, щелочного питья уменьшают связывание аскорбиновой кислоты в кишечнике. Метаболизируется аскорбиновая кислота преимущественно в печени в дезоксиаскорбиновую, далее в щавелевоуксусную и дикетогулоновую кислоты. Выводится почками, через кишечник, с потом, грудным молоком в неизмененном виде и в виде метаболитов. Продуктами биотрансформации бендазола в крови являются два конъюгата, образующиеся вследствие метилирования и карбоэтоксилирования иминогруппы имидазольного кольца бендазола: 1-метил-2-бензилбензимидазол и 1-карбоэтокси-2-бензилбензимидазол. Метаболиты бендазола выводятся с мочой. Альфа-глутамил-триптофан под воздействием пептидаз расщепляется на L-глутаминовую кислоту и L-триптофан, которые используются организмом в синтезе белка.

Профилактика и комплексная терапия гриппа и острых респираторных вирусных инфекций у детей от одного года.

Принимают внутрь 3 раза/сут. Доза зависит от возраста пациента. Курс для лечения и профилактики - 4 дня.

Гиперчувствительность к компанентам препарата, сахарный диабет, беременность, детский возраст до 1 года.

Со стороны сердечно-сосудистой системы Кратковременное снижение АД (у пациентов с нейроциркуляторной дистонией). Прочие Аллергические реакции.

Случаи передозировки не описаны

Взаимодействие альфа-глутамил-триптофана с лекарственными средствами не выявлено. Бендазол препятствует увеличению общего периферического сопротивления сосудов, обусловленному применением неселективных бета-адреноблокаторов. Усиливает гипотензивное (снижение артериального давления) действие гипотензивных и диуретических лекарственных средств. Фентоламин усиливает гипотензивное действие бендазола. Аскорбиновая кислота повышает концентрацию в крови антибактериальных препаратов тетрациклинового ряда и бензилпенициллина. Улучшает всасывание в кишечнике препаратов Fe. Снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов. Ацетилсалициловая кислота (АСК), пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочное питье снижают ее всасывание и усвоение. При одновременном применении с АСК повышается выделение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выделение АСК. АСК снижает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно на 30%. Аскорбиновая кислота увеличивает риск развития кристаллурии при применении препаратов, содержащих ацетилсалициловую кислоту (АСК) и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств имеющих щелочную реакцию (в т.ч. алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов. При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина. Уменьшает терапевтическое действие антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков) – производных фенотиазина, канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов. Барбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой. Возможно одновременное применение с противовирусными препаратами и средствами симптоматической терапии гриппа и ОРВИ. Проконсультируйтесь с врачом, если Вы принимаете указанные в разделе и другие препараты.

Возможно применение при беременности и в период грудного вскармливания, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода и ребенка;Эффективность и безопасность в период беременности и лактации не установлены.

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами, работать с движущимися механизмами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующим повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

В рекомендованных дозах препарат Цитовир-3 совместим со всеми средствами, применяемыми для симптоматического лечения гриппа и других ОРВИ. При повторных курсах с применение раствора для приема внутрь или сиропа рекомендуется контроль уровня глюкозы в крови. Применение при нарушениях функции почек При длительном применении необходим периодический контроль функции почек.

С осторожностью: Проконсультируйтесь с врачом перед приёмом препарата, если у Вас сахарный диабет, непереносимость некоторых сахаров или артериальная гипотензия.

ЛП-000423