Аксамон таблетки 20мг 50шт содержит ипидакрин, как основной действующий компонент. Средство относится к ингибиторам типа холинэстеразы, которые стимулируют работу нервных окончаний, а также усиливают выработку:- серотонина, гормона счастья;- гистамина, блокирующего аллергические реакции немедленного типа;- окситоцина.Препарат восстанавливает нервно-мышечную передачу после травм. Прием таблеток повышает тонус мускулатуры органов, скелета, ослабляет симптомы бронхоспазмов, усиливает секрецию слюнной железы. Препарат назначают для лечения миастении, восстановления двигательных функций после травмы головы, паралича.

7000000400

По рецепту

Ипидакрин

Ipidacrinum

Деменция неуточненная, Полинейропатия при других костно-мышечных поражениях (M00-M25+, M40-M96+), Болезнь двигательного нейрона, Энцефалопатия неуточненная, Болезнь Альцгеймера, Гипертензивная энцефалопатия, Невралгия и неврит неуточненные, Паралитический синдром неуточненный, Другие демиелинизирующие болезни центральной нервной системы, Поражение центральной нервной системы неуточненное, Myasthenia gravis и другие нарушения нервно-мышечного синапса, Другие полинейропатии, Токсическая энцефалопатия

картонная упаковка

Р N003550/01

50

Таблетки 20 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные

Внутрь. Дозы и длительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания.Заболевания периферической нервной системы, миастения, миастенический синдром: 10-20 мг 1-3 раза в день. Курс лечения от одного до двух месяцев. При необходимости курс лечения можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца.Болезнь Альцгеймера, энцефалопатии, восстановительный период органических заболеваний центральной нервной системы, сопровождающихся двигательными нарушениями, в том числе бульбарными параличами и парезами: суточная доза подбирается индивидуально, обычно по 10-20 мг 2-3 раза в день.При демиелинизирующих поражениях нервной системы дозу можно увеличить до 20-40 мг 5-6 раз в сутки. Максимальная суточная доза 200 мг.Если один из приёмов был пропущен, то в следующий приём принимается обычная доза препарата.

Ингибитор холинэстеразы;Стимулирует нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по нервам и клеткам гладкой мускулатуры вследствие блокады калиевых каналов возбудимой мембраны и угнетения активности холинэстеразы, усиливает воздействие ацетилхолина, серотонина, гистамина, окситоцина на гладкую мускулатуру (но не влияет на действие калия хлорида)

Быстро всасывается из ЖКТ. C в плазме крови достигается через 1 ч. 40;55% активного вещества связывается с белками плазмы крови. T составляет около 40 мин. Метаболизируется в печени. Выведение осуществляется через почки (главным образом, путем канальцевой секреции и только 1/3 препарата выделяется путем клубочковой фильтрации), а также экстраренально (через ЖКТ).

Применяют у взрослых при заболеваниях периферической нервной системы (невритах, полиневритах и полинейропатиях, полирадикулонейропатиях); Бульбарных параличах и парезах; в восстановительном периоде при органических поражениях центральной нервной системы, сопровождающихся двигательными нарушениями; При миастении и различных миастенических синдромах; в комплексной терапии демиелинизирующих заболеваний; При болезни Альцгеймера и сенильной деменции альцгеймеровского типа; Атонии кишечника

Во время лечения следует воздержаться от вождения автомобиля, а также занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Эпилепсия;Экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами;Стенокардия;Выраженная брадикардия;Бронхиальная астма;Механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей;Вестибулярные расстройства;Язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;Детский возраст до 18 лет (отсутствуют систематизированные данные о применении у детей);Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата

Вызванные возбуждением м-холинорецепторов: слюнотечение, усиленное потоотделение, тошнота, диарея, желтуха, брадикардия, боль в эпигастрии, усиленное выделение секрета бронхов, бронхоспазм, судороги, повышение тонуса матки. Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить м-холиноблокаторами: атропин, тригексифенидил (циклодол), метоциния йодид (метацин) и др. Реже, после применения более высоких доз, наблюдались головокружение, атаксия, головная боль, рвота, общая слабость, сонливость, кожные реакции (зуд, сыпь). В этих случаях уменьшают дозу или кратковременно (на 1;2 дня) прерывают прием препарата.

Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, эпилепсия, экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами, стенокардия, выраженная брадикардия, бронхиальная астма, механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей, вестибулярные расстройства, язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция, беременность и период лактации, детский возраст до 18 лет

Усиливает седативный эффект в комбинации со средствами, угнетающими ЦНС.Действие и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холиномиметическими средствами.У больных с миастенией увеличивается риск развития холинергического криза, если применять ипидакрин одновременно с другими холинергическими средствами.Возрастает риск развития брадикардии, если до начала лечения применялись β-адреноблокаторы.Ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов, калия хлорида.Алкоголь усиливает побочные эффекты препарата.

Обратимый ингибитор холинэстеразы. Вследствие блокады калиевых каналов мембран кок и угнетения активности холинэстеразы стимулирует нервно-мышечную передачу и проводимость импульсов в нервной системе. Обладает м- и н-холиномиметическим действием. Усиливает действие ацетилхолина, серотонина, гистамина и окситоцина на гладкие мышцы, в результате чего повышает сократимость гладкомышечных органов, в т.ч. ЖКТ и бронхов, урежает ЧСС, усиливает секрецию слюнных желез, сократительную активность миометрия, тонус скеной мускулатуры. Оказывает стимулирующее действие на ЦНС в сочетании с отдельными проявлениями седативного действия; способствует улучшению обучаемости и памяти.

Применение во время грудного вскармливания не рекомендуется;Применение во время беременности не рекомендуется

Во время лечения следует воздержаться от вождения автомобиля, а также занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Холинэстеразы ингибитор.

Во время лечения следует воздержаться от управления автомобилем, другими транспортными средствами и механизмами, а также от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Аксамон

Пик-Фарма

Россия

36 месяцев

Таблетки

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9