Алмонт таблетки жевательные 4мг 98шт

Алмонт таблетки жевательные 4мг 98шт
2 680.00
img
img
  • Артикул:
    1000244061
  • Производитель:
    Актавис
  • Действующее вещество:
  • Страна происхождения:
    Исландия
  • Порядок отпуска:
    По рецепту
  • Маркировка товара:
    4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9
  • Срок годности:
    36 месяцев
Доставка в аптеку
Доставка в любую аптеку бесплатно
Наличие в аптеках
Онлайн цены и цены в аптеках могут отличаться.
Найти в аптеке

Описание товара

Алмонт таблетки жевательные 4мг 98шт, предназначены для подавления ранней и поздней стадии бронхоспазма у детей с 2-х лет. Действующее вещество - монтелукаст, которое действует на лейкотриеновые рецепторы и предотвращает развитие астмы у детей. Препарат может применяться при аллергическом кашле, он значительно снижает количество эозинофилов в органах дыхания и в крови периферической системы.

Лекарство назначают в качестве профилактического средства при бронхиальной астме и для лечения в составе комплексной терапии. Лекарство подходит для длительного применения. Его используют для лечения сезонного ринита аллергического происхождения у детей. Таблетки не вызывают неприятных вкусовых ощущений, поэтому дети соглашаются их принимать. Совсем маленьким их можно предлагать под видом драже.

Характеристики

Действующее вещество

Монтелукаст

Действующее вещество (лат)

Montelukastum

Форма выпуска

Таблетки

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

98

Описание лекарственной формы

Таблетки жевательные, 4 мг, 14 шт. - блистеры (7) - пачки картонные

Фармакологическое действие

Антагонист лейкотриеновых рецепторов;Цистеинил-лейкотриены (LTC4, LTD4, LTE4) - сильные провоспалительные эйкозаноиды, которые высвобождаются из разных клеток, включая тучные клетки и эозинофилы;Эти важные проастматические медиаторы связываются с цистеинил-лейкотриеновыми рецепторами (CysLT), присутствующими в дыхательных путях человека и отвечающими за реакцию бронхоспазма, выделение мокроты, проницаемость сосудов и увеличение количества эозинофилов;Монтелукаст - активное при пероральном приеме соединение, которое обладает большим сродством и селективностью к CysLT1-рецепторам;Монтелукаст в дозе менее 5 мг купирует бронхоспазм, индуцированный ингаляцией LTD4;Бронходилатирующий эффект наблюдается в течение 2 ч после перорального применения;Бронходилатирующий эффект бета2-адреномиметиков усиливается при приеме монтелукаста;Монтелукаст подавляет как раннюю, так и позднюю стадии бронхоспазма, вызванного воздействием антигенов;Монтелукаст снижает число эозинофилов в периферической крови у взрослых и детей, а также значительно снижает число эозинофилов в дыхательных путях;У пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте, получающих ингаляционные и/или пероральные ГКС, добавление к терапии монтелукаста обеспечивает лучший контроль заболевания

Показания препарата

Профилактика и длительное лечение бронхиальной астмы, включая: предупреждение дневных и ночных симптомов заболевания у детей в возрасте от 2 лет и старше (для таблеток жевательных 4 мг и 5 мг) и у взрослых и подростков с 15 лет (для таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 10 мг); лечение бронхиальной астмы у детей в возрасте от 6 лет и старше (для таблеток жевательных 4 мг и 5 мг) и у взрослых и подростков с 15 лет (для таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 10 мг) с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте; предупреждение бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой, у детей в возрасте от 2 лет и старше (для таблеток жевательных 4 мг и 5 мг) и у взрослых и подростков с 15 лет (для таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 10 мг). Облегчение симптомов сезонного и круглогодичного аллергического ринита у детей в возрасте от 2 лет (для таблеток жевательных 4 мг и 5 мг) и у взрослых и подростков с 15 лет (для таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 10 мг).

Особые указания

нет

Противопоказания

гиперчувствительность к активному веществу или какому-либо вспомогательному компоненту препарата; детский возраст до 2 лет (для таблеток жевательных 4 мг); детский возраст до 6 лет (для таблеток жевательных 5 мг); детский возраст до 15 лет (для таблеток 10 мг); редкие наследственные заболевания, такие как непереносимость галактозы, недостаточность лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция; фенилкетонурия (для таблеток жевательных), т.к. таблетки содержат аспартам.

Побочные действия

Инфекционные и паразитарные заболевания: инфекции верхних дыхательных путей. Со стороны системы крови и лимфатической системы: повышение склонности к кровотечениям, тромбоцитопения. Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, в т.ч. анафилаксия, эозинофильная инфильтрация печени. Со стороны психики: патологические сновидения (включая ночные кошмары), галлюцинации, бессонница, сомнамбулизм, раздражительность, тревога, беспокойство, ажитация (включая агрессивное поведение или враждебность), тремор, депрессия, дезориентация, суицидальные мысли и поведение (суицидальность). Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость, парестезия/гипестезии, судороги. Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения. Со стороны дыхательной системы: носовое кровотечение. Со стороны ЖКТ: диарея, сухость во рту, диспепсия, тошнота, рвота, боль в животе, панкреатит. Со стороны печени и желчевыводящих путей: увеличение активности АЛТ и АСТ, гепатит (включая холестатические, гепатоцеллюлярные и смешанные поражения печени). Со стороны кожи и подкожных тканей: ангионевротический отек, склонность к появлению гематом, крапивница, кожный зуд, сыпь, узловатая эритема, многоформная эритема. Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, миалгия, включая мышечные судороги. Прочие: астения/усталость, недомогание, отеки, пирексия, жажда; в очень редких случаях во время лечения монтелукастом сообщалось о развитии синдрома Черджа-Стросса.

Передозировка

Имеются сообщения об острой передозировке монтелукаста (при приеме не менее 1 г/сут) в постмаркетинговом периоде и в клинических исследованиях у взрослых и детей;Клинические и лабораторные данные при этом свидетельствуют о соответствии профиля безопасности препарата у детей, взрослых и пациентов пожилого возраста;Наиболее часто — чувство жажды, сонливость, рвота, психомоторное возбуждение, головная боль и боль в животе

Применение при беременности/кормлении грудью

Применение препарата Алмонт при беременности возможно в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Решение об отмене грудного вскармливания на период применения препарата Алмонт принимается на основании оценки о предполагаемой пользе для матери и потенциального риска для ребенка.

Способ применения

Внутрь, таблетку следует разжевать. Прием препарата детьми осуществляется под наблюдением взрослых. Препарат АЛМОНТ следует принимать за 1 час до или через 2 часа после еды. При бронхиальной астме или бронхиальной астме и аллергическом рините: Для детей в возрасте от 2 до 6 лет - 1 жевательная таблетка в дозе 4 мг один раз в сутки вечером. Для детей в возрасте от 6 до 14 лет - 1 жевательная таблетка в дозе 5 мг один раз в сутки вечером. При аллергическом рините: Для детей в возрасте от 2 до 6 лет - 1 жевательная таблетка в дозе 4 мг один раз в сутки и для детей в возрасте от 6 до 14 лет - 1 жевательная таблетка в дозе 5 мг один раз в сутки в индивидуальном режиме в зависимости от времени наибольшего обострения симптомов. Не требуется коррекции дозы внутри данных возрастных групп. Общие рекомендации Терапевтический эффект препарата АЛМОНТ, позволяющий контролировать симптомы астмы, достигается в течение суток после приема. Пациенту рекомендуется продолжать прием препарата как в периоды контролируемого течения бронхиальной астмы, так и в период обострения бронхиальной астмы. Пациентам с почечной недостаточностью и пациентам с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести специального подбора дозы не требуется. Не требуется коррекции дозы в зависимости от пола пациента. Нет данных о применении монтелукаста у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени. Для лечения пациентов других возрастных групп доступна иная лекарственная форма и доза препарата - таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг.

Лекарственное взаимодействие

нет

Отпуск

по рецепту

Тип упаковки

картонная упаковка

MKB10

Головная боль

Наименование/Бренд

Регистрационный номер

ЛП-002407