Аскофен-П таблетки 10шт — комбинированный препарат, содержащий парацетамол с кофеином и ацетилсалициловой кислотой. Действует как НПВС с обезболивающим, жаропонижающим и психостимулирующим эффектом. Благодаря кофеину повышает работоспособность (физическую и умственную) и снимает сонливость.<br />
Показания:<br />
- боли разной этиологии;<br />
- ОРВИ, ОРЗ, грипп с характерными симптомами и лихорадкой.<br />
Аскофен-П таблетки 10шт не назначаются при индивидуальной непереносимости компонентов, некоторых заболеваниях ЖКТ и ССС, глаукоме, нарушениях сна, авитаминозе К, до 15 лет, при беременности и лактации.

1000215714

Без рецепта

Ацетилсалициловая кислота, Кофеин, Парацетамол

Acidum acetylsalicylicum+Coffeinum+Paracetamolum

картонная упаковка

Р N002552/01

10

Таблетки белого или белого с кремоватым или розоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской и риской, без запаха или со слабым запахом; допускается мраморность.

Препарат не следует принимать более 5 дней в качестве анальгезирующего лекарственного средства и более 3 дней - жаропонижающего (без назначения и наблюдения врача). Внутрь (во время или после еды, запивая достаточным количеством воды при приеме каждой дозы). При головной боли рекомендуемая доза 1-2 таблетки, в случае сильной головной боли следующий прием через 4-6 ч. При мигрени рекомендуемая доза 2 таблетки при появлении симптомов, при необходимости повторный прием через 4-6 ч. Для лечения головной боли и мигрени препарат применяют не более 4 дней. При болевом синдроме - 1-2 таблетки; средняя суточная доза - 3-4 таблетки, максимальная суточная доза - 8 таблеток. Курс лечения - не более 3-5 дней. Пожилые (старше 65 лет) У пожилых пациентов, особенно при низкой массе тела, следует соблюдать осторожность. Пациенты с печеночной и почечной недостаточностью Влияние нарушения функции печени или почек на фармакокинетику препарата не изучалось. Учитывая механизм действия ацетилсалициловой кислоты и парацетамола, их применение может усугубить почечную и печеночную недостаточность. В связи с этим препарат противопоказан у пациентов с тяжелой печеночной или почечной недостаточностью (см. раздел «Противопоказания»), а при печеночной и почечной недостаточности легкой и средней степени его следует применять с осторожностью (см. раздел «С осторожностью»).

a:2:{s:4:"TEXT";s:1261:"Комбинированный препарат, действие которого определяется компонентами, входящими в его состав; Ацетилсалициловая кислота оказывает обезболивающее, жаропонижающее, противовоспалительное действие, связанное с подавлением ЦОГ-1 и ЦОГ-2, регулирующих синтез простагландинов, тормозит агрегацию тромбоцитов; Парацетамол оказывает жаропонижающее, обезболивающее действие; Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов; уменьшает сонливость, чувство усталости, повышает умственную и физическую работоспособность";s:4:"TYPE";s:4:"TEXT";}

a:2:{s:4:"TEXT";s:3349:"Ацетилсалициловая кислота (АСК): при приеме внутрь абсорбция полная. Во время абсорбции подвергается пресистемной элиминации в стенке кишечника и системной - в печени путем деацетилирования. Резорбированная часть быстро гидролизуется холинэстеразами и альбуминэстеразой, поэтому период полувыведения - не более 15-20 мин. Связь с белками плазмы (альбумином) - 75-90%. Время достижения максимальной концентрации(Тmax) - 2 ч. Метаболизируется преимущественно в печени. Выводится путем активной секреции в канальцах почек в виде салицилата (60%) и его метаболитов. Скорость выведения зависит от дозы: при приеме небольших доз период полувыведения - 2-3 ч, с увеличением дозы - может возрасти до 15-30 ч. Парацетамол: абсорбция высокая, Тmax достигается через 0, 5-2 ч и составляет 5-20 мкг/мл, связь с белками плазмы - 15%. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется в печени (90-95%) с образованием активных и неактивных метаболитов с участием глутатиона, а также CYP2E1. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. Период полувыведения - 1-4 ч. Выводится почками в виде метаболитов. Только 3% выводится в неизменном виде. У пожилых больных снижается клиренс препарата и увеличивается период полувыведения. Кофеин: полностью и быстро всасывается в ЖКТ, Тmax достигается через 50-75 мин и составляет 1, 58-1, 76 мг/л. Быстро распределяется во всех органах и тканях организма, легко проникает через гематоэнцефалический барьер и плаценту. Связь с белками крови - 25-36 %. Метаболизму в печени подвергается более 90%. У взрослых около 80% дозы кофеина метаболизируется в параксантин, около 10% - в теобромин и около 4% -в теофиллин. Период полувыведения у взрослых - 3, 9-5, 3 ч (иногда - до 10 ч) Выведение кофеина и его метаболитов осуществляется почками (в неизменном виде у взрослых выводится 1-2%).";s:4:"TYPE";s:4:"TEXT";}

a:2:{s:4:"TEXT";s:563:"Умеренно или слабо выраженный болевой синдром у взрослых: головная боль; мигрень; зубная боль; невралгия; грудной корешковый синдром, люмбаго; артралгия; миалгия; альгодисменорея. Для снижения повышенной температуры тела у взрослых и детей старше 15 лет: при ОРЗ; при инфекционно-воспалительных заболеваниях.";s:4:"TYPE";s:4:"TEXT";}

Тошнота, рвота, боли в желудке, потливость, бледность кожных покровов, тахикардия;При легких интоксикациях - звон в ушах; тяжелая интоксикация - сонливость, коллапс, судороги, бронхоспазм, затрудненное дыхание, анурия, кровотечение;По мере усиления интоксикации - прогрессирующий паралич дыхания и разобщение окислительного фосфорилирования, вызывающее респираторный ацидоз

Частота нежелательных лекарственных реакций классифицирована в соответствии с рекомендации Всемирной организации здравоохранения: очень часто (≥ 1/10), часто (от ≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (от ≥ 1/1 000 до <1/100), редко (от ≥ 1/10 000 до < 1/1 000), очень редко (< 1/10 000), частота неизвестна (невозможно оценить частоту на основании доступных данных). Инфекции и инвазии: редко- фарингит. Нарушения метаболизма и питания: редко- анорексия (снижение аппетита). Психические расстройства: часто- нервозность; нечасто- бессонница; редко- тревога, эйфорическое настроение, внутреннее напряжение. Нарушения со стороны нервной системы: часто- головокружение; нечасто- тремор, парестезии, головная боль; редко- расстройство вкуса, расстройство внимания, амнезия, нарушение координации движения, гиперестезия, боль в области околоносовых пазух. Нарушения со стороны крови: редко- снижение агрегации тромбоцитов, гипокоагуляция, геморрагический синдром (носовое кровотечение, кровоточивость десен, пурпура и др.). Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна -аллергические реакции: кожная сыпь, отек Квинке, бронхоспазм, многоформная экссудативная эритема (в том числе синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Рейе у детей (метаболический ацидоз, нарушения со стороны нервной системы и психики, рвота, нарушения функции печени). Нарушения со стороны органов зрения: редко- нарушения зрения. Нарушения со стороны органов слуха: нечасто-шум в ушах; частота неизвестна -глухота. Нарушения со стороны сердца: нечасто- тахикардия, аритмия. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: редко-носовые кровотечения, гиповентиляция, ринорея. Нарушения со стороны пищеварительной системы: часто- тошнота, дискомфорт в животе; нечасто- сухость во рту, рвота, диарея, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ; редко- отрыжка, метеоризм, дисфагия, парестезии в области рта, повышенное слюноотделение; частота неизвестна - гастралгия, желудочно-кишечные кровотечения. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто - гепатотоксичность; частота неизвестна - печеночная недостаточность. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко- гипергидроз, зуд, крапивница. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: редко- мышечно-скелетная скованность, боль в шее, боль в спине, мышечные спазмы. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто - нефротоксичность; частота неизвестна - почечная недостаточность, поражение почек с папиллярным некрозом. Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто- утомление, повышенная возбудимость; редко- астения, тяжесть в груди. Данные об усилении или расширении спектра нежелательных явлений отдельных компонентов при применении их в составе комбинации в соответствии с инструкцией по медицинскому применению отсутствуют.

a:2:{s:4:"TEXT";s:2161:"повышенная чувствительность к компонентам препарата; повышенная чувствительность к другим НПВС, ксантинам; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения; желудочно-кишечное кровотечение; выраженные нарушения функции почек; выраженные нарушения функции печени; астма, индуцированная приемом ацетилсалициловой кислоты, салицилатов и других НПВС; геморрагические диатезы (болезнь Виллебранда, гемофилия, телеангиоэктазия, гипопротромбинемия, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура); расслаивающаяся аневризма аорты; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; портальная гипертензия; дефицит витамина К; повышенная возбудимость, нарушение сна, тревожные расстройства (агорафобия, панические расстройства); органические заболевания сердечно-сосудистой системы (острый инфаркт миокарда, тяжелое течение ИБС, артериальная гипертензия), пароксизмальная тахикардия, частая желудочковая экстрасистолия; глаукома; хирургические вмешательства, сопровождающиеся кровотечением; дети в возрасте до 15 лет. С осторожностью: гиперурикемия, уратный нефролитиаз, подагра, язвенная болезнь желудка и/или двенадцатиперстной кишки в анамнезе, тяжелая сердечная недостаточность.";s:4:"TYPE";s:4:"TEXT";}

a:2:{s:4:"TEXT";s:2258:"Аскофен-П - комбинированный препарат, действие которого определяется компонентами, входящими в его состав. Ацетилсалициловая кислота (АСК) оказывает жаропонижающее и противовоспалительное действие, ослабляет боль, особенно вызванную воспалительным процессом, а также угнетает тромбообразование, улучшает микроциркуляцию в очаге воспаления. Механизм действия АСК связан с подавлением циклооксигеназ 1 и 2, регулирующих синтез простагландинов. Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов; уменьшает сонливость, чувство усталости, повышает умственную и физическую работоспособность. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает симулирующего действия на центральную нервную систему, повышает тонус сосудов головного мозга и способствует ускорению кровотока. Парацетамол оказывает жаропонижающее, обезболивающее действие и слабое противовоспалительное действие, что связано с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе и слабовыраженной способностью ингибировать синтез простагландинов в периферических тканях.";s:4:"TYPE";s:4:"TEXT";}

Противопоказано применение в I и III триместрах беременности, во II триместре беременности возможен разовый прием препарата в рекомендуемых дозах только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Ацетилсалициловая кислота обладает тератогенным влиянием: при применении в I триместре беременности приводит к пороку развития - расщеплению верхнего неба; в III триместре - способствует торможению родовой деятельности (ингибирование синтеза простагландинов), закрытию артериального протока у плода, что вызывает гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в малом круге кровообращения. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Ацетилсалициловая кислота выделяется с грудным молоком, что повышает риск возникновения кровотечения у ребенка вследствие нарушения функции тромбоцитов.

Аскофен-П

Фармстандарт-Лексредства

Россия

36 месяцев

Таблетки

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9