412 ₽

412 ₽

Аторвастатин-Тева таблетки 40мг 30шт

412 ₽

  • ПроизводительТева
  • Действующее вещество (лат)Atorvastatinum
  • Страна происхожденияИзраиль
  • Порядок отпускаПо рецепту
  • Срок годности24 месяца

Инструкция

Описание

Аторвастатин-Тева таблетки 40мг 30шт - лекарственный препарат для снижения общего холестерина и улучшения липидного обмена. Применяется для лечения атеросклероза, при первичной и смешанной гиперлипидемии и гиперхолестеринемии. Препарат назначают для лечения сердечно-сосудистых заболеваний в составе комплексной терапии, при повышенном уровне плохого холестерина в крови, при обнаружении холестериновых бляшек. Назначают в целях профилактики осложнений в виде сосудистых патологий у пациентов с ишемией, стенокардией и гипертонией. Подходит для лечения взрослых с 18 лет с высоким риском внезапной смерти от инсульта или инфаркта. Для достижения терапевтического эффекта препарат принимают не менее 3 месяцев.

Артикул

1000215310

Отпуск

По рецепту

Действующее вещество (лат)

Atorvastatinum

Тип упаковки

картонная упаковка

Регистрационный номер

ЛСР-009512/08

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

30

Описание лекарственной формы

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40мг, 10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные

Способ применения

Обычно начальная доза равна 10 мг 1 раз в сутки. Доза варьирует от 10 до 80 мг/сутки. Препарат можно принимать в любое время дня один раз в сутки независимо от приема пищи. Дозы следует подбирать индивидуально с учетом исходного уровня холестерина ЛПНП, цели терапии и реакции пациента на лечение. В начале и/или во время повышения дозы Аторвататина необходимо каждые 2-4 недели контролировать уровни липидов в плазме крови и соответствующим образом корригировать дозу.Осуществлять коррекцию дозы следует с интервалами не менее 4 недель. Максимальная суточная доза составляет 80 мг.Для пациентов с установленной ишемической болезнью сердца (ИБС) и других пациентов, имеющих высокий риск сердечно-сосудистых осложнений, рекомендуется постановка следующих целей коррекции уровней липидов: холестерин ЛПНП менее 3,0 ммоль/л (или менее 115 мг/дл) и общий холестерин менее 5,0 ммоль/л (или менее 190 мг/дл).Первичная гиперхолестеринемия и комбинированная (смешанная) гиперлипидемияУ большинства пациентов необходимый контроль уровней липидов обеспечивается приемом 10 мг Аторвастатина один раз в день. Существенный терапевтический эффект наблюдается обычно уже через 4 недели. При длительном лечении этот эффект сохраняется.Гетерозиготная семейная гиперхолестеринемия.Лечение пациентов следует начинать с назначения 10 мг Аторвастатина в день. Осуществляя индивидуальную коррекцию дозы каждые 4 недели, следует довести ее до 40 мг/день. После этого можно увеличивать дозу до Максимального уровня, равного 80 мг/день, или применять комбинированное назначение 40 мг Аторвастатина и секвестранта желчных кислот.Гомозиготная семейная гиперхолестеринемияНазначают в дозе 80 мг 1 раз в сутки. У пациентов с почечной недостаточностью.Заболевания почек не влияют на концентрацию аторвастатина в плазме крови или степень снижения липидов при его применении; в связи с этим, какой-либо коррекции дозы у пациентов с заболеванием почек не требуется.У пациентов с печеночной недостаточностью.При печеночной недостаточности может потребоваться снижение дозы или отмена препарата (см. раздел «Особые указания»).

Фармакологическое действие

Гиполипидемическое средство из группы статинов;По принципу конкурентного антагонизма молекула статина связывается с той частью рецептора коэнзима А, где прикрепляется ГМГ-КоА-редуктаза;Другая часть молекулы статина ингибирует процесс превращения гидроксиметилглутарата в мевалонат, промежуточный продукт в синтезе молекулы холестерина;Ингибирование активности ГМГ-КоА-редуктазы приводит к серии последовательных реакций, в результате которых снижается внутриклеточное содержание холестерина и происходит компенсаторное повышение активности ЛПНП-рецепторов и соответственно ускорение катаболизма холестерина (Xc) ЛПНП;Гиполипидемический эффект статинов связан со снижением уровня общего Хс за счет Хс-ЛПНП;Снижение уровня ЛПНП является дозозависимым и имеет не линейный, а экспоненциальный характер;Ингибирующий эффект аторвастатина в отношении ГМГ-КоА-редуктазы примерно на 70% определяется активностью его циркулирующих метаболитов

Фармакокинетика

Аторвастатин быстро абсорбируется из ЖКТ. Абсолютная биодоступность низкая - около 12%, что обусловлено пресистемным клиренсом в слизистой оболочке ЖКТ и/или вследствие "первого прохождения" через печень, преимущественно в месте действия.Аторвастатин метаболизируется при участии изофермента CYP3A4 с образованием ряда веществ, которые являются ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы.T1/2 из плазмы составляет около 14 ч, хотя T1/2 ингибитора активности ГМГ-КоА-редуктазы составляет приблизительно 20-30 ч, что обусловлено участием активных метаболитов.Связывание с белками плазмы составляет 98%.Аторвастатин выводится в форме метаболитов преимущественно с желчью.

Показания препарата

У пациентов с первичной гиперхолестеринемией, гетерозиготной семейной и несемейной гиперхолестеринемией и комбинированной (смешанной) гиперлипидемией (типы IIа и IIb по Фредриксону) в сочетании с диетой для снижения повышенных уровней общего холестерина, холестерина ЛПНП, аполипопротеина В и триглицеридов и повышения уровня холестерина ЛПВП- для лечения больных с повышенными сывороточными уровнями триглицеридов (тип IV по Фредриксону) и больных с дисбеталипопротеинемией (тип III по Фредриксону), у которых диетотерапия не дает адекватного эффекта- у больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией для снижения уровней общего холестерина и холестерина ЛПНП, когда диетотерапия и другие нефармакологические методы лечения оказываются недостаточно эффективными.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата;- активные заболевания печени или повышение активности печеночных ферментов неясного генеза (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы);- Печеночная недостаточность (степень тяжести по классификации Чайлд-Пью А и В);- беременность;- период грудного вскармливания;- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);- непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.С осторожностью:Злоупотребление алкоголем, заболевания печени в анамнезе, тяжелые нарушения электролитного баланса, эндокринные и метаболические нарушения, артериальная гипотензия, тяжелые острые инфекции (сепсис), неконтролируемая эпилепсия, обширные хирургические вмешательства, травмы, заболевания скелетных мышц.

Применение при беременности/кормлении грудью

Аторвастатин противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания. Неизвестно, выводится ли аторвастатин с грудным молоком. Учитывая возможность нежелательных явлений у грудных детей, при необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Женщины репродуктивного возраста во время лечения должны использовать адекватные средства контрацепции. Аторвастатин можно назначать женщинам репродуктивного возраста только в том случае, если вероятность беременности у них очень низкая, и пациентка информирована о возможном риске лечения для плода.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны

Наименование/Бренд

Аторвастатин

Производитель

Тева

Страна происхождения

Израиль

Срок годности

24 месяца

Идентификатор маркировки товара

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9

Форма выпуска

Таблетки