Атровент Н аэрозоль для ингаляций дозированный 20мкг/доза 200доз вызывает бронхолитический эффект благодаря бромиду ипратропия. Обеспечивает блокаду м-холинорецепторов, устраняет нарушение бронхиальной проводимости. Предупреждает бронхоспазмы, вызванные разными факторами, блокирует секреторную функцию.Показания:- бронхиальная астма;- хронические обструктивные болезни легких (в т. ч. эмфизема и обструктивный бронхит).Атровент Н аэрозоль для ингаляций дозированный 20мкг/доза 200доз не назначается при индивидуальной непереносимости компонентов, до 6 лет, во время беременности в 1 триместре.

7000001622

По рецепту

Ипратропия бромид

Ipratropii bromidum

блистерная упаковка

П N014363/01

1

Аэрозоль для ингаляций дозированный 20 мкг/доза, 200 доз, 10 мл - баллоны аэрозольные металлические с клапаном дозирующего действия и мундштуком - пачки картонные

Режим дозирования устанавливают индивидуально. Во время лечения пациенты должны находиться под медицинским наблюдением. Не следует превышать рекомендуемую суточную дозу как во время неотложной, так и поддерживающей терапии.; Если лечение не приводит к существенному улучшению или состояние пациента ухудшается, необходима консультация врача для изменения плана терапии. В случае неожиданного или быстрого усиления одышки (затруднений дыхания) необходимо немедленно проконсультироваться с врачом.; Рекомендуются следующие дозы (если не предписан другой режим дозирования).; Взрослым и детям старше 6 лет назначают по 2 ингаляционные дозы (впрыска) 4 раза/сут. Т.к. потребность в увеличении доз указывает на возможную необходимость применения дополнительных методов лечения, как правило не следует применять в течение суток более 12 ингаляционных доз.; Для лечения внезапных обострений хронической обструктивной болезни легких может быть показан раствор Атровента; для ингаляций.; У детей Атровент; Н следует применять только по назначению врача и под наблюдением взрослых (вследствие недостаточной информации).; Правила использования препарата;Перед первым использованием ингалятора следует 2 раза нажать на дно баллона.; Перед каждым использованием необходимо соблюдать следующие правила: 1. Снять защитный колпачок.; 2. Сделать глубокий выдох.; 3. Удерживая ингалятор, плотно обхватить губами мундштук. Стрелка и дно баллона должны быть направлены вверх.; 4. Производя максимально глубокий вдох, одновременно резко нажать на дно баллона до освобождения одной ингаляционной дозы. На несколько секунд задержать дыхание, затем вынуть мундштук изо рта и медленно выдохнуть. Повторить действия для получения второй ингаляционной дозы.; 5. После использования ингалятора надеть защитный колпачок.; 6. Если аэрозольный ингалятор не использовался более 3 дней, то перед применением следует нажать на клапан один раз.; Баллон не прозрачен, поэтому определить на глаз, когда он становится пустым, невозможно. Ингалятор содержит 200 ингаляционных доз. После использования всех доз может казаться, что баллон еще содержит небольшое количество жидкости. Однако ингалятор в таких случаях следует заменить, т.к. он может содержать недостаточное количество препарата.; Количество препарата в вашем ингаляторе может быть проверено следующими способами: - встряхнуть баллон, это покажет, осталось ли в нем какое-то количество жидкости; - снять с баллона пластмассовый мундштук и поместить баллон в емкость с водой. Содержимое баллона можно оценить в зависимости от его положения в воде.; Ингалятор следует очищать, по крайней мере, 1 раз в неделю. Важно содержать мундштук ингалятора в чистоте, чтобы не допускать попадания в него препарата, который может заблокировать высвобождение аэрозоля.; Во время очистки сначала следует снять защитный колпачок и удалить баллон из ингалятора. Пропустить через ингалятор струю теплой воды, убедиться в удалении препарата и/или видимой грязи.; После очистки встряхнуть ингалятор и дать ему высохнуть на воздухе, не используя нагревательные приборы. Как только мундштук высохнет, вставить баллон в ингалятор и надеть защитный колпачок.; Пластмассовый мундштук был разработан специально для использования дозированного аэрозоля Атровент; Н и служит для точного дозирования препарата. Этот мундштук не следует использовать с другими дозированными аэрозолями. Нельзя также использовать дозированный аэрозоль Атровент; Н с другими мундштуками.; Аэрозоль в баллоне находится под давлением.; Баллон нельзя вскрывать или хранить при температуре более 50°С.

Бронходилатирующий препарат, блокатор м-холинорецепторов;Блокирует м-холинорецепторы гладкой мускулатуры трахеобронхиального дерева и подавляет рефлекторную бронхоконстрикцию;Имея структурное сходство с молекулой ацетилхолина, является его конкурентным антагонистом;Антихолинергические средства предотвращают увеличение внутриклеточной концентрации ионов кальция, что происходит вследствие взаимодействия ацетилхолина с м-холинорецепторами, расположенными в гладких мышцах бронхов;Высвобождение ионов кальция происходит с помощью вторичных посредников (медиаторов), в число которых входит инозитола трифосфат (ИТФ) и диацилглицерол (ДАГ);Эффективно предупреждает сужение бронхов, возникающее в результате вдыхания сигаретного дыма, холодного воздуха, действия различных бронхоконстрикторов, а также устраняет бронхоспазм, связанный с влиянием блуждающего нерва

При ингаляционном пути введения абсорбция крайне низкая. Концентрация препарата в плазме крови находится на нижней границе определения и измерить ее возможно лишь при применении высоких доз активного вещества. Выделяется преимущественно через кишечник, около 25%; в неизмененном виде, остальная часть; в виде метаболитов.

ХОБЛ (в т.ч. хронический обструктивный бронхит, эмфизема легких); бронхиальная астма легкой и средней степени тяжести (особенно с сопутствующими заболеваниями сердечно-сосудистой системы).

Не рекомендуется для экстренного купирования приступа удушья (бронхолитический эффект развивается позднее, чем у бета-адреностимуляторов).Больные муковисцидозом имеют повышенную вероятность развития замедления моторики ЖКТ.Пациенты должны уметь правильно использовать Атровент Н аэрозоль для ингаляций дозированный.При первом использовании бесфреоновой формы дозированного аэрозоля пациенты могут отмечать, что по вкусу новый препарат несколько отличается от прежней лекарственной формы препарата, содержащей фреон. При переходе от одной формы препарата к другой пациентов следует предупреждать о возможном изменении вкусовых свойств препарата. Следует сообщать о том, что эти препараты взаимозаменяемы, и что вкусовые свойства не имеют отношения к безопасности и эффективности нового препарата.

Симптомов специфической передозировки не выявлено

Многие из перечисленных нежелательных эффектов могут быть следствием антихолинергических свойств препарата Атровент; Н. Атровент; Н, как и любая ингаляционная терапия, может вызывать местное раздражение. Неблагоприятные реакции препарата определялись на основании данных, полученных в клинических исследованиях и в ходе фармакологического надзора за применением препарата после его регистрации.; Наиболее частыми побочными эффектами, о которых сообщалось в клинических исследованиях, были головная боль, раздражение глотки, кашель, сухость во рту, нарушения моторики ЖКТ (включая запор, диарею и рвоту), тошнота и головокружение.; Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность, анафилактическая реакция.; Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение.; Со стороны органа зрения: затуманивание зрения, мидриаз, увеличение внутриглазного давления, глаукома, боль в глазах, появление ореола вокруг предметов, гиперемия конъюнктивы, отек роговицы, нарушения аккомодации.; Со стороны сердца: ощущение сердцебиения, наджелудочковая тахикардия, фибрилляция предсердий, увеличение ЧСС.; Со стороны дыхательной системы: раздражение глотки, кашель, бронхоспазм, парадоксальный бронхоспазм, ларингоспазм, отек глотки, сухость глотки.; Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, нарушения моторики ЖКТ, диарея, запор, рвота, стоматит, отек полости рта.; Со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь, зуд, ангионевротический отек, крапивница.; Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи.

повышенная чувствительность к атропину и его производным; повышенная чувствительность к ипратропия бромиду и другим компонентам препарата; I триместр беременности. С осторожностью: закрытоугольная глаукома, обструкция мочевыводящих путей, муковисцидоз, детский возраст.

Потенцирует бронхолитический эффект бета-адреномиметиков и производных ксантина. Усиливает холинолитическое действие других препаратов.

Оказывает выраженное бронхолитическое действие и предупреждает развитие спазма бронхов. Вызывает уменьшение секреции желез слизистой оболочки бронхов.

Безопасность применения препарата Атровент Н при беременности у человека не установлена. При назначении препарата при возможной или подтвержденной беременности следует учитывать соотношение предполагаемой пользы от назначения препарата для матери и возможного риска для плода. Противопоказано применение препарата Атровент Н в I триместре беременности. Назначение препарата во II и III триместрах беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза терапии для матери превышает возможный риск для плода. В доклинических исследованиях не было обнаружено эмбриотоксического или тератогенного влияния препарата после его ингаляционного применения в дозах, значительно превышающих дозы, рекомендуемые у человека. Неизвестно, экскретируется ли ипратропия бромид с грудным молоком. Однако маловероятно, что ипратропия бромид, особенно при ингаляционном применении, может поступать с молоком в организм ребенка в существенных количествах. Но во время применения препарата Атровент Н кормящим грудью матерям следует соблюдать осторожность. Клинические данные о влиянии ипратропия бромида на фертильность отсутствуют. Во время применения ипратропия бромида в доклинических исследованиях отрицательного воздействия на фертильность не обнаружено.

0,025% раствор для ингаляций содержит консервант бензалконий хлорид и стабилизатор этилендиаминтетрауксусную кислоту. Имеются сообщения о том, что эти вещества, при назначении в больших дозах, могут вызывать у некоторых пациентов бронхоспазм.Не рекомендуется превышать установленную суточную дозу, как при кратковременном, так и при длительном применении препарата.С осторожностью следует применять препарат у больных с закрытоугольной глаукомой и нарушениями мочеиспускания вследствие доброкачественной гиперплазии предстательной железы.При случайном попадании препарата в глаза пациенту с закрытоугольной глаукомой возможно повышение внутриглазного давления.Боль в глазу или дискомфорт, нечеткое зрение, появление ореола и цветных пятен перед глазами в сочетании с конъюнктивальной и корнеальной гиперемией могут быть симптомами приступа узкоугольной глаукомы. В случае появления каких-либо из этих симптомов, следует назначить капли, вызывающие сужение зрачка и без промедления обратиться к офтальмологу.В случае ухудшения состояния больного или отсутствия значительного улучшения необходима консультация врача для определения плана дальнейшего лечения. В случае внезапного и быстрого усиления одышки (затруднения дыхания) необходимо немедленно обратиться к врачу.Детям дозированный аэрозоль Атровент Н следует назначать только после рекомендации врача и под контролем взрослых.

Влияние препарата на способность к управлению автотранспортом и использованию механизмов специально не изучалось. Однако пациентам необходимо сообщить, что во время лечения препаратом Атровент Н возможно развитие таких нежелательных явлений, как головокружение, нарушение аккомодации, мидриаз, затуманивание зрения. Поэтому следует рекомендовать соблюдение осторожности во время управления автотранспортом или использования механизмов.

Астма, Хронический бронхит неуточненный, Другая хроническая обструктивная легочная болезнь, Диагностика заболеваний органов дыхания

Атровент

Берингер Ингельхайм

Германия

36 месяцев

Аэрозоль для ингаляций

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9