148.50 ₽

148.50 ₽

АЦЦ гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 600мг 3г 6шт

148.50 ₽

  • ПроизводительСалютас Фарма
  • Действующее вещество (лат)Acetylcysteinum
  • Страна происхожденияГермания
  • Порядок отпускаБез рецепта
  • Срок годности36 месяцев

Инструкция

Описание

АЦЦ гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 600мг 3г 6шт. Для муколитической терапии достаточно принимать по 2 пакета в сутки, а при муковисцидозе — по 200 мг 3 раза в день.Препарат благоприятно воздействует на органы дыхательных путей, обеспечивая:- облегчение отхождения мокроты;- сохранение активности даже при гнойной мокроте, хроническом кашле;- антиоксидантное действие;- повышение защитных свойств клеток.Особенно эффективным препарат становится при лечении трахеита, ларинготрахеита, легкого абсцесса, пневмонии, остром синусите или среднем отите.

Артикул

7000003233

Отпуск

Без рецепта

Действующее вещество (лат)

Acetylcysteinum

Тип упаковки

блистерная упаковка

Регистрационный номер

П N015474/01

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

6

Описание лекарственной формы

Однородные гранулы белого цвета без агломератов и механических примесей с запахом лимона и меда. При просеивании через сито 1,5 мм на сите не должно оставаться частиц.

Способ применения

Внутрь. Порошок из 1 саше следует высыпать непосредственно на язык. Препарат стимулирует слюноотделение, поэтому порошок смешивается со слюной и легко проглатывается. Препарат не требует запивания водой. Порошок для приема внутрь не следует жевать перед проглатыванием. Взрослые: 1 саше один раз в сутки (эквивалентно 600 мг ацетилцистеина в сутки). Вследствие высокого содержания ацетилцистеина (600 мг) в 1 саше не следует использовать препарат у детей (рекомендуется использовать другие лекарственные формы препарата АЦЦ® или другого препарата ацетилцистеина). Продолжительность курса лечения следует оценивать индивидуально. При кратковременных простудных заболеваниях длительность курса составляет 5-7 дней, при лечении хронических заболеваний – до нескольких месяцев (по рекомендации врача).

Фармакологическое действие

Муколитическое, отхаркивающее, гепатопротективное, дезинтоксикационное;Тормозит полимеризацию мукопротеидов и уменьшает вязкость слизи;При приеме внутрь хорошо всасывается;Проникает через плацентарный барьер, обнаруживается в околоплодной жидкости;Выводится в основном почками в виде неактивных метаболитов, незначительная часть выделяется в неизмененном виде кишечником;Разжижает мокроту и значительно увеличивает ее объем;Оказывает стимулирующее действие на мукозные клетки, секрет которых лизирует фибрин;Обладает противовоспалительными свойствами, обусловленными подавлением образования свободных радикалов и реактивных кислородных метаболитов, ответственных за развитие острого и хронического воспаления в легочной ткани и воздухоносных путях;Действие начинается через 30-90 мин после введения и сохраняется 2-4 ч.

Фармакокинетика

Абсорбция высокая. Быстро метаболизируется в печени с образованием фармакологически активного метаболита — цистеина, а также диацетилцистеина, цистина и смешанных дисульфидов. Биодоступность при приеме внутрь составляет 10% (из-за наличия выраженного эффекта первого прохождения через печень). Tmax в плазме крови составляет 1–3 ч. Связь с белками плазмы крови — 50%. Выводится почками в виде неактивных метаболитов (неорганические сульфаты, диацетилцистеин). T1/2 составляет около 1 ч, нарушение функции печени приводит к удлинению T1/2 до 8 ч. Проникает через плацентарный барьер. Данные о способности ацетилцистеина проникать через ГЭБ и выделяться с грудным молоком отсутствуют.

Показания препарата

заболевания органов дыхания, сопровождающиеся образованием вязкой трудноотделяемой мокроты (острый и хронический бронхит, обструктивный бронхит, трахеит, ларинготрахеит, пневмония, абсцесс легкого, бронхоэктатическая болезнь, бронхиальная астма, ХОБЛ, бронхиолит, муковисцидоз); острый и хронический синусит; средний отит.

Передозировка

Ацетилцистеин при приеме в дозе до 500 мг/кг не вызывал какие-либо симптомы интоксикации;При ошибочной или преднамеренной передозировке могут наблюдаться такие явления как диарея, рвота, боли в желудке, изжога и тошнота;У детей может наблюдаться гиперсекреция мокроты

Побочные действия

Нарушения со стороны иммунной системы нечасто: реакции гиперчувствительности; очень редко: анафилактические/ анафилактоидные реакции вплоть до шока. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей нечасто: кожный зуд, сыпь, экзантема, крапивница, ангионевротический отек; очень редко: синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). Нарушения со стороны сердца и сосудов нечасто: снижение артериального давления, тахикардия; очень редко: кровотечение. Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения редко: одышка, бронхоспазм (преимущественно у пациентов с гиперреактивностью бронхов при бронхиальной астме). Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта нечасто: абдоминальная боль, тошнота, рвота, диарея; редко: диспепсия. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения нечасто: шум в ушах. Общие расстройства нечасто: головная боль, лихорадка; частота неизвестна: отек лица, снижение агрегации тромбоцитов.

Противопоказания

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; кровохарканье; легочное кровотечение; детский возраст до 14 лет (АЦЦ Лонг); детский возраст до 2 лет (АЦЦ 100, АЦЦ 200); дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью следует применять препарат у пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе; при бронхиальной астме, обструктивном бронхите; печеночной и/или почечной недостаточности; непереносимости гистамина (следует избегать длительного применения препарата, т.к. ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина и может привести к возникновению признаков непереносимости, таких как головная боль, вазомоторный ринит, зуд); варикозном расширении вен пищевода; заболеваниях надпочечников; артериальной гипертензии.

Применение при беременности/кормлении грудью

Из-за недостаточного количества данных применение препарата при беременности противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Влияние на способность управлять ТС и механизмами

Данных об отрицательном влиянии препарата АЦЦ® в рекомендуемых дозах на способность управлять транспортными средствами и выполнять другие виды деятельности, требующие концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, нет.

Наименование/Бренд

Ацц

Производитель

Салютас Фарма

Страна происхождения

Германия

Срок годности

36 месяцев

Форма выпуска

Гранулы

Идентификатор маркировки товара

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9