515 ₽

515 ₽

Бетасерк таблетки 24мг 20шт

515 ₽

  • ПроизводительМайлан Лэбораториз САС
  • Действующее веществоБетагистин
  • Страна происхожденияФранция
  • Порядок отпускаПо рецепту
  • Срок годности36 месяцев

Инструкция

Описание

Бетасерк таблетки 24мг 20шт действует как регулятор микроциркуляции и давления эндолимфы в лабиринте. Благодаря своим свойствам снижает интенсивность и частоту осложнений и устраняет большинство характерных симптомов. Способствует нормализации нейронной трансмиссии, улучшает капиллярную микроциркуляцию. При регулярном приеме способствует восстановлению слуха. Рекомендуются при терапии синдрома Меньера для устранения:- тугоухости;- головокружений;- шума в ушах;- тошноты;- рвоты.Таблетки Бетасерк 24мг 20шт не используются при индивидуальной непереносимости, феохромоцитоме, в детском возрасте, в период беременности и лактации.

Артикул

7000003674

Отпуск

По рецепту

Действующее вещество

Бетагистин

Действующее вещество (лат)

Betahistinum

Тип упаковки

блистерная упаковка

Регистрационный номер

ЛП-N (000092)-(РГ-RU)

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

20

Описание лекарственной формы

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, со скошенными краями, с риской на одной "289" с обеих сторон от риски.

Способ применения

Всегда принимайте Бетасерк® точно так, как прописал Ваш лечащий врач. Если у Вас есть какие-либо вопросы, проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом.Внутрь, во время еды.Доза препарата для взрослых составляет 24-48 мг бетагистина в день.Бетасерк® 8 мг следует принимать по 1-2 таблетки 3 раза в день.Бетасерк® 16 мг следует принимать по 1/2-1 таблетке 3 раза в день.Таблетку можно разделить на две равные части, как показано на рисунке. Поместите таблетку на твердую поверхность риской вверх и надавите на нее большим пальцем.Дозу следует подбирать индивидуально в зависимости от реакции на лечение.Улучшение иногда наблюдается только через несколько недель лечения. Наилучшие результаты иногда достигаются после нескольких месяцев лечения. Имеются данные о том, что назначение лечения в начале заболевания предотвращает его прогрессирование и/или потерю слуха на более поздних стадиях.Пожилой возрастНесмотря на ограниченность данных клинических исследований, обширный пострегистрационный опыт предполагает, что коррекция дозы у этой группы пациентов не требуется.Пациенты с почечной/печеночной недостаточностьюСпециальные клинические исследования в этой группе пациентов не проводились, однако пострегистрационный опыт дает основания предполагать, что коррекция дозы у данной группы пациентов не требуется.

Фармакологическое действие

Аналог гистамина, оказывает гистаминоподобное и вазодилатирующее действие;Является слабым агонистом H1-гистаминовых рецепторов и довольно мощным блокатором H3-гистаминовых рецепторов;Имеет 3 уровня действия: на кохлеарный кровоток, на центральный вестибулярный аппарат и на периферический вестибулярный аппарат;Действие Бетасерка включает: вазодилатацию во внутреннем ухе, которая реализуется опосредованно через H1- и H3-гистаминовые рецепторы, ингибирующие эффекты в отношении вестибулярных ядер, которые реализуются непосредственно через H3-гистаминовые рецепторы, ингибирующие эффекты в отношении импульсной активности ампулярных рецепторов

Фармакокинетика

ВсасываниеПри пероральном приеме бетагистин быстро и практически полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. После всасывания препарат быстро и почти полностью метаболизируется с образованием метаболита 2-пиридилуксусной кислоты. Концентрация бетагистина в плазме крови очень низкая. Таким образом, фармакокинетические анализы основаны на измерении концентрации метаболита 2-пиридилуксусной кислоты в плазме и моче. При приеме препарата с пищей максимальная концентрация (Сmах) препарата в крови ниже, чем при приеме натощак. Однако суммарная абсорбция бетагистина одинакова в обоих случаях, что указывает на то, что прием пищи лишь замедляет всасывание бетагистина.РаспределениеСвязывание бетагистина с белками плазмы крови составляет менее 5%.БиотрансформацияПосле всасывания бетагистин быстро и почти полностью метаболизируется с образованием метаболита 2-пиридилуксусной кислоты (который не обладает фармакологической активностью). Максимальная концентрация 2-пиридилуксусной кислоты в плазме крови (или моче) достигается через час после приема. Период полувыведения приблизительно 3,5 часа.Выведение2-пиридилуксусная кислота быстро выводится с мочой. При приеме препарата в дозе 8-48 мг около 85% начальной дозы обнаруживается в моче. Выведение бетагистина почками или через кишечник незначительно.ЛинейностьСкорость выведения остается постоянной при пероральном приеме 8-48 мг препарата, указывая на линейность фармакокинетики бетагистина, и позволяет предположить, что задействованный метаболический путь остается ненасыщенным.

Показания препарата

Болезнь Меньера; синдромы, характеризующиеся головокружением, шумом в ушах и/или прогрессирующей потерей слуха, в т.ч. водянка лабиринта внутреннего уха, вестибулярные и лабиринтные нарушения (включая головокружение, шум и боль в ушах, головная боль, тошнота, рвота, снижение слуха), вестибулярный неврит, лабиринтит, доброкачественное позиционное головокружение (в т.ч. после нейрохирургических операций); вертебробазилярная недостаточность, посттравматическая энцефалопатия, атеросклероз сосудов головного мозга (в составе комплексной терапии).

Передозировка

Известно несколько случаев передозировки препарата;У некоторых пациентов наблюдались легкие и умеренные симптомы (тошнота, сонливость, боль в животе) после приема препарата в дозах до 640 мг.;Более серьезные осложнения (судороги, сердечно-легочные осложнения) наблюдались при преднамеренном приеме повышенных доз бетагистина, особенно в сочетании с передозировкой других лекарственных средств

Побочные действия

Возможны желудочно-кишечные расстройства (тошнота, чувство тяжести в эпигастрии), которые можно предотвратить приемом препарата после еды или снижением дозы. В очень редких случаях сообщалось о появлении реакций повышенной чувствительности со стороны кожных покровов, в частности, кожной сыпи, зуда и крапивницы.

Противопоказания

Феохромоцитома, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, бронхиальная астма, I триместр беременности, повышенная чувствительность к бетагистину.

Применение при беременности/кормлении грудью

Не рекомендуется применение в I триместре беременности и в период лактации. С осторожностью следует применять во II и III триместрах беременности.

Меры предосторожности

Риска на таблетке предназначена для разламывания таблетки с целью облегчения ее проглатывания и не предназначена для деления её на две равные дозы.С осторожностью следует применять у пациентов с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе, во II и III триместрах беременности, а также у детей.Необходимо учитывать, что желаемый клинический эффект достигается после нескольких месяцев лечения. При диспептических симптомах бетагистин рекомендуется принимать во время или после еды.

Влияние на способность управлять ТС и механизмами

Бетагистин не влияет или незначительно влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами, в клинических исследованиях нежелательные реакции, которые могли бы повлиять на такую способность не выявлены.

Наименование/Бренд

Бетасерк

Производитель

Майлан Лэбораториз САС

Страна происхождения

Франция

Срок годности

36 месяцев

Форма выпуска

Таблетки

Идентификатор маркировки товара

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9