Бициллин-3 порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 600000ЕД 10мл 1шт
132 ₽
Бициллин-3 порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 600000ЕД 10мл 1шт
- ПроизводительСинтез
- Действующее вещество (лат)Benzathini benzylpenicillinum
- Страна происхожденияРоссия
- Порядок отпускаПо рецепту
- Срок годности36 месяцев
Инструкция
Описание
Бициллин-3 600000ЕД порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 10мл 1шт — комбинированный лекарственный препарат пенициллинового ряда, предназначенный для лечения заболеваний, вызванных бактериальными инфекциями. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, бледной трепонемы и кишечных палочек.
Применяется при ангине, скарлатине, роже, сифилисе, гонореи, лейшманиозе. Эффективен при раневых инфекциях, вызванных стрептококками. Выпускается в виде порошка, раствор для инъекции готовится перед применением. Укол делается глубоко в мышцу.
Артикул
1000331868
Отпуск
По рецепту
Действующее вещество (лат)
Benzathini benzylpenicillinum
Тип упаковки
картонная упаковка
Регистрационный номер
Р N000819/01
Кол-во лекарственного препарата в упаковке
1
Описание лекарственной формы
Порошок для приготовления суспензии для в/м введения белый или белый со слегка желтоватым оттенком, образующий при добавлении воды стойкую суспензию.
Способ применения
Бициллин-3 вводят глубоко в верхний наружный квадрант ягодицы в дозе не более 1.2 млн ЕД. При необходимости 2 инъекций их делают в разные ягодицы. Повторные инъекции проводят на 4 сут после предыдущей инъекции.Препарат в дозе 600 000 ЕД вводят 1 раз в 6 дней.При лечении первичного и вторичного сифилиса разовая доза препарата составляет 1.8 млн.ЕД. Курс лечения - 7 инъекций. Первая инъекция проводится в дозе 300 000 ЕД, вторая инъекция - через 1 сут в полной дозе (1.8 млн.ЕД). Последующие инъекции проводят 2 раза в неделю.При лечении вторичного рецидивного и скрытого раннего сифилиса для первой инъекции используется доза 300 000 ЕД, для последующих инъекции - 1.8 млн. ЕД. Инъекции проводят 2 раза в неделю. Курс лечения - 14 инъекций.Запрещается в/в введение препарата.Правила приготовления и введения раствораСуспензию Бициллина-3 готовят непосредственно перед употреблением. Во флакон с препаратом вводят 2-3 мл стерильной воды для инъекций или изотонического раствора натрия хлорида. Смесь во флаконе встряхивают в течение 30 сек (в направлении продольной оси) до образования гомогенной суспензии (или взвеси), которую вводят глубоко в/м в верхний наружный квадрант ягодицы. Растирание ягодицы после инъекции не рекомендуется.
Фармакологическое действие
Комбинированный антибактериальный препарат группы пенициллинов пролонгированного действия, разрушающихся пенициллиназой. В основе механизма действия лежит нарушение синтеза пептидогликана - мукопептида клеточной оболочки, что приводит к ингибированию синтеза клеточной стенки микроорганизма, подавлению роста и размножения бактерий.Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (не образующих пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Actinomyces israelii.Препарат также активен в отношении Treponema spp., анаэробных спорообразующих палочек, лейшманий.К препарату устойчивы Staphylococcus spp., продуцирующие пенициллиназу.
Фармакокинетика
ВсасываниеПри однократном введении сохраняется в средней терапевтической концентрации в течение 6-7 сут. Cmax в плазме крови достигается через 12-24 ч после введения.После введения Бициллина-3 в дозе 2.4 млн. ЕД концентрация в сыворотке крови на 14 день составляет 0.12 мкг/мл; после введения Бициллина-3 в дозе 1.2 млн. ЕД концентрация в сыворотке крови на 21 день составляет 0.06 мкг/мл.Распределение и метаболизмПосле в/м введения медленно гидролизуется с высвобождением бензилпенициллина.В незначительной степени подвергается биотрансформации.Связывание с белками плазмы крови - 40-60%. Проходит через плацентарный барьер, проникает в грудное молоко.Хорошо распределяется в жидкостях, при этом распределение в тканях - низкое.ВыведениеВыводится преимущественно почками.
Показания препарата
Инфекции (у взрослых), вызываемые чувствительными микроорганизмами: сифилис и др. заболевания, вызываемые бледными трепонемами (фрамбезия), стрептококковые инфекции (исключая инфекции, вызванные стрептококками группы В) - острый тонзиллит, скарлатина, раневые инфекции, рожистое воспаление; ревматизм (профилактика).
Побочные действия
Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, мультиформная эритема, анафилактический шок, артралгия, лихорадка, эксфолиативный отек.Со стороны пищеварительной системы: стоматит, глоссит.Со стороны свертывающей системы крови: анемия, тромбоцитопения, лейкопения, гипокоагуляция.Прочие: при длительном применении - суперинфекция, микозы.
Противопоказания
Гиперчувствительность к препаратам группы пенициллина и др. бета-лактамным антибиотикам, к прокаину.
Применение при беременности/кормлении грудью
Беременность, период лактации, почечная недостаточность, аллергические заболевания, включая бронхиальную астму, поллиноз (в т.ч. в анамнезе), псевдомембранозный колит.
Меры предосторожности
При развитии аллергических реакций следует немедленно прекратить лечение.При развитии анафилактического шока показано проведение противошоковой терапии (введение норэпинефрина, ГКС, проводят ИВЛ).Не допускается внутривенное и эндолюмбальное введение, т.к. возможно развитие синдрома Уанье (подавленность, тревога, парестезии, нарушение зрения).При лечении венерических заболеваний, при подозрении на сифилис, перед началом терапии и затем в течение 4 мес необходимо проведение микроскопических и серологических исследований.В связи с возможным развитием грибковых поражений, целесообразно назначение противогрибковых препаратов (нистатин, леворин), а также аскорбиновой кислоты и витаминов группы В.Необходимо учитывать, что применение препарата в недостаточных дозах или раннее прекращение лечения приводит к появлению резистентных штаммов возбудителей.
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
В период лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Наименование/Бренд
Бициллин
Производитель
Синтез
Страна происхождения
Россия
Срок годности
36 месяцев
Форма выпуска
Порошок
Идентификатор маркировки товара
4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9
Описание
Артикул
Отпуск
Действующее вещество (лат)
Тип упаковки
Регистрационный номер
Кол-во лекарственного препарата в упаковке
Описание лекарственной формы
Способ применения
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания препарата
Побочные действия
Противопоказания
Применение при беременности/кормлении грудью
Меры предосторожности
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Наименование/Бренд
Производитель
Страна происхождения
Срок годности
Форма выпуска
Идентификатор маркировки товара