Дротаверин таблетки 40мг 50шт
81 ₽
Дротаверин таблетки 40мг 50шт
- ПроизводительОрганика
- Действующее вещество (лат)Drotaverinum
- Страна происхожденияРоссия
- Порядок отпускаБез рецепта
- Срок годности60 месяцев
Инструкция
Описание
Дротаверин таблетки 40мг 50шт — препарат с миотропным действием. Снижает перистальтику кишечника и тонус гладких мышц, расширяет сосуды и улучшает кровоснабжение тканей. Назначается при заболеваниях мочеполовой системы и желчевыводящих путей, сопровождающихся спазмами гладкой мускулатуры, при угрозе выкидыша и для выполнения определенных инструментальных исследований. Взрослым пациентам назначают по 40-80 мг препарата 3 раза в день. Детям 3-6 лет показано по 40-120 мг, разделенные на 2-3 приема. Максимально допустимая суточная доза составляет 120 мг. Пациентам в возрасте с 6 до 18 лет назначают по 80-200 мг в день, разделенные на 2-5 приема. Общая суточная доза не должна превышать 240 мг.
Артикул
1000215059
Отпуск
Без рецепта
Действующее вещество (лат)
Drotaverinum
Тип упаковки
картонная упаковка
Регистрационный номер
ЛС-002280
Кол-во лекарственного препарата в упаковке
50
Описание лекарственной формы
Таблетки
Способ применения
Взрослым назначают внутрь по 40-80 мг (1-2 таблетки) 2-3 раза в сутки.Детям в возрасте до 6 лет назначают в разовой дозе 10-20 мг (1/4-1/2 таблетки), от 6 до 12 лет – 20 мг (1/2 таблетки) 1-2 раза в сутки.
Фармакологическое действие
Спазмолитик миотропного действия;По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, однако превосходит его по эффективности и продолжительности действия;Снижает тонус гладких мышц внутренних органов, снижает их двигательную активность;Оказывает вазодилатирующее действие
Фармакокинетика
Всасывание. При пероральном приеме дротаверин быстро и полностью абсорбируется. Биодоступность - 100 %. Максимальная концентрация препарата в плазме крови (Сmах) достигается через 45-60 мин.Распределение. Связь с белками плазмы крови - 95-98 %, преимущественно с альбумином, γ и β-глобулинами. Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Дротаверин и/или его метаболиты могут незначительно проникать через плацентарный барьер.Метаболизм. Метаболизируется в печени.Выведение. Период полувыведения (Т1/2) - 16-22 часа. В течение 72 часов дротаверин практически полностью выводится из организма в основном в виде метаболитов, более 50 % выводится почками и около 30 % - через кишечник (с желчью).
Показания препарата
Спазм гладких мышц моче- и желчевыводящих органов (почечная колика, пиелит, тенезмы, желчная колика, кишечная колика, дискинезия желчевыводящих путей и желчного пузыря по гиперкинетическому типу, холецистит, постхолецистэктомический синдром). Спазм гладких мышц желудочно-кишечного тракта (как правило, в составе комбинированной терапии): пилороспазм, гастродуоденит, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, спастические запоры, спастический колит, проктит. Тензорная головная боль. Дисменорея, угрожающий выкидыш, угрожающие преждевременные роды, послеродовые схватки. При проведении некоторых инструментальных исследований, холецистографии.
Передозировка
В больших дозах нарушает предсердно-желудочковую проводимость, снижает возбудимость сердечной мышцы, может вызвать остановку сердца и угнетение дыхательного центра
Побочные действия
Со стороны центральной нервной системы: нечасто - головокружение.Со стороны сердечнососудистой системы: нечасто - сердцебиение, снижение артериального давления.Ощущение жара, потливость.Аллергические кожные реакции.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата, выраженная печеночная, почечная, хроническая сердечная недостаточность, атриовентрикулярная блокада II- III степени, кардиогенный шок, артериальная гипотензия, период лактации. Детский возраст до 3-х лет.С осторожностью:Выраженный атеросклероз коронарных артерий, гиперплазия предстательной железы, закрытоугольная глаукома; в период беременности.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с трициклическими антидепрессантами, хинидином, прокаинамидом усиливается снижение АД, вызываемое трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом.При одновременном применении уменьшается спазмогенная активность морфина.При одновременном применении с леводопой возможно уменьшение антипаркинсонического эффекта леводопы.При одновременном применении усиливается действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков (в т.ч. м-холиноблокаторов).При одновременном применении с фенобарбиталом повышается выраженность спазмолитического действия дротаверина.
Фармакодинамика
Миотропный спазмолитик, производное изохинолина. Ингибирует фосфодиэстеразу (ФДЭ) IV, что приводит к накоплению внутриклеточного циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) и как следствие к инактивации легкой цепи киназы миозина, в результате чего происходит расслабление гладкой мускулатуры. Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин действует на гладкие мышцы в желудочно-кишечном тракте, желчевыводящей, мочеполовой и сосудистой системах. В миокарде и сосудах ферментом, гидролизующим цАМФ, является ФДЭ III, что объясняет отсутствие серьезных побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы (ССС) и невыраженное терапевтическое действие в отношении ССС. Наличие непосредственного влияния на гладкую мускулатуру позволяет использовать в качестве спазмолитика в случаях, когда противопоказаны препараты из группы м-холиноблокаторов (закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы).
Применение при беременности/кормлении грудью
Применение препарата рекомендуется только, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В связи с отсутствием необходимых клинических данных дротаверин не рекомендуется назначать в период лактации (грудного вскармливания).
Меры предосторожности
При лечении язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки применяют в сочетании с другими противоязвенными лекарственными средствами.С осторожностью применять для лечения детей, поскольку исследований действия дротаверина на детей не проводилось. В состав таблетки входит лактоза, поэтому не назначать пациентам с дефицитом лактазы, галактоземией или синдромом нарушения адсорбции глюкозы/галактозы.
Фармакотерапевтическая группа
Спазмолитическое средство.
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
В период применения дротаверина необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в течение 1 ч после парентерального введения, особенно в/в).
Особые указания
При лечении язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки применяют в сочетании с другими противоязвенными лекарственными средствами.С осторожностью применять для лечения детей, поскольку исследований действия дротаверина на детей не проводилось. В состав таблетки входит лактоза, поэтому не назначать пациентам с дефицитом лактазы, галактоземией или синдромом нарушения адсорбции глюкозы/галактозы.Влияние препарата на способность к управлению транспортными средствами и механизмами:В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и, занятий другими потенциально опасными видами, деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Наименование/Бренд
Дротаверин
Производитель
Органика
Страна происхождения
Россия
Срок годности
60 месяцев
Форма выпуска
Таблетки
Идентификатор маркировки товара
4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9
Описание
Артикул
Отпуск
Действующее вещество (лат)
Тип упаковки
Регистрационный номер
Кол-во лекарственного препарата в упаковке
Описание лекарственной формы
Способ применения
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания препарата
Передозировка
Побочные действия
Противопоказания
Лекарственное взаимодействие
Фармакодинамика
Применение при беременности/кормлении грудью
Меры предосторожности
Фармакотерапевтическая группа
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Особые указания
Наименование/Бренд
Производитель
Страна происхождения
Срок годности
Форма выпуска
Идентификатор маркировки товара