Войти
Заказы
Корзина

ЭЛАФРА Таблетки покрытые пленочной обол 20мг №30(Хаупт Фарм)

ЭЛАФРА Таблетки покрытые пленочной обол 20мг №30(Хаупт Фарм)
3 441.00
img
img
  • Артикул:
    1000326572
  • Производитель:
    Хаупт Фарма
  • Действущее вещество:
  • Страна происхождения:
    Германия
  • Порядок отпуска:
    По рецепту
  • Срок годности:
    36 месяцев
3 441.00
Плюс 0,5%, 1%, 2% от суммы покупки
Количество
До 2% от суммы покупки баллами
Условия бонусной программы
Доставка в аптеку
Доставка в любую аптеку бесплатно
Наличие в аптеках
Онлайн цены и цены в аптеках могут отличаться.
Найти в аптеке

Популярные товары

Зубная щетка Oral-B ClinicLine Pro-Flex средней жесткости
193.00
Цена в аптеках: 280.00 ₽
Средство педикулицидное Паранит Сенситив 150мл
898.00
Цена в аптеках: 1 050.00 ₽
Гриппферон капли назальные 10000МЕ/мл 10мл
362.90
Цена в аптеках: 363.10 ₽

Описание товара

Таблетки Элафра основаны на 20 мг иммуносупрессора лефлуномида. Он останавливает выработку лимфоцитов при аутоиммунных заболеваниях, связанных с их избыточной и неверно направленной активностью.
Таблетки Элафра по 30 шт. назначаются при ревматоидном артрите. Они не требуют уменьшения дозы у пациентов от 65 лет и старше, но и не показаны при системных инфекциях и недостаточности иммунитета (ВИЧ, лучевая и химиотерапия), отказе почек, костного мозга либо печени. Плюс, их не назначают при беременности и вскармливании грудным молоком, в возрасте до 18 лет.

Инструкция

Действующее вещество

Лефлуномид

Действующее вещество (лат)

Leflunomidum

Форма выпуска

Таблетки

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

30

Показания препарата

Как базисный препарат для лечения взрослых пациентов с активной формой ревматоидного артрита с целью уменьшения симптомов заболевания и замедления развития структурных повреждений суставов. Активная форма псориатического артрита.

Противопоказания

гиперчувствительность к лефлуномиду, терифлуномиду или любому из вспомогательных веществ препарата; - одновременное применение лефлуномида и терифлуномида (см. раздел Особые указания); - нарушения функции печени; - тяжелые иммунодефицитные состояния (например, СПИД); серьезные нарушения костномозгового кроветворения или тяжелая анемия, лейкопения, нейтропения или тромбоцитопения, не связанные с ревматоидным или псориатическим артритом; тяжелые, неконтролируемые инфекции; почечная недостаточность средней и тяжелой степени (ввиду ограниченного опыта клинического применения); выраженная гипопротеинемия (например, при нефротическом синдроме); беременность; репродуктивный возраст у женщин, не исключающих возможность забеременеть в период лечения лефлуномидом; после завершения приёма препарата женщинам нельзя беременеть до тех пор, пока концентрация активного метаболита А771726 в плазме крови остается выше 0,02 мг/л (см. раздел Применение при беременности и в период грудного вскармливания). Перед началом лечения лефлуномидом необходимо исключить беременность; период грудного вскармливания (см. раздел Применение при беременности и в период грудного вскармливания); мужчины, получающие лечение лефлуномидом должны быть предупреждены о возможном неблагоприятном влиянии лефлуномида на сперматозоиды. Во время лечения лефлуномидом необходимо использовать надежные способы контрацепции для партнерши (см. раздел Особые указания); возраст пациентов до 18 лет (отсутствие данных по эффективности и безопасности у этой группы пациентов); дефицит лактазы, непереносимость галактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (так как в препарате содержится лактоза). С осторожностью: - у пациентов с интерстициальными заболеваниями легких (повышенный риск развития интерстициального поражения легких, см. раздел Особые указания); - у пациентов с легкой и умеренной степенью выраженности анемии, лейкопении, нейтропении, тромбоцитопении или нарушениями костномозгового кроветворения (в том числе, в анамнезе); у пациентов, недавно получавших или получающих одновременно с лефлуномидом лекарственные препараты с иммуносупрессивным или гематотоксическим действием; у пациентов с не связанными с ревматоидным артритом значимыми отклонениями от нормы гематологическими показателями до начала лечения лефлуномидом (требуется частый гематологический контроль, см. раздел Особые указания); - возраст старше 60 лет, одновременное применение других нейротоксических препаратов и сахарный диабет (повышенный риск развития периферической нейропатии, см. раздел Особые указания); - почечная недостаточность легкой степени (ограниченный опыт клинического применения).

Применение при беременности/кормлении грудью

Беременность Клинические исследования применения лефлуномида у беременных женщин не проводились. Однако, А771726 обладает тератогенным действием у животных (крысы, кролики) и может оказывать вредное влияние на плод у человека. Применение лефлуномида противопоказано при беременности и женщинам репродуктивного возраста, не исключающим возможность забеременеть в период лечения препаратом и какое-то время после прекращения его применения (период ожидания или сокращенный период отмывания, см. ниже). Необходимо убедиться в отсутствии беременности до начала лечения. Пациенток необходимо информировать о том, что, как только происходит задержка менструации или есть иная причина предполагать наличие беременности, они должны незамедлительно сообщит об этом врачу, чтобы провести обследование для исключения беременности. В случае подтверждения наличия беременности врач должен обсудить с пациенткой возможный риск, которому подвергается беременность. Возможно, что быстрое снижение концентрации А771726 в плазме крови с помощью описанной ниже процедуры его выведения поможет при первой задержке менструации снизить риск, которому подвергается эмбрион. При приеме по неосторожности в первом триместре беременности у пациенток с ревматоидным артритом с дальнейшей отменой препарата и проведением процедуры отмывания с применением колестирамина, значимые пороки развития были выявлены у 5,4% живых новорожденных в сравнении с 4,2% таковых в группе женщин с ревматоидным артритом, не принимавших лефлуномид, и 4,2% таковых в группе здоровых беременных женщин, не принимавших лефлуномид. Женщинам, которые принимают лефлуномид и хотят забеременеть, рекомендуется следовать одной из нижеуказанных процедур, чтобы быть уверенными в том, что плод не будет подвержен воздействию токсичных концентраций А771726 (контрольная концентрация ниже 0,02 мг/л), так как по имеющимся данным концентрация активного метаболита в плазме крови ниже 0,02 мг/л обладает минимальным тератогенным риском. Период ожидания Можно ожидать, что концентрация А771726 в плазме крови может быть выше 0,02 мг/л в течение длительного периода. Считается, что его концентрация может стать меньше 0,02 мг/л через 2 года после прекращения лечения лефлуномидом. Первый раз концентрация А771726 в плазме крови определяется по истечении двухлетнего периода ожидания. После этого необходимо определять концентрацию А771726 в плазме крови, как минимум, через 14 дней. Процедура отмывания После прекращения лечения лефлуномидом применяют: - колестирамин в дозе 8 г 3 раза/сут в течение 11 дней; - или 50 г активированного угля, измельченного в порошок, 4 раза/сут в течение 11 дней). Независимо от выбранной процедуры отмывания, необходимо определить концентрацию метаболита А771726 в плазме крови 2 раза с интервалом, как минимум, 14 дней и выждать до момента оплодотворения 1,5 месяца с того момента, когда концентрация А771726 в плазме крови впервые будет зафиксирована ниже 0,02 мг/л. Необходимо проинформировать женщин репродуктивного возраста о том, что должно пройти 2 года после прекращения лечения лефлуномидом, прежде чем они могут пытаться забеременеть. Если 2-летний период ожидания при надежной контрацепции кажется необоснованным, можно посоветовать пройти процедуру отмывания в профилактических целях. И колестирамин, и активированный уголь могут влиять на абсорбцию эстрогенов и прогестагенов, поэтому надежные пероральные контрацептивные средства не дают стопроцентной гарантии в период отмывания с применением колестирамина или активированного угля. Рекомендуется использовать альтернативные методы контрацепции. Период грудного вскармливания Исследования на животных показали, что лефлуномид и его метаболиты проникают в грудное молоко. Поэтому применение лефлуномида в период грудного вскармливания противопоказано. В зависимости от важности лечения для матери следует решить, будет ли проводиться грудное вскармливание или будет начато лечение лефлуномидом, а грудное вскармливание будет прекращено.

Отпуск из аптеки

по рецепту

Условия хранения

от 2.0°С до 25.0°С хранить 1095 суток;

Тип упаковки

картонная упаковка

ATX

Лефлуномид

Наименование/Бренд

Элафра

Регистрационный номер

ЛП-000804

Аналоги ЭЛАФРА Таблетки покрытые пленочной обол 20мг №30(Хаупт Фарм)