Фелодип таблетки 5мг 30шт для борьбы с высоким давлением. Препарат эффективно блокирует кальциевые каналы и снижает АД. Его назначают для лечения артериальной гипертензии и стабильной стенокардии. Дозировку врач назначает индивидуально, учитывая возраст, сопутствующие заболевания и реакцию пациента на начальную дозу.Таблетки Фелодип можно использовать при одновременном приеме бета-адреноблокаторов и мочегонных препаратов. Гипотензивный эффект при этом будет усиливаться, поэтому важно соблюдать осторожность.

7000000252

По рецепту

Фелодипин

Felodipinum

блистерная упаковка

П N013365/01

30

Таблетки пролонгированного действия 5 мг, 10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные

Препарат рекомендуют принимать утром перед едой или после легкого завтрака. Таблетки, покрытые оболочкой, нельзя раскусывать, делить или размельчать. Применение при артериальной гипертензии: режим дозирования взрослым (в т.ч. лицам пожилого возраста) устанавливают индивидуально. Начальная доза составляет 5 мг 1 раз/сут (в период подбора дозы рекомендуют использовать таблетки 2.5 мг). При необходимости дозу можно увеличить, средняя доза для поддерживающей терапии составляет 5-10 мг/сут. Фелодип можно применять в комбинации с бета-адреноблокаторами, ингибиторами АПФ или диуретиками , при этом гипотензивный эффект усиливается (следует соблюдать осторожность из-за повышенного риска возникновения артериальной гипотензии ). Применение у пациентов пожилого возраста или больных с нарушением функции печени: начальная доза составляет 2.5 мг/сут. Применение при тяжелых нарушениях функции печени: дозу препарата следует уменьшить. Применение при стабильной стенокардии: дозу устанавливают индивидуально. Начальная доза для взрослых составляет 5 мг 1 раз/сут, при необходимости дозу повышают до 10 мг 1 раз/сут. Максимальная суточная доза составляет 20 мг 1 раз/сут.

Антидепрессивное средство; специфический ингибитор обратного захвата серотонина нейронами головного мозга;Не обладает стимулирующим или седативным эффектом, не влияет на холин-, мускарин-, гистамин- и адренергические процессы;Терапевтический эффект развивается через 1-4 нед после начала терапии

Всасывание и распределение. Замедленное высвобождение фелодипина из табок, покрытых пленочной оболочкой, приводит к удлинению фазы всасывания препарата и обеспечивает равномерную концентрацию фелодипина в плазме крови в течение 24 ч. Фелодипин почти полностью всасывается в ЖКТ. Биодоступность препарата не зависит от дозы внутри терапевтического интервала и составляет приблизительно 15%. 99% фелодипина связывается с белками плазмы крови, прежде всего с альбуминами. Метаболизм и выведение. Фелодипин полностью метаболизируется в печени, и все его метаболиты неактивны. T фелодипина составляет 25 ч. При длительном применении кумуляции фелодипина не происходит. Фармакокинетика у особых групп пациентовПожилые пациенты. У пожилых пациентов и в случаях нарушения функции печени концентрация фелодипина в плазме крови выше, чем у молодых пациентов.Нарушение функции почек. Фармакокинетические показатели фелодипина не изменяются у пациентов с нарушенной функцией почек, в том числе и при проведении гемодиализа. Около 70% принятой дозы выводится почками, а остальная часть кишечником в форме метаболитов. В неизмененном виде почками выводится менее 0,5% принятой дозы. Фелодипин проникает через ГЭБ в плаценту и выделяется с грудным молоком.

артериальная гипертензия; стабильная стенокардия (в т.ч. стенокардия Принцметала).

Препарат Фелодип, также как и другие вазодилататоры, может в редких случаях вызывать значимую артериальную гипотензию, которая у ряда предрасположенных пациентов может приводить к развитию ишемии миокарда. В настоящее время нет данных о целесообразности применения препарата в качестве вторичной профилактики инфаркта миокарда.Препарат Фелодип эффективен и хорошо переносится пациентами независимо от пола и возраста, а также пациентами с сопутствующими заболеваниями, такими как бронхиальная астма и другие заболевания легких; нарушение почечной функции; сахарный диабет; подагра; гиперлипидемия; синдром Рейно, а также после трансплантации легких. Препарат Фелодип не оказывает влияние на концентрацию глюкозы в крови и липидный профиль.Влияние на способность к управлению транспортом и работу с техникой. Пациентам, у которых во время лечения препаратом Фелодип наблюдается слабость, головокружение, следует отказаться от выполнения действий, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Выраженное снижение АД;Брадикардия

Также как при применении других БКК, препарат Фелодип может вызвать покраснение лица, головную боль, сердцебиение, головокружение и повышенную утомляемость. Эти реакции носят обратимый характер и чаще всего проявляются в начале лечения или при увеличении дозы препарата. Также в зависимости от дозы могут появиться периферические отеки, которые являются следствием прекапиллярной вазодилатации. У пациентов с воспалением десен или периодонтитом может возникнуть легкий отек десен. Этому можно воспрепятствовать соблюдением тщательной гигиены полости рта.Частота развития побочных эффектов классифицирована согласно рекомендациям ВОЗ: очень часто; не менее 10%; часто; не менее 1%, но менее 10%; нечасто; не менее 0,1%, но менее 1%; редко; не менее 0,01%, но менее 0,1%; очень редко (включая единичные случаи); менее 0,01%.Со стороны иммунной системы: очень редко; реакция гиперчувствительности, ангионевротический отек.Со стороны центральной и периферической нервной системы: часто; головная боль; нечасто; головокружение, парестезии; редко; обморок.Со стороны ССС: очень часто; периферические отеки; часто; приливы; редко; тахикардия, сердцебиение.Со стороны ЖКТ: нечасто; тошнота, боль в животе; редко; рвота; очень редко; гиперплазия десен, гингивит.Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко; повышение активности печеночных трансаминаз.Со стороны кожных покровов и подкожных тканей: нечасто; сыпь, зуд кожи; редко ; крапивница; очень редко; реакция фотосенсибилизации, лейкоцитокластический васкулит.Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: редко; артралгия, миалгия.Со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко; поллакиурия. Прочие: нечасто; утомляемость; редко; нарушение сексуальной функции.

нестабильная стенокардия; острый инфаркт миокарда и период до 1 мес после перенесенного инфаркта миокарда; кардиогенный шок; клинически значимый аортальный стеноз; сердечная недостаточность в стадии декомпенсации; выраженная артериальная гипотензия; беременность; период лактации (грудного вскармливания); возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы; повышенная чувствительность к компонентам препарата или к другим производным дигидропиридина.С осторожностью следует назначать препарат пациентам с печеночной и/или почечной недостаточностью.

Фелодипин повышает концентрацию дигоксина в плазме крови, однако коррекции дозы фелодипина не требуется.Ингибиторы цитохрома Р450 (например циметидин, эритромицин, итраконазол, кетоконазол) замедляют метаболизм фелодипина в печени, повышая концентрацию препарата в плазме крови.Индукторы микросомальных ферментов (фенитоин, карбамазепин, рифампицин, барбитураты) понижают концентрацию фелодипина в плазме крови.НПВС не ослабляют гипотензивный эффект фелодипина.Высокая степень связываемости фелодипина с белками не влияет на связываемость свободной фракции других лекарственных препаратов (например варфарин). Фелодипин не следует применять одновременно с грейпфрутовым соком вследствие находящегося в нем флаваноида, который повышает биодоступность фелодипина. Бета-адреноблокаторы, верапамил, трициклические антидепрессанты и диуретики усиливают гипотензивный эффект фелодипина.При одновременном применении возможно повышение концентрации такролимуса в плазме крови, что может потребовать коррекции дозы такролимуса.

Фелодипин относится к БКК дигидропиридинового ряда. Оказывает гипотензивное, антиангинальное действие. Снижает АД за счет уменьшения периферического сосудистого сопротивления. Обладает дозозависимым антиишемическим эффектом. Уменьшает размеры инфаркта миокарда, защищает от осложнений реперфузии. Практически не обладает отрицательным инотропным эффектом, оказывает минимальное действие на проводящую систему сердца.

Фелодип противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Фелодип (как и другие вазодилататоры) может в редких случаях вызывать значительную артериальную гипотензию, которая у предрасположенных пациентов может привести к развитию ишемии миокарда.В настоящее время нет данных о целесообразности применения препарата в качестве вторичной профилактики инфаркта миокарда.Фелодип эффективен и хорошо переносится пациентами, независимо от пола и возраста, а также пациентами с бронхиальной астмой и другими заболеваниями легких, с нарушениями функции почек, сахарным диабетом, подагрой, при гиперлипидемии, синдроме Рейно, а также после трансплантации легких.Фелодип не оказывает влияния на концентрацию глюкозы в плазме крови и на липидный профиль.

Блокатор "медленных" кальциевых каналов.

Пациентам, у которых во время лечения препаратом Фелодип наблюдается слабость, головокружение, следует отказаться от выполнения действий, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Стенокардия с документально подтвержденным спазмом, Стенокардия [грудная жаба], Эссенциальная (первичная) гипертензия, Вторичная гипертензия

Фелодип

Тева

Польша

48 месяцев

Таблетки

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9