Фламакс раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50мг/мл 2мл 10шт создан на основе кетопрофена, болеутоляющего вещества, оказывающего также жаропонижающее и противовоспалительное воздействия. Лекарство подходит для введения как внутривенно, так и внутримышечно. Никак не сказывается на течение болезней, симптоматически убирая боевые ощущения. Назначается при воспалениях и дегенеративных процессах опорно-двигательного аппарата, болях различной природы: после операций и травм, зубной, головной, невралгии, а также для облегчения состояния при онкологии. Не допускается использование при тяжелой печеночной и почечной недостаточности, болезнях почек, проблемах кроветворения, артериальной гипертензии, сепсисе, в последнем триместре беременности, при грудном кормлении и не назначается детям до 15 лет и пожилым людям после 65.

1000335260

По рецепту

Ketoprophenum

картонная упаковка

ЛС-000429

1

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения.

В/м введение: по 100 мг (1 амп.) 1–2 раза в день.В/в инфузионное введение Фламакса должно проводиться только в условиях стационара.Непродолжительная в/в инфузия: 100–200 мг (1–2 амп.) препарата, разведенного в 100 мл 0,9% раствора натрия хлорида, вводится в течение 0,5–1 ч. Возможно повторное введение через 8 ч.Продолжительная в/в инфузия: 100–200 мг (1–2 амп.) препарата, разведенного в 500 мл инфузионного раствора (0,9% раствор натрия хлорида, лактатсодержащий раствор Рингера, 5% раствор декстрозы), вводится в течение 8 ч.Возможно повторное введение через 8 ч.Максимальная доза — 200 мг/сут.Следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.

НПВС, производное пропионовой кислоты. Оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие, подавляет агрегацию тромбоцитов.Воздействуя на циклооксигеназное и липооксигеназное звено метаболизма арахидоновой кислоты, кетопрофен ингибирует синтез простагландинов, лейкотриенов и тромбоксанов. Анальгезирующее действие обусловлено как центральным, так и периферическим механизмами.

Распределение До 99% абсорбировавшегося кетопрофена связывается с белками плазмы, преимущественно с альбумином. Максимальная концентрация препарата в плазме (Сmах) достигается быстро из-за низкого объема распределения (0,1-0,2 л/кг). Равновесная концентрация кетопрофена достигается через 24 часа после начала его регулярного приема. Кетопрофен хорошо проникает в синовиальную жидкость и соединительные ткани. Значимые уровни концентраций в синовиальной жидкости достигаются уже через 15 минут после однократного внутримышечного введения 100 мг кетопрофена. Хотя концентрации кетопрофена в синовиальной жидкости несколько ниже, чем в плазме, они более стабильны (сохраняются до 30-ти часов), в результате чего на длительное время уменьшается болевой синдром и скованность суставов.Метаболизм, выведениеКетопрофен в основном метаболизируется в печени, где он подвергается глюкуронизации с образованием сложных эфиров с глюкуроновой кислотой, выводимых главным образом почками. Выведение с каловыми массами составляет менее 1%. Период полувыведения кетопрофена колеблется от 1,6 до 1,9 часов. Не кумулирует.

Для симптоматического лечения болей и воспаления различного генеза умеренной интенсивности:- воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный, псориатический, ювенильный хронический артрит, анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева), подагрический артрит, ревматическое поражение мягких тканей, остеоартроз периферических суставов и позвоночника (в том числе и с корешковым синдромом);- люмбаго, ишиас, невралгия;- мигрень;- альгодисменорея, воспалительные процессы органов малого таза, в т.ч. аднексит;- посттравматический болевой синдром, сопровождающийся воспалением;- послеоперационная боль;- зубная боль;- болевой синдром при онкологических заболеваниях.На прогрессирование заболевания не влияет.

При проведении клинических испытаний отмечались следующие побочные эффекты (возможно связанные с применением кетопрофена): Со стороны органов ЖКТ: диспепсия (11%); 39% - тошнота, абдоминальная боль, диарея/запор, метеоризм; >1% - анорексия, рвота, стоматит; Со стороны нервной системы и органов чувств: 39% - головная боль, возбуждение (в т.ч. инсомния, нервозность, необычные сновидения); >1% - головокружение, угнетение ЦНС (в т.ч. сонливость, недомогание), звон в ушах, нарушение зрения; Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): Со стороны респираторной системы: >1% - диспноэ, кровохарканье, носовое кровотечение, фарингит, ринит, бронхоспазм, отек гортани. Со стороны мочеполовой системы: 39% - нарушение функции почек (отеки, повышение мочевинного азота крови); >1% - симптомы и признаки раздражения мочевыводящих путей; Со стороны кожных покровов: >1% - сыпь, алопеция, экзема, прурит, крапивница, буллезная сыпь, эксфолиативный дерматит, фотосенсибилизация, изменение цвета кожи, онихолизис, токсический эпидермальный некролиз, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона.

Противопоказания:- Гиперчувствительность (в т.ч. к другим нестероидным противовоспалительным препаратам или вспомогательным компонентам);- эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) (в фазе обострения);- кровотечения из желудочно-кишечного тракта, воспалительные заболевания кишечника в фазе обострения (неспецифический язвенный колит, болезнь Крона);- тяжелая печеночная недостаточность или заболевания печени в острый период;- тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин);- прогрессирующие заболевания почек;- гиперкалиемия;- полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов (в т.ч. в анамнезе);- нарушение кроветворения, нарушения гемостаза (в т.ч. гемофилия);- беременность (III триместр);- период лактации;- детский возраст (до 15 лет);- период после проведения аортокоронарного шунтирования.С осторожностью:Бронхиальная астма, наличие факторов, повышающих токсичность в отношении ЖКТ: алкоголизм и холецистит, хроническая сердечная недостаточность, отечный синдром; артериальная гипертензия, нарушение функции почек, холестаз, сепсис, одновременное применение с другими НПВП, пожилой возраст (старше 65 лет), беременность (I-II триместр).Ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина 30-60 мл/мин).Анамнестические данные о развитии язвенного поражения желудочно-кишечного тракта, подтвержденный факт наличия инфекции Helicobacter pylori, длительное применение НПВП, тяжелые соматические заболевания, сопутствующая терапия следующими препаратами:- антикоагулянты (в т.ч. варфарин);- антиагреганты (в т.ч. ацетилсалициловая кислота, клопидогрел);- селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин);- глюкокортикостероиды (в т.ч. преднизолон).Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.

При одновременном применении кетопрофена с другими НПВС повышается риск развития эрозивно-язвенных поражений ЖКТ и кровотечений; с антигипертензивными средствами (в т.ч. с бета-адреноблокаторами, ингибиторами АПФ, диуретиками) - возможно уменьшение их действия; с тромболитиками - повышение риска развития кровотечений.При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой возможно уменьшение связывания кетопрофена с белками плазмы крови и увеличение его плазменного клиренса; с гепарином, тиклопидином - повышение риска развития кровотечений; с препаратами лития - возможно повышение концентрации лития в плазме крови до токсической за счет снижения его почечной экскреции.При одновременном применении с диуретиками повышается риск развития почечной недостаточности вследствие уменьшения почечного кровотока, обусловленного ингибированием синтеза простагландинов, и на фоне гиповолемии.

Фламакс - нестероидный противовоспалительный препарат, производное пропионовой кислоты. Оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие, подавляет агрегацию тромбоцитов. Воздействуя на циклооксигеназное и липооксигеназное звено метаболизма арахидоновой кислоты, кетопрофен ингибирует синтез простагландинов, лейкотриенов и тромбоксанов. Анальгезирующее действие обусловлено как центральным, так и периферическим механизмами. Обладает антибрадикининовой активностью, стабилизирует лизосомальные мембраны.

Применение Фламакс в III триместре беременности и при кормлении грудью противопоказано (следует отказаться от кормления на период применения препарата).Применение в I и II триместрах беременности допускается, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При одновременном применении препарата Фламакс® и варфарина или препаратов лития пациенты должны находиться под строгим наблюдением врача.Необходимо соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с язвенными заболеваниями ЖКТ в анамнезе, почечной или печеночной недостаточностью, а также получающим кумариновые антикоагулянты.Как и остальные препараты данной группы, может маскировать симптомы инфекционных заболеваний.Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.При нарушении функции печени, почек необходимо снижение дозы и тщательное наблюдение.Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.

НПВП.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Фламакс

Сотекс

Россия

60 месяцев

Раствор

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9