125 ₽

125 ₽

Флуоксетин Ланнахер капсулы 20мг 20шт

125 ₽

  • ПроизводительГ.Л. Фарма
  • Действующее вещество (лат)Fluoxetinum
  • Страна происхожденияАвстрия
  • Порядок отпускаПо рецепту
  • Срок годности36 месяцев

Инструкция

Описание

Флуоксетин Ланнахер капсулы 20мг 20шт являются антидепрессантом. Их принимают курсом продолжительностью 1-2 недели. В течение этого времени у пациента улучшается настроение, пропадает нервозность, чувство страха и дисфория. Флуоксетин Ланнахер капсулы 20мг 20шт назначают для лечения депрессий, вызванных разными причинами, обсессивно-компульсивных расстройств, а также предменструальной дисфории и булимического невроза. Средство противопоказано лицам с атонией мочевого пузыря, беременным и кормящим женщинам, детям до 18-ти лет, больным сахарным диабетом и эпилепсией.

Артикул

7000003614

Отпуск

По рецепту

Действующее вещество (лат)

Fluoxetinum

Тип упаковки

блистерная упаковка

Регистрационный номер

П N015843/01

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

20

Описание лекарственной формы

Капсулы 20 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные

Способ применения

Препарат принимают внутрь.Депрессия. Начальная доза составляет 20 мг 1 раз в сутки в первой половине дня независимо от приема пищи. При необходимости и переносимости доза может быть увеличена до 40-60 мг в сутки (на 20 мг в неделю) разделенных на 2-3 приема. Максимальная суточная доза - 80 мг. Терапевтический эффект препарата устанавливается через 1-4 недели после начала лечения у некоторых пациентов он может достигаться позже.Обсессивно-компульсивные расстройства - рекомендованная доза составляет 20-60 мг в сутки. При нервной булимии рекомендованная доза составляет 60 мг в сутки разделенных на 2-3 приема.Предменструальные дисфорические расстройства: рекомендованная доза составляет 20 мг в сутки У больных пожилого возраста рекомендуемая начальная суточная доза составляет 20 мг.Убольных с нарушениями функции печени и почек рекомендуется применение более низких доз и удлинение интервала между приемами.

Фармакологическое действие

Антидепрессант, производное пропиламина;Механизм действия связан с избирательной блокадой обратного нейронального захвата серотонина в ЦНС;Флуоксетин является слабым антагонистом холино-, адрено- и гистаминовых рецепторов;В отличие от большинства антидепрессантов, флуоксетин, по-видимому, не вызывает снижения функциональной активности постсинаптических β-адренорецепторов;Способствует улучшению настроения, уменьшает чувство страха и напряжения, устраняет дисфорию;Не вызывает седативного эффекта;При приеме в средних терапевтических дозах практически не влияет на функции сердечно-сосудистой и других систем

Показания препарата

Депрессии различного генеза, обсессивно-компульсивные нарушения, булимический невроз.

Передозировка

Ажитация;Маниакальные и судорожные расстройства;Нарушения сердечного ритма;Тахикардия;Тошнота;Рвота

Побочные действия

Со стороны ЦНС: возможны состояние тревоги, тремор, нервозность, сонливость, головная боль, нарушения сна.Со стороны пищеварительной системы: возможны диарея, тошнота.Со стороны обмена веществ: возможны усиление потоотделения, гипогликемия, гипонатриемия (особенно у пациентов пожилого возраста и при гиповолемии).Со стороны репродуктивной системы: снижение либидо.Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, зуд.Прочие: боли в суставах и мышцах, затрудненное дыхание, повышение температуры тела.

Противопоказания

Глаукома, атония мочевого пузыря, тяжелые нарушения функции почек, доброкачественная гиперплазия предстательной железы, одновременное назначение ингибиторов МАО, судорожный синдром различного генеза, эпилепсия, беременность, лактация, повышенная чувствительность к флуоксетину.

Лекарственное взаимодействие

Нельзя применять препарат одновременно с ингибиторами МАО, так как возможно развитие серотонинового синдрома (гипертермия, озноб, повышенное потоотделение, миоклонус, гиперрефлексия, тремор, диарея, нарушение координации движения, вегетативная лабильность, возбуждение, бред и кома).Триптофан усиливает серотонинергические свойства препарата (усиление ажитации, двигательного беспокойства, нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта).При применении с препаратами, содержащими зверобой продырявленный (Hypericum perforatum), может возникнуть усиление серотонинергического эффекта, усиление нежелательных эффектов.Повышает в плазме концентрацию фенитоина, трициклических антидепрессантов, мапротилина, тразодона в два раза (необходимо на 50% снижать дозу данных препаратов при одновременном применении с флуоксетином).Усиливает эффекты алпразолама, диазепама, этанола, гипогликемических лекарственных средств.Одновременный прием флуоксетина с алкоголем или с препаратами центрального действия, вызывающими угнетение функции ЦНС, усиливает их эффект и повышает риск развития побочных эффектов.Лекарственные средства содержащие литий следует применять с осторожностью из-за возможного повышения концентрации лития и риска развития токсических эффектов.На фоне проведения электросудорожной терапии возможно развитие продолжительных судорожных припадков.При одновременном применении с препаратами, обладающими высокой степенью связывания с белками, особенно с антикоагулянтами и дигитоксином, возможно повышение концентрации в плазме свободных (несвязанных) лекарственных средств и увеличение риска развития неблагоприятных эффектов.

Фармакодинамика

При приеме внутрь препарат хорошо всасывается из желудочно- кишечного тракта. Прием пищи не влияет на биодоступность препарата. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 6-8 часов. Препарат хорошо связывается с белками плазмы - около 95 % (включая альбумин и альфа 1-кислый гликопротеин), хорошо накапливается в тканях. Объем распределения препарата - высокий, легко проникает через гематоэнцефалический барьер, выделяется с грудным молоком (до 25% от концентрации в плазме). Метаболизируется в печени изоферментом CYP2D6 путем демегилирования до активного метаболита норфлуоксетина. Метаболиты выводятся почками (80%) и кишечником (15%) преимущественно в виде глюкуронидов. Период полувыведения флуоксетина после достижения равновесной концентрации в плазме составляет 4-6 дней, при однократном приеме - 1-4 дней, период полувыведения норфлуоксетина - 4-16 дней, что вызывает значительную кумуляцию активных форм и длительное присутствие в организме (5-6 недель) после отмены препарата.У больных с циррозом печени период полувыведения удлиняется в 3-4 раза.

Применение при беременности/кормлении грудью

Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Меры предосторожности

Сахарный диабет, эпилепсия (в т.ч. в анамнезе), чрезмерное похудание, болезнь Паркинсона, суицидальная настроенность.

Фармакотерапевтическая группа

Антидепрессант.

Влияние на способность управлять ТС и механизмами

Во время лечения флуоксетином следует воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций.

Наименование/Бренд

Флуоксетин ланнахер

Производитель

Г.Л. Фарма

Страна происхождения

Австрия

Срок годности

36 месяцев

Форма выпуска

Капсулы

Идентификатор маркировки товара

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9