Фосфоглив УРСО капсулы 50шт — препарат, в котором в качестве действующих веществ выступают урсодезоксихолевая кислота и натрия глицирризинат. Принимается при различных недугах, в частности, при неалкогольком стеатогепатите, алкогольной болезни печени, билиарном рефлюкс-гастрите и др. Урсодезоксихолевая кислота характеризуется гепатопротекторным действием, что обусловлено антиоксидантным и противовоспалительным эффектами. Она способствует уменьшению воспаления. После приема быстро абсорбируется. Препарат представлен в виде капсул. Поставляется в ячейковой упаковке. Принимать нужно внутрь, проглатывая капсулу целиком. Температура хранения не должна превышать 25 градусов. Средство не оказывает отрицательного воздействия на выполнение работы, которая требует повышенного внимания.

1000373702

По рецепту

Acidum glycyrrhizinicum+Phospholipida

картонная упаковка

ЛП-005964

50

Капсулы твердые желатиновые № 0 белого цвета. Содержимое капсул - порошок белого или белого с кремовым оттенком цвета.

Внутрь. Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний, возраста пациента и клинической ситуации.

Комбинированное лекарственное средство. Оказывает гепатопротекторное, желчегонное, холелитолитическое, антиоксидантное, противовоспалительное действие; влияет на фиброгенез.Урсодезоксихолевая кислотаЖелчная кислота. Уменьшает содержание холестерина в желчи преимущественно путем дисперсии холестерина и формирования жидко-кристаллической фазы. Оказывает влияние на энтерогепатическую циркуляцию желчных солей, уменьшая реабсорбцию в кишечнике эндогенных более гидрофобных и потенциально токсичных соединений. В исследованиях in vitro показано, что урсодезоксихолевая кислота оказывает прямое гепатопротекторное действие и уменьшает гепатотоксичность гидрофобных солей желчи. Оказывает влияние на иммунологические реакции, уменьшая патологическую экспрессию HLA-антигенов класса I на гепатоцитах и подавляя продукцию цитокинов и интерлейкинов.Урсодезоксихолевая кислота снижает литогенный индекс желчи, увеличивая содержание в ней желчных кислот. Способствует частичному или полному растворению холестериновых желчных камней при пероральном применении. Оказывает холеретическое действие.Глицирризиновая кислотаОказывает гепатопротекторное действие за счет антиоксидантного, противовоспалительного эффектов, а так же влияния на фиброгенез.Связывает свободные кислородные радикалы и ингибирует ферменты, инициирующие перекисное окисление липидов в гепатоцитах. Уменьшает воспаление за счет ингибирующего влияния на NF-kB, TLR4-сигнальные пути; угнетения продукции провоспалительных цитокинов; стимулирования продукции провоспалительных цитокинов. Глицирризиновая кислота ингибирует 11β-оксистероиддегидрогеназу, что способствует повышению эндогенного кортизола в крови.Влияние на фиброгенез связано с уменьшением экспрессии гена коллагена 1-ого типа и снижением продукции коллагена звездчатыми клетками печени, а так же разрушением активированных клеток.

Урсодезоксихолевая кислотаПосле приема внутрь урсодезоксихолевая кислота быстро абсорбируется в тощей кишке и проксимальной части подвздошной кишки за счет пассивной диффузии, а в дистальной части подвздошной кишки - за счет активного транспорта. Всасывается примерно 60-80%. После всасывания урсодезоксихолевая кислота практически полностью конъюгирует в печени с глицином и таурином и выводится с желчью. При первом прохождении через печень метаболизируется до 60%.В зависимости от суточной дозы, вида заболевания или состояния печени в желчи накапливается большее или меньшее количество урсодезоксихолевой кислоты. В то же время наблюдается относительное уменьшение содержания других более липофильных желчных кислот.Под действием кишечных бактерий урсодезоксихолевая кислота частично распадается с образованием 7-кето-литохолевой и литохолевой кислот. В организме человека литохолевая кислота всасывается лишь в небольшом количестве, сульфатируется в печени, экскретируется в желчь и выводится с калом.Период полувыведения урсодезоксихолевой кислоты составляет 3,5-5,8 дней.Глицирризиновая кислотаПосле перорального приема в кишечнике под влиянием фермента β-глюкуронидазы, продуцируемого бактериями нормальной микрофлоры, из глицирризиновой кислоты образуется активный метаболит - β-глицирретовая кислота, которая всасывается в системный кровоток. Максимальная концентрация (Сmах) β-глицирретовой кислоты в плазме крови достигается через 11 часов, составляя 267,319 нг/мл. Площадь под фармакокинетической кривой (AUC0-∞) - 5123,9 нг*ч/мл. В крови β-глицирретовая кислота связывается с альбумином и практически полностью транспортируется в печень. Выделение β-глицирретовой кислоты происходит преимущественно с желчью, в остаточном количестве - с мочой. Период полувыведения достигает 19,23 часов.

- Неалкогольный стеатогепатит; - алкогольная болезнь печени; - хронические гепатиты различного генеза; - билиарный рефлюкс-гастрит; - дискинезия желчевыводящих путей; - растворение холестериновых камней желчного пузыря; - первичный билиарный цирроз печени при отсутствии признаков декомпенсации; - первичный склерозирующий холангит.

Оценка нежелательных явлений основана на следующей классификации: Очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 - < 1/10), нечасто (≥1/1000 - < 1/100), редко (≥1/10000 - < 1/1000), очень редко (< 1/10000).Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто – неоформленный стул или диарея; очень редко – диспепсия (отрыжка, тошнота, вздутие живота), дискомфорт в животе, острые боли в правой верхней части живота.Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко – кальцинирование желчных камней, декомпенсация цирроза печени (при лечении развитых стадий первичного билиарного цирроза), которая исчезает после отмены препарата.Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко – транзиторное повышение артериального давления, периферические отеки.Аллергические реакции: очень редко – крапивница, кожная сыпь, затруднение носового дыхания, конъюнктивит, кашель.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата или другим желчным кислотам; - рентгенположительные (с высоким содержанием кальция) желчные камни; - нарушение сократительной способности желчного пузыря; - частые эпизоды желчной колики; - окклюзия желчевыводящих путей (окклюзия общего желчного или пузырного протоков); - острые воспалительные заболевания желчного пузыря и желчных протоков; - цирроз печени в стадии декомпенсации; - выраженная печеночная недостаточность и/или почечная недостаточность; - беременность; - период грудного вскармливания; - детский возраст до 12 лет; - взрослые и дети с массой тела до 47 кг (для данной лекарственной формы) - неудачно выполненная портоэнтеростомия или случаи отсутствия восстановления нормального тока желчи у детей с атрезией желчевыводящих путей. С осторожностью: - У больных с портальной гипертензией; - у больных с артериальной гипертензией.

Колестирамин, колестипол и антациды, содержащие алюминия гидроксид или смектит (алюминия оксид), снижают абсорбцию урсодезоксихолевой кислоты в кишечнике и уменьшают ее поглощение и эффективность.При одновременном применении с циклоспорином непредсказуемо увеличивается абсорбция и повышается концентрация циклоспорина в плазме крови.Описан случай уменьшения концентрации ципрофлоксацина в плазме крови у пациента, получающего урсодезоксихолевую кислоту.Урсодезоксихолевая кислота снижает концентрацию блокатора медленных кальциевых каналов нитрендипина.Эстрогены, гиполипидемические лекарственные средства (клофибрат), увеличивают насыщение желчи холестерином и могут снижать литолитический эффект урсодезоксихолевой кислоты.

Комбинированный препарат, гепатопротекторное средство, оказывает также желчегонное, холелитолитическое, антиоксидантное, противовоспалительное действия, влияет на фиброгенез.Урсодезоксихолевая кислотаУрсодезоксихолевая кислота оказывает желчегонное действие. Уменьшает синтез холе-стерина в печени, всасывание его в кишечнике и концентрацию в желчи, повышает рас-творимость холестерина в желчевыводящей системе, стимулирует образование и выделе-ние желчи. Снижает литогенность желчи, увеличивает в ней содержание желчных кислот; вызывает усиление желудочной и панкреатической секреции, усиливает активность липазы, оказывает гипогликемическое действие. Вызывает частичное или полное растворение холестериновых камней при энтеральном применении, уменьшает насыщенность желчи холестерином, что способствует мобилизации холестерина из желчных камней. Оказывает иммуномодулирующее действие, влияет на иммунологические реакции в печени: уменьшает экспрессию некоторых антигенов на мембране гепатоцитов, влияет на количество Т-лимфоцитов, образование интрлейкина-2, уменьшает количество эозинофилов.Глицирризиновая кислотаОказывает гепатопротекторное действие за счет антиоксидантного, противовоспалитель-ного эффектов, а также влияния на фиброгенез.Глицирризиновая кислота связывает свободные кислородные радикалы и ингибирует ферменты, инициирующие перекисное окисление липидов (ПОЛ) в гепатоцитах.Глицирризиновая кислота уменьшает воспаление за счет ингибирующего влияния на NF-kB- и TLR4-сигнальные пути; угнетения продукции провоспалительных цитокинов (ФНО ?, ИЛ-1, ИЛ-6, ИЛ-8); стимулирования продукции противовоспалительных цитокинов (ИЛ-2, ИЛ-10, ИЛ-12). Глицирризиновая кислота ингибирует 11?-оксистероиддегидрогеназу, что способствует повышению эндогенного кортизола в крови (псевдокортикостероидный эффект).Влияние на фиброгенез связано с уменьшением экспрессии гена коллагена 1-го типа и снижением продукции коллагена звездчатыми клетками печени (клетками Ито), а также разрушением активированных клеток Ито через систему натуральных киллеров, что спо-собствует замедлению прогрессирования фиброза.

Препарат противопоказан в период беременности и грудного вскармливания (в связи с недостаточностью данных о применении у данных групп пациентов).

В случае повышения артериального давления следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Гепатопротекторное средство.

Данные об отрицательном влиянии препарата на способность управлять автомобилем или работать с механизмами отсутствуют.

Фосфоглив

Фармстандарт

Россия

24 месяца

Капсулы

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9