60.20 ₽

60.20 ₽

Глюкоза-СОЛОфарм раствор для инфузий 5% 400мл

60.20 ₽

  • ПроизводительГротекс
  • Действующее вещество (лат)Dextrosum
  • Страна происхожденияРоссия
  • Порядок отпускаПо рецепту
  • Срок годности30 месяцев

Инструкция

Описание

Глюкоза-СОЛОфарм — препарат для выведения токсинов и пополнения организма жидкостью. Выпускается в форме 5% инфузионного раствора. Реализуется в бутылках для крови по 400 мл. Лекарственное средство улучшает работу печени, кровообращение и насыщение тканей кислородом, расширяет сосуды. Глюкоза-СОЛОфарм назначают при диарее, рвоте, при дефиците углеводов и с целью восстановления в послеоперационном периоде. Раствор для инфузий вводят внутривенно капельно (до 10 капель/мин). Максимально допустимая дневная доза — 2 л. Длительность лечения определяется врачом в индивидуальном порядке.

Артикул

1000240932

Отпуск

По рецепту

Действующее вещество (лат)

Dextrosum

Тип упаковки

бумажная упаковка

Регистрационный номер

ЛП-002516

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

1

Описание лекарственной формы

Раствор для инфузий 5%, 400 мл - бутылки для крови и кровезаменителей (1) - пачки картонные

Способ применения

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.Растворы декстрозы вводят в/в капельно.5% раствор: максимально до 150 капель/мин, максимальная суточная доза для взрослых - 2 л;10% раствор: максимально до 60 капель/мин, максимальная суточная доза для взрослых - 500 мл;20% раствор: максимально до 40 капель/мин, максимальная суточная доза для взрослых - 300 мл;40% раствор: максимально до 30 капель/мин, максимальная суточная доза для взрослых - 250 мл.

Фармакологическое действие

Средство для регидратации и дезинтоксикации;Изотонический раствор декстрозы (5%) используется для пополнения организма жидкостью;Кроме того, он является источником ценного питательного вещества, которое легко усваивается;При метаболизме глюкозы в тканях выделяется значительное количество энергии, необходимой для жизнедеятельности организма;При в/в введении гипертонических растворов (10%, 20%, 40%) повышается осмотическое давление крови, усиливается ток жидкости из тканей в кровь, повышаются процессы обмена веществ, улучшается антитоксическая функция печени, усиливается сократительная деятельность сердечной мышцы, расширяются сосуды, увеличивается диурез

Фармакокинетика

Усваивается полностью организмом, почками не выводится (появление в моче является патологическим признаком).

Особые указания

Для более полного усвоения декстрозы одновременно с ней можно ввести подкожно от 4 до 5 ЕД инсулина короткого действия из расчета 1 ЕД инсулина короткого действия на 4-5 г декстрозы. Допускается замораживание при транспортировании. Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.анизмами: Клинических исследований по оценке влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и механизмами не проводилось.

Побочные действия

Нарушения со стороны иммунной системы: повышенная чувствительность, анафилактические реакции (возможные проявления у больных с аллергией на кукурузу). Нарушения со стороны обмена веществ и питания: гипокалиемия, гипомагниемия, гипофосфатемия, обезвоживание, гиперволемия, гипергликемия. Нарушения со стороны сердца: острая желудочковая недостаточность. Нарушения со стороны сосудов: тромбоз вен, флебит. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: полиурия. Общие расстройства и нарушения в месте введения: озноб, лихорадка, развитие инфекции в месте введения, легкая болезненность и тромбофлебит в месте внутривенного введения.

Противопоказания

Изотонический раствор глюкозы 5%: декомпенсированный сахарный диабет; прочие известные формы непереносимости глюкозы (например, метаболический стресс); гиперосмолярная кома; гипергликемия и гиперлактатемия; введение раствора в течение первых 24 часов после травмы головы; повышенная чувствительность к компонентам препарата; применение у пациентов с известной непереносимостью кукурузы или продуктов из кукурузы (при получении декстрозы из кукурузы); противопоказания к любым препаратам, добавляемым к раствору глюкозы. С осторожностью: Сахарный диабет, внутричерепная гипертензия, гипонатриемия, детский возраст.

Лекарственное взаимодействие

При комбинации с другими лекарственными средствами необходимо визуально контролировать фармацевтическую совместимость.

Фармакодинамика

Глюкоза усиливает окислительно-восстановительные процессы в организме, улучшает антитоксическую функцию печени, усиливает сократительную деятельность миокарда, является источником легкоусвояемых углеводов.Фармакодинамические свойства 5 % растворов декстрозы аналогичны свойствам глюкозы - основного источника энергии клеточного метаболизма.5 % раствор декстрозы представляет собой изотонический раствор с осмолярностью около 286 мОсм/л. Потребляемая калорийность 5 % раствора декстрозы составляет 200 ккал/л.В рамках парентерального питания 5 % растворы декстрозы вводят в качестве источника углеводов (отдельно или как часть парентерального питания при необходимости).5 % растворы декстрозы позволяют восполнять недостаточность жидкости без одновременного введения ионов.Декстроза, поступая в ткани, фосфорилируется, превращаясь в глюкозо-6-фосфат, который активно включается во многие звенья обмена веществ организма.При применении растворов декстрозы для разведения и растворения вводимых парентерально лекарственных препаратов, фармакодинамические свойства раствора будут зависеть от добавляемого вещества.

Применение при беременности/кормлении грудью

Раствор декстрозы 5% во время беременности обычно используется в качестве гидратирующего и транспортного средства при применении других лекарственных препаратов (в частности окситоцина). Раствор декстрозы 5% можно безопасно применять во время беременности и в период грудного вскармливания при условии, что электролитный баланс и баланс жидкости контролируются и находятся в пределах физиологической нормы. Если роженице вводят глюкозу внутривенно, то концентрация глюкозы в ее крови не должна превышать 11 ммоль/л. Кормление во время инфузии стараются не прерывать. Если раствор декстрозы добавляется к лекарственному препарату, свойства лекарственного препарата и его применение во время беременности и в период грудного вскармливания рассматриваются отдельно.

Меры предосторожности

Поскольку у пациентов с сахарным диабетом, почечной недостаточностью, находящихся в остром критическом состоянии, переносимость глюкозы (декстрозы) может быть нарушена, следует особо тщательно контролировать их клинико-биологические параметры, в частности концентрацию электролитов в плазме крови, в том числе магния или фосфора, концентрацию глюкозы в крови. При наличии гипергликемии следует скорректировать скорость введения препарата или назначить инсулин короткого действия. Обычно глюкоза полностью усваивается организмом (в норме почками не выводится), поэтому появление глюкозы в моче может являться патологическим признаком.В случае продолжительного введения или применения декстрозы в высоких дозах необходимо контролировать концентрацию калия в плазме крови и при необходимости вводить калий дополнительно, чтобы избежать гипокалиемии.При эпизодах внутричерепной гипертензии необходим тщательный контроль концентрации глюкозы в крови.Применение растворов декстрозы может приводить к гипергликемии. Поэтому их не рекомендуется вводить после острого ишемического инсульта, так как гипергликемия сопряжена с усилением ишемического повреждения головного мозга и препятствует выздоровлению.Особо тщательный клинический мониторинг требуется в начале внутривенного введения препарата.Для регидратационной терапии растворы углеводов следует применять в комбинации с растворами электролитов во избежание нарушения электролитного баланса (гипонатриемия, гипокалиемия).Необходимо контролировать концентрацию глюкозы и содержание электролитов в крови, водный баланс, а также кислотно-основное состояние организма.Перед применением раствор следует осмотреть. Применять только прозрачный раствор без видимых включений и при отсутствии повреждений упаковки. Вводить непосредственно после подключения к инфузионной системе.Раствор следует вводить с применением стерильного оборудования с соблюдением правил асептики и антисептики.Во избежание воздушной эмболии следует удалить воздух из инфузионной системы с помощью раствора.Добавляемые вещества могут вводиться перед инфузией или в ходе инфузии через место ввода (при наличии специального порта для ввода препаратов).Добавление в раствор других лекарственных средств или нарушение техники введения может вызвать лихорадку вследствие возможного попадания в организм пирогенов. При развитии нежелательных реакций инфузию следует немедленно прекратить.При добавлении других лекарственных препаратов перед парентеральным введением необходимо проверить изотоничность полученного раствора. Полное и тщательное перемешивание в асептических условиях является обязательным. Растворы, содержащие дополнительные вещества, следует применять немедленно, их хранение запрещено.При введении дополнительных питательных веществ следует определить осмолярность полученной смеси до начала инфузии.Полученную смесь необходимо вводить через центральный или периферический венозный катетер в зависимости от конечной осмолярности.Совместимость дополнительно вводимых лекарственных средств необходимо оценить перед их добавлением в раствор (аналогично применению других парентеральных растворов). Оценка совместимости дополнительно вводимых лекарственных средств с препаратом входит в компетенцию врача. Необходимо проверить полученный раствор на изменение цвета и/или появление осадка, нерастворимых комплексов или кристаллов.Следует изучить инструкцию по применению добавляемых лекарственных средств.С микробиологической точки зрения разведенный препарат следует применять незамедлительно. Исключение составляют разведения, приготовленные в контролируемых и асептических условиях. После приготовления раствора сроки и условия его хранения до введения являются ответственностью пользователя и должны составлять не более 24 часов при температуре от 2 до 8 °С.ДетиУ новорожденных, особенно у недоношенных или родившихся с низкой массой тела, повышен риск развития гипо- или гипергликемии, поэтому в период внутривенного введения растворов декстрозы необходим тщательный контроль концентрации глюкозы в крови во избежание отдаленных нежелательных последствий. Гипогликемия у новорожденных может приводить к длительным судорогам, коме и повреждению головного мозга. Гипергликемию связывают с внутрижелудочковым кровоизлиянием, отсроченными бактериальными и грибковыми инфекционными заболеваниями, ретинопатией недоношенных, некротическим энтероколитом, бронхолегочной дисплазией, продолжительной госпитализацией и смертностью.Во избежание потенциально летальной передозировки внутривенных препаратов у новорожденных особое внимание необходимо уделять способу применения. Для лечения «симптоматической» гипогликемии предпочтительнее использовать 10 % раствор глюкозы. При этом необходимо постоянно контролировать уровень глюкозы в крови и при необходимости его корректировать. При этом нужно учитывать, что новорожденные с различной патологией имеют неодинаковые потребности в экзогенной глюкозе. Резкое прекращение инфузии может вызвать гипогликемию, поэтому дозу глюкозы уменьшают постепенно, прекращают титровать раствор глюкозы в том случае, когда у ребенка сохраняется нормогликемия при введении глюкозы со скоростью 4 мг/мин.Если препарат содержит декстрозу, полученную из кукурузы, применение препарата противопоказано пациентам с известной непереносимостью кукурузы или продуктов из кукурузы, так как возможны следующие проявления гиперчувствительности: анафилактические реакции, озноб и лихорадка.Следует утилизировать каждую неиспользованную дозу.

Фармакотерапевтическая группа

Питания углеводного средство.

Влияние на способность управлять ТС и механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортным средством и работу с потенциально опасными механизмами.

Показания препарата

в качестве источника углеводов (отдельно или как часть парентерального питания при необходимости); для регидратации в случае потери жидкости, особенно у пациентов с высокой потребностью в углеводах;для разведения и растворения вводимых парентерально лекарственных препаратов.

MKB10

Кардиогенный шок, Уменьшение объема жидкости [гиповолемия], Гиповолемический шок, Травматический шок, Другие виды шока

Передозировка

Гипергликемия, глюкозурия, гипергликемическая гиперосмолярная кома, гипергидратация, нарушение водно-электролитного баланса.

Наименование/Бренд

Глюкоза-СОЛОфарм

Производитель

Гротекс

Страна происхождения

Россия

Срок годности

30 месяцев

Форма выпуска

Раствор для инфузий

Идентификатор маркировки товара

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9