89.30 ₽

89.30 ₽

Ибупрофен суспензия для приема внутрь для детей 100мг/5мл 100мл

89.30 ₽

  • ПроизводительЭкоЛаб
  • Действующее вещество (лат)Ibuprophenum
  • Страна происхожденияРоссия
  • Порядок отпускаБез рецепт
  • Срок годности48 месяцев

Инструкция

Описание

Ибупрофен суспензия для приема внутрь для детей 100мг/5мл 100мл — нестероидное противовоспалительное средство. Выпускается в виде суспензии для детей, предназначенной для приема внутрь. Реализуется во флаконах объемом 100 мл. Обладает анальгезирующим, противовоспалительным и жаропонижающим свойством. Тормозит агрегацию тромбоцитов. Назначается при воспалительно-дегенеративных процессах в позвоночнике, при обострении подагры, заболевании суставов, бурсите, анкилозирующем спондилите, невралгии, болезнях ЛОР-органов, зубной боли, альгодисменорее, при детских инфекциях. Рекомендуемая дозировка подбирается индивидуально, с учетом возраста пациента и поставленного диагноза.

Артикул

1000215884

Отпуск

Без рецепт

Действующее вещество (лат)

Ibuprophenum

Тип упаковки

картонная упаковка

Регистрационный номер

ЛП-001651

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

1

Описание лекарственной формы

Суспензия для приема внутрь для детей 100мг/5мл ,100 мл - флаконы (1) в комплекте с мерной ложкой или стаканчиком - пачки картонные

Способ применения

Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, выраженности клинических проявлений, возраста пациента.

Фармакокинетика

Хорошо абсорбируется из ЖКТ. Всасывание незначительно уменьшается при приеме препарата после еды. ТСmax при приеме натощак — 45 минут, при приеме после еды — 1,5-2,5 часа, в синовиальной жидкости — 2-3 часа (где создает большие концентрации, чем в плазе). Связь с белками плазмы — на 90%. Подвергается пресистемному и постсистемному метаболизму в печени. После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы ибупрофена медленно трансформируется в активную S-форму. В метаболизме препарата принимает участие изофермент CYP2C9. Имеет двухфазную кинетику элиминации с Т½ 2-2,5 часа (для ретард форм — до 12 часов). Выводится почками (в неизмененном виде не более 1%) и в меньшей степени — с желчью.

Показания препарата

Ибупрофен для детей применяют с 6 месяцев до 12 лет в качестве жаропонижающего средства при острых респираторных заболеваниях, гриппе, детских инфекциях, постпрививочных реакциях и других инфекционно-воспалительных заболеваниях, сопровождающихся повышением температуры тела. Препарат используют как обезболивающее средство при болевом синдроме слабой или умеренной интенсивности, в гом числе головной и зубной боли, мигрени, невралгиях, боли в ушах и горле, боли при растяжениях и других видах боли.

Передозировка

Передозировки ибупрофена у детей: абдоминальные боли, тошнота, рвота, заторможенность, головная боль, шум в ушах, депрессия, сонливость, метаболический ацидоз, кома, геморрагический диатез, снижение артериального давления, судороги, апноэ, острая почечная недостаточность, нарушения функции печени, тахикардия, брадикардия. фибриляция предсердий, форсированный диурез; Дети до 5 лег особенно склонны к апноэ, коме и судорогам;Серьезные последствия, связанные с токсическим действием препарата проявляются обычно после приема дозы, превышающей 400 мг/кг массы тела (т.е. 80 рекомендованных разовых доз);В случае подозрения передозировки необходимо немедленно обратиться к врачу

Побочные действия

Риск возникновения побочных эффектов можно свести к минимуму, если приниматьпрепарат коротким курсом, в минимальной эффективной дозе, необходимой дляустранения симптомов. Побочные эффекты преимущественно являются дозозависимыми.Нижеперечисленные побочные реакции отмечались при кратковременном приемеибупрофена в дозах, не превышающих 1200 мг/сут. При лечении хронических состояний ипри длительном применении возможно появление других побочных реакций. Оценкачастоты развития побочных эффектов классифицирована согласно рекомендациям3Всемирной организации здравоохранения, характеризуется как: очень частые – не менее10%(≥1/10): частые – не менее 1% но менее 10% (от ≥1/100 до 1/10); нечасто-не менее ˂0,1%, но не менее 1% (от ≥1/1000 до 1/100); редко- не менее 0,01%, но менее 0,1% (от ˂≥1/10000 до 1/1000); очень редко, включая единичные случаи-менее 0,01% (1/10000); ˂ ˂частота не известна (данные по оценки частоты отсутствуют.

Противопоказания

Гиперчувствительность, эрозивно-язвенные заболевания органов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) в стадии обострения (в том числе язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, язвенный колит, болезнь Крона), полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов (в том числе в анамнезе), нарушения свертывания крови (в том числе гемофилия, удлинение времени кровотечения, склонность к кровотечениям, геморрагический диатез), активное желудочно-кишечное кровотечение; тяжёлая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек, тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени, состояние после проведения аортокоронарного шунтирования, подтверждённая гиперкалиемия, воспалительные заболевания кишечника, наследственная непереносимость фруктозы ввиду наличия в состав лекарственного препарата входит сорбит.С осторожностью:Принимать при циррозе печени с портальной гипертензией; печеночной и/или почечной недостаточностью, сердечной недостаточностью, нефротическим синдромом, гипербилирубинемией, язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), гастрите, энтерите, колите, заболеваниях крови неясной этиологии (лейкопения и анемия), беременности (II-III триместр), в периоде лактации. При необходимости определения 17-кетостероидов лекарственный препарат следует отменить за 48 часов до исследования; в период лечения не рекомендуется прием этанола; для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом. У больных бронхиальной астмой или другими заболеваниями, протекающими с бронхоспазмом, ибупрофен может повышать риск проявления бронхоспазма. Применение препарата у этих пациентов допустимо только при условии соблюдения большой осторожности, а в случае затруднений дыхания, следует немедленно обратиться к врачу.

Лекарственное взаимодействие

Не следует применять ибупрофен одновременно с другими нестероидными противовоспалительными средствами (например, ацетилсалициловая кислота снижает противовоспалительное действие ибупрофена и усиливает побочное действие). Следует, по возможности, избегать одновременного назначения ибупрофена и диуретиков, ввиду, с одной стороны, ослабления диуретического эффекта и, с другой, риска развития почечной недостаточности. Ибупрофен ослабляет действие гипотензивных средств (ингибиторов конвертазы ангиотензина, -адренергических средств, тиазидов). Тормозит гипотензивный эффект ингибиторов АПФ, одновременно снижая их выделение почками. Ибупрофен усиливает эффект пероральных гипогликемических средств (особенно производных сульфонилмочевины) и инсулина. Индукторы микросомального окисления фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические (антидепресанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, повышая риск развития тяжелых гепатотоксических реакций. Ингибиторы микросомального окисления – снижают риск гепатотоксического действия. Усиливает действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков (повышение риска появления геморрагических осложнений). Увеличивает концентрацию в крови дигоксина. Усиливает токсическое действие метотрексата и препаратов лития. Кофеин усиливает анальгезирующий эффект.

Фармакодинамика

Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие за счет неизбирательной блокады циклооксигеназы (ЦОГ1 и ЦОГ2) и оказывают ингибирующее влияние на синтез простагландинов; анальгезирующее действие наиболее выражено при болях воспалительного характера; как все НПВП, ибупрофен проявляет антиагрегантную активность. Эффект препарата обусловлен угнетением синтеза простагландинов за счет блокирования фермента циклооксигеназы. Подавляет агрегацию тромбоцитов. При длительном применении оказывает десенсибилизирующее действие.

Применение при беременности/кормлении грудью

С осторожностью во время беременности (II-III триместр) и периоде лактации.

Меры предосторожности

Принимать при циррозе печени с портальной гипертензией; печеночной и/или почечной недостаточностью, сердечной недостаточностью, нефротическим синдромом, гипербилирубинемией, язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), гастрите, энтерите, колите, заболеваниях крови неясной этиологии (лейкопения и анемия), беременности (II-III триместр), в периоде лактации. При необходимости определения 17-кетостероидов лекарственный препарат следует отменить за 48 часов до исследования; в период лечения не рекомендуется прием этанола; для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом. У больных бронхиальной астмой или другими заболеваниями, протекающими с бронхоспазмом, ибупрофен может повышать риск проявления бронхоспазма. Применение препарата у этих пациентов допустимо только при условии соблюдения большой осторожности, а в случае затруднений дыхания, следует немедленно обратиться к врачу.

Фармакотерапевтическая группа

НПВП.

Влияние на способность управлять ТС и механизмами

Пациентам, отмечающим головокружение, сонливость, заторможенность или нарушение зрения при приеме ибупрофена, следует избегать вождения автотранспорта или управления механизмами.

Фармакологическое действие

НПВС, производное фенилпропионовой кислоты;Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие;Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки; Анальгезирующее действие обусловлено как периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов), так и центральным механизмом (ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе);Подавляет агрегацию тромбоцитов;При наружном применении оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие;Уменьшает утреннюю скованность, способствует увеличению объема движений в суставах

Наименование/Бренд

Ибупрофен

Производитель

ЭкоЛаб

Страна происхождения

Россия

Срок годности

48 месяцев

Форма выпуска

Суспензия для приема внутрь

Идентификатор маркировки товара

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9