Калимин 60 Н таблетки 60мг 100шт — лекарственное средство для лечения неврологических заболеваний. Оно относится к антихолинэстеразным препаратам, которые отвечает за блокировку ферментов, влияющих на передачу возбуждения в нервной системе. Средство улучшает тонус и моторику желудочно-кишечного тракта, снижает пульс. Калимин 60 Н показан при заболевании нервно-мышечного аппарата, миастении Гравис, расстройстве опорожнения мочевого пузыря, после оперативных вмешательств и родов, атонических запорах.

1000259425

По рецепту

Pyridostigmini bromidum

картонная упаковка

П N015236/01

100

Таблетки 60мг, 100 шт. - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные

Внутрь, запивая достаточным количеством воды.При начальных симптомах заболевания рекомендуемая доза – 1/2-1 таблетка (30 - 60 мг) 1-2 раза в день.При прогрессировании заболевания - 1-3 таблетки (60 - 180 мг) 2-4 раза в день.Максимальная суточная доза - 12 таблеток (720 мг).Дозирование пиридостигмина бромида при миастении gravis проводят строго индивидуально, в зависимости от тяжести заболевания и реакции пациентов на лечение. Поэтому режимы доз, рекомендуемые для этого показания, следует рассматривать как ориентировочные.Пациенты с нарушением функции почек:Пациентам с заболеваниями почек препарат Калимин® 60 Н назначают в более низких дозах, так как пиридостигмина бромид в неизмененном виде выводится из организма в основном почками. Поэтому необходимую дозу препарата подбирают индивидуально для каждого пациента в зависимости от действия препарата.

Биодоступность 8-20%, при миастении может снижаться до 4%. Время достижения максимальной концентрации (Cmax) в плазме крови составляет 1,5-3 ч, одновременный прием пищи не уменьшает биодоступность, но может отсрочить время достижения максимальной концентрации. Период полувыведения (T1/2) 2,5 ч. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Практически не связывается белками плазмы. Частично метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Выводится почками в неизмененном виде и в виде метаболитов. Средний плазменный клиренс у здоровых людей составляет 0,36-0,65 л/кг/ч.

Myasthenia gravis и миастенический синдром, послеоперационная атония кишечника, атонические запоры, нарушения опорожнения мочевого пузыря после гинекологических операций и родов. Устранение эффекта недеполяризующих курареподобных средств

Увеличение секреции слезных, слюнных и потовых желез, гиперемия кожи, резкая слабость, нарушение зрения, миоз, головокружение, тошнота, рвота, непроизвольная дефекация и мочеиспускание, кишечная колика, бронхоспазм, отек легких, выраженная или нарастающая мышечная слабость, паралич дыхательных мышц, снижение артериального давления, коллапс, брадикардия, парадоксальная тахикардия или остановка сердца

Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, спазмы желудка, усиление слюноотделения.Со стороны ЦНС: подергивания мышц, мышечная вялость, миоз.Со стороны дыхательной системы: увеличение тонуса и секреции бронхов.Аллергические реакции: кожная сыпь

Механическая обструкция кишечника или мочевыводящих путей, бронхиальная астма, повышенная чувствительность к пиридостигмина бромиду

Пиридостигмина бромид является антагонистом недеполяризующих миорелаксантов и усиливает действие деполяризующих миорелаксантов. М-холиноблокаторы, ганглиоблокаторы, хинидин, новокаинамид, местные анестетики, трициклические антидепрессанты, противоэпилептические и противопаркинсонические препараты уменьшают действие пиридостигмина бромида. Атропин способен нейтрализовать м-холинергическое действие пиридостигмина (но не его влияние на скелетные мышцы). Пиридостигмина бромид может усиливать действие производных морфина и барбитуратов

Пиридостигмина бромид оказывает холиномиметическое действие за счет обратимого ингибирования холинэстеразы и усиления действия ацетилхолина. Улучшает нервно-мышечную передачу, усиливает моторику желудочно-кишечного тракта, повышает тонус мочевого пузыря, бронхов, секрецию экзокринных желез, вызывает брадикардию, слабый миоз, спазм аккомодации. Не оказывает центрального действия.

Применение во время беременности не рекомендуется;Применение во время грудного вскармливания не рекомендуется.

Артериальная гипотензия, декомпенсированная сердечная недостаточность, почечная недостаточность, острый инфаркт миокарда, язвенная болезнь желудка, брадикардия, сахарный диабет, паркинсонизм, желчекаменная болезнь в отсутствие обструкции, мочекаменная болезнь в отсутствие обструкции, состояния после операций на желудочно-кишечном тракте, печеночная недостаточность, гипертиреоз.

Холинэстеразы ингибитор.

Пиридостигмина бромид снижает остроту зрения, поэтому во время лечения препаратом следует избегать управления автотранспортом или другими механизмами.

Нервно-мышечная дисфункция мочевого пузыря, не классифицированная в других рубриках, Myasthenia gravis и другие нарушения нервно-мышечного синапса, Запор, Послеоперационная кишечная непроходимость

У пациентов с язвенной болезнью желудка, гиперфункцией щитовидной железы, сердечной недостаточностью в фазе декомпенсации и при инфаркте миокарда пиридостигмина бромид применяют только после тщательного сопоставления риска развития побочного действия и ожидаемого благоприятного эффекта. Особую осторожность следует проявлять при применении у больных с брадикардией, сахарным диабетом, заболеваниями почек, паркинсонизмом, перенесенными заболеваниями печени, а также после операций на ЖКТ. Рекомендуется выбирать время приема пиридостигмина бромида таким образом, чтобы его максимальный эффект совпадал с циклом физической активности пациента. Следует помнить, что отсутствие ожидаемой реакции на лечение может являться следствием передозировки. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами При применении пиридостигмина бромида следует избегать вождения автомобиля и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания, быстрых психомоторных реакций

Калимин 60 Н

Клоке Фарма

Германия

36 месяцев

Таблетки

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9