62 ₽

62 ₽

Кардиаск таблетки 100мг 30шт

62 ₽

  • ПроизводительКанонфарма
  • Действующее вещество (лат)Acidum acetylsalicylicum
  • Страна происхожденияРоссия
  • Порядок отпускаБез рецепта
  • Срок годности24 месяца

Инструкция

Описание

Кардиаск таблетки 100мг 30шт — нестероидный препарат, который способствует разжижению крови. Его назначают пациентам с сахарным диабетом, повышенным давлением, стенокардией, нарушениями мозгового кровообращения и другими факторами риска образования тромбов. Средство назначают для профилактики инфаркта миокарда (в т. ч повторного), инсульта, тромбоза и тромбоэмболии после оперативного вмешательства. Кроме того, препарат обладает противовоспалительным, жаропонижающим и анальгезирующим действием, поэтому используется в терапии инфекционно- воспалительных («простудных») заболеваний и для снятия боли.

Артикул

7000002376

Отпуск

Без рецепта

Действующее вещество (лат)

Acidum acetylsalicylicum

Тип упаковки

блистерная упаковка

Регистрационный номер

Р N003825/01

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

30

Описание лекарственной формы

Таблетки 100мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.

Способ применения

Таблетки препарата КардиАСК желательно принимать перед едой, запивая большим количеством жидкости. Таблетки КардиАСК принимаются 1 раз в сутки. КардиАСК предназначен для длительного применения. Длительность терапии определяется врачом.Первичная профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска: 50-100 мг/сутки.Профилактика повторного инфаркта миокарда, стабильная и нестабильная стенокардия: 50-100 мг/сутки.Нестабильная стенокардия (при подозрении на развитие острого инфаркта миокарда): 50-100 мг/сутки.Профилактика ишемического инсульта и преходящего нарушения мозгового кровообращения: 50-100 мг/сутки.Профилактика тромбоэмболии после операций и инвазивных вмешательств на сосудах: 50-100 мг/сутки.Профилактика тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей: 50-100 мг/сутки.

Фармакокинетика

ВсасываниеПосле приема внутрь ацетилсалициловая кислота всасывается в верхнем отделе тонкой кишки. Cmax в плазме крови достигается через 3 ч после приема внутрь.МетаболизмАцетилсалициловая кислота частично метаболизируется в печени с образованием менее активных метаболитовВыведениеВыводится почками как в неизмененном виде, так и в виде метаболитов. T1/2 для ацетилсалициловой кислоты составляет 15 мин, для метаболитов - около 3 ч.

Показания препарата

первичная профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска (в т.ч. сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст) и повторного инфаркта миокарда; нестабильная стенокардия (включая подозрение на развитие острого инфаркта миокарда); стабильная стенокардия; профилактика ишемического инсульта (в т.ч. у пациентов с преходящими нарушениями мозгового кровообращения); профилактика тромбоэмболий после операций и инвазивных вмешательств на сосудах (в т.ч. аортокоронарное шунтирование, эндартерэктомия сонных артерий, артериовенозное шунтирование, ангиопластика и стентирование коронарных артерий, ангиопластика сонных артерий); профилактика тромбозов глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей (в т.ч. при длительной иммобилизации в результате обширного хирургического вмешательства).

Передозировка

Салицилатная интоксикация (развивается при приеме АСК в дозе более 100 мг/кг/сутки на протяжении более чем 2 суток) может явиться результатом длительного применения токсических доз препарата (хроническая интоксикация) или однократного приема токсической дозы препарата (острая интоксикация);Симптомы передозировки от легкой до средней степени тяжести:Головокружение, шум в ушах, ухудшение слуха, повышенное потоотделение, тошнота, рвота, головная боль, спутанность сознания, тахипноэ, гипервентиляция, респираторный алкалоз;Симптомы передозировки от средней до тяжелой степени:респираторный алкалоз с компенсаторным метаболическим ацидозом;Гиперпирексия (крайне высокая температура тела);Нарушения дыхания: гипервентиляция, некардиогенный отек легких, угнетение дыхания, асфиксия;Нарушение сердечного ритма, артериальная гипотензия, угнетение сердечной деятельности;Нарушения водно-электролитного баланса: дегидратация, нарушение функции почек от олигурии вплоть до развития почечной недостаточности, характеризующееся гипокалиемией, гипернатриемией, гипонатриемией;шум в ушах, глухота;Гематологические нарушения: от ингибирования агрегации тромбоцитов до коагулопатии, удлинение протромбинового времени, гипопротромбинемия; Неврологические нарушения: токсическая энцефалопатия, угнетение функции центральной нервной системы (сонливость, спутанность сознания, кома, судороги)

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, изжога, рвота, болевые ощущения в животе, язвы слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки (в т.ч. перфоративные), желудочно-кишечные кровотечения, повышение активности печеночных трансаминаз.Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм.Со стороны системы кроветворения: повышенная кровоточивость; редко - анемия.Со стороны ЦНС: головокружение, шум в ушах.Аллергические реакции: крапивница, отек Квинке, анафилактические реакции.

Противопоказания

эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения); желудочно-кишечное кровотечение; бронхиальная астма, индуцированная приемом салицилатов и НПВП; полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других НПВП; геморрагический диатез; сочетанное применение с метотрексатом в дозе 15 мг в неделю и более; печеночная недостаточность (класс В и выше по шкале Чайлд-Пью); почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин); хроническая сердечная недостаточность (III-IV функционального класса по классификации NYHA; детский и подростковый возраст до 18 лет; дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы; повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и вспомогательным компонентам препарата; повышенная чувствительность к другим НПВП. С осторожностью: подагра, гиперурикемия, т.к. АСК в низких дозах снижает экскрецию мочевой кислоты (следует иметь в виду, что АСК в низких дозах может спровоцировать развитие подагры у предрасположенных пациентов, имеющих сниженную экскрецию мочевой кислоты); наличие в анамнезе язвенных поражений ЖКТ или желудочно-кишечных кровотечений; нарушение функции печени (ниже класса В по шкале Чайлд-Пью); нарушение функции почек (КК более 30 мл/мин); бронхиальная астма, хронические заболевания органов дыхания, сенная лихорадка, полипоз носа, лекарственная аллергия, в т.ч. к препаратам группы НПВП (анальгетики, противовоспалительные, противоревматические средства); II триместр беременности; предполагаемое хирургическое вмешательство (включая незначительные, например, экстракция зуба), т.к. АСК может вызывать склонность к развитию кровотечений в течение нескольких дней после приема препарата.

Лекарственное взаимодействие

КардиАСК® при одновременном применении усиливает действие метотрексата за счет снижения почечного клиренса и вытеснения его из связи с белками плазмы. Сочетание ацетилсалициловой кислоты с метотрексатом также сопровождается повышенной частотой развития побочных эффектов со стороны органов кроветворения.При одновременном применении КардиАСК® усиливает действие гепарина и непрямых антикоагулянтов за счет нарушения функции тромбоцитов и вытеснения непрямых антикоагулянтов из связи с белками плазмы.КардиАСК® усиливает эффекты тромболитических средств и антиагрегантов (тиклопидина).При сочетанном применении препарат усиливает действие дигоксина вследствие снижения его почечной экскреции.КардиАСК® усиливает действие гипогликемических средств (инсулина и производных сульфонилмочевины) за счет гипогликемических свойств самой ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах и вытеснения производных сульфонилмочевины из связи с белками плазмы.Препарат усиливает действие вальпроевой кислоты за счет вытеснения ее из связи с белками плазмы.Сочетание ацетилсалициловой кислоты с антикоагулянтами, тромболитиками и антиагрегантами сопровождается повышенным риском развития кровотечения.При одновременном применении ацетилсалициловой кислоты с этанолом наблюдается аддитивный эффект, повышается риск повреждения слизистой оболочки ЖКТ и удлинения времени кровотечения.АСК ослабляет действие урикозурических препаратов (бензбромарона): за счет конкурентного подавления почечной канальцевой экскреции мочевой кислоты происходит снижение урикозурического эффекта.При одновременном применении препарат ослабляет действие ингибиторов АПФ: отмечается дозозависимое снижение СКФ в результате ингибирования простагландинов, обладающих сосудорасширяющим действием, соответственно - ослабление гипотензивного действия.АСК в высоких дозах снижает эффекты диуретиков: отмечается снижение СКФ в результате снижения синтеза простагландинов в почках.ГКС усиливают выведение салицилатов и ослабляют их действие при одновременном применении.

Фармакодинамика

В основе механизма антиагрегантного действия ацетилсалициловой кислоты (АСК) лежит необратимое ингибирование циклооксигеназы (ЦОГ-1), в результате чего блокируется синтез тромбоксана А2 и подавляется агрегация тромбоцитов. Антиагрегантный эффект развивается даже после применения малых доз препарата и сохраняется в течение 7 суток после однократного приема. Считается, что АСК имеет и другие механизмы подавления агрегации тромбоцитов, что расширяет область ее применения при различных сосудистых заболеваниях. В высоких дозах АСК также оказывает противовоспалительное, жаропонижающее и анальгезирующее действие.Блокада Циклооксигеназы-1 (ЦОГ1) в слизистой оболочке желудка приводит к торможению гастропротекторных Pg, что может обусловить изъязвление слизистой оболочки и последующее кровотечение. Наличие кишечнорастворимой оболочки обеспечивает меньшее раздражающее действие на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). В высоких дозах АСК стимулирует выведение мочевой кислоты (нарушает ее реабсорбцию в почечных канальцах).

Применение при беременности/кормлении грудью

Применение салицилатов в высоких дозах в I триместре беременности ассоциируется с повышенной частотой дефектов развития плода (расщепление верхнего неба, пороки сердца). Назначение салицилатов в I триместре беременности противопоказано. Во II триместре беременности салицилаты можно назначать только после тщательной оценки риска для плода и пользы для матери, предпочтительно в дозах не выше 150 мг/сут и в течение непродолжительного времени. В III триместре беременности салицилаты в высокой дозе (более 300 мг/сут) вызывают ослабление родовой деятельности, преждевременное закрытие артериального протока у плода, повышенную кровоточивость у матери и плода, а назначение непосредственно перед родами может вызвать внутричерепные кровоизлияния, особенно у недоношенных детей. Назначение салицилатов в III триместре беременности противопоказано. Салицилаты и их метаболиты в небольших количествах выделяются с грудным молоком. Случайный прием салицилатов в период лактации не сопровождается развитием побочных реакций у ребенка и не требует прекращения грудного вскармливания. Однако при длительном применении препарата или назначении его в высокой дозе кормление грудью следует немедленно прекратить.

Меры предосторожности

Препарат следует применять после назначения врача.АСК может провоцировать бронхоспазм, а также вызывать приступы бронхиальной астмы и другие реакции повышенной чувствительности. Факторами риска являются наличие бронхиальной астмы в анамнезе, сенной лихорадки, полипоза носа, хронических заболеваний дыхательной системы, а также аллергических реакций на другие препараты (например, кожные реакции, зуд, крапивница).АСК может вызвать кровотечения различной степени выраженности во время и после хирургических вмешательств.Сочетание АСК с антикоагулянтами, тромболитиками и антитромбоцитарными препаратами сопровождается повышенным риском развития кровотечений.АСК в низких дозах может спровоцировать развитие подагры у предрасположенных лиц (имеющих сниженную экскрецию мочевой кислоты).Сочетание АСК с метотрексатом сопровождается повышенной частотой развития побочных эффектов со стороны органов кроветворения.Высокие дозы АСК оказывают гипогликемический эффект, что необходимо иметь в виду при назначении ее пациентам с сахарным диабетом, получающим гипогликемические препараты.Присочетанном назначении ГКС и салицилатов следует помнить, что во время лечения уровень салицилатов в крови снижен, а после отмены ГКС возможна передозировка салицилатов.Не рекомендуется сочетание АСК с ибупрофеном, поскольку последний ухудшает благоприятное влияние АСК на продолжительность жизни.Превышение дозы АСК сопряжено с риском желудочно-кишечного кровотечения.Передозировка особенно опасна у пациентов пожилого возраста.При сочетании АСК с алкоголем повышен риск повреждения слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта и удлинения времени кровотечения.

Фармакотерапевтическая группа

Анальгетики. Анальгетики-антипиретики другие. Салициловая кислота и ее производные. Ацетилсалициловая кислота.

Влияние на способность управлять ТС и механизмами

Прием АСК не влияет на способность управлять автомобилем/движущимися механизмами.

Фармакологическое действие

НПВС;Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, а также угнетает агрегацию тромбоцитов;Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки;Снижение содержания простагландинов (преимущественно Е1) в центре терморегуляции приводит к снижению температуры тела вследствие расширения сосудов кожи и возрастания потоотделения;Анальгезирующий эффект обусловлен как центральным, так и периферическим действием;Уменьшает агрегацию, адгезию тромбоцитов и тромбообразование за счет подавления синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах

Наименование/Бренд

Кардиаск

Производитель

Канонфарма

Страна происхождения

Россия

Срок годности

24 месяца

Форма выпуска

Таблетки

Идентификатор маркировки товара

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9