Кавинтон комфорте таблетки 10мг 90шт — препарат, который обладает сосудорасширяющим и спазмолитическим действием. Он улучшает мозговое кровообращение и восстанавливает метаболизм в клетках головного мозга, налаживая доставку кислорода к тканям. Средство назначается при атеросклерозе сосудов головного мозга, сосудистой деменции, нарушениях слуха и памяти, двигательных расстройствах, посттравматической энцефалопатии, артериальных и венозных тромбозах сетчатки глаза. Противопоказания: беременность и кормление грудью, повышенное внутричерепное давление, острая фаза инсульта. Препарат рекомендуется для людей старше 18 лет.

1000213949

По рецепту

Vinpocetinum

картонная упаковка

ЛП-002864

90

Таблетки диспергируемые 10мг, 15 шт. - блистеры (6) - пачки картонные

Индивидуально.Для приема внутрь - по 5-10 мг 3 раза/сут.

Механизм действия винпоцетина складывается из нескольких элементов: он улучшает мозговой кровоток и обмен веществ, оказывает благоприятное воздействие на реологические свойства крови;Нейропротекторное действие реализуется за счет снижения неблагоприятного цитотоксического влияния возбуждающих аминокислот;Блокирует Na+- и Са2+-каналы и NMDA- и АМРА-рецепторы;Винпоцетин стимулирует метаболизм в головном мозге: увеличивает захват и потребление глюкозы и кислорода;Повышает толерантность к гипоксии: увеличивает транспорт глюкозы, единственного источника энергии для ткани головного мозга, через ГЭБ, смещает метаболизм глюкозы в сторону энергетически более выгодного аэробного пути;Селективно ингибирует Са2+-кальмодулинзависимую цГМФ-фосфодиэстеразу;Повышает обмен серотонина и норадреналина в головном мозге, стимулирует норадренергическую нейромедиаторную систему и оказывает антиоксидантное действие

РаспределениеТерапевтическая концентрация в плазме - 10-20 нг/мл. При парентеральном введении Vd - 5.3 л/кг. Легко проникает через гистогематические барьеры (в т.ч. ГЭБ).ВыведениеT1/2 составляет 4.74-5 ч. Выводится с почками и через ЖКТ в соотношении 3:2.

Последствия посттравматической/гипертонической энцефалопатии, сосудистой деменции, ишемического инсульта, сосудистой вертебробазилярной недостаточности, атеросклероза сосудов головного мозга (неврология) – для симптоматического лечения; Хронические сосудистые болезни сетчатки и сосудистой оболочки глаза (офтальмология); Болезнь Меньера, снижение слуха перцептивного типа, шум в ушах (отология)

В настоящее время данные о передозировке винпоцетином ограничены

Обычно винпоцетин хорошо переносится, побочные эффекты на фоне применения препарата отмечаются редко.Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение/лабильность артериального давления, тахикардия, экстрасистолия; депрессия сегмента ST и удлинение интервала QT на ЭКГ, ощущение «приливов».Со стороны центральной нервной системы: нарушения сна (бессонница, сонливость), головокружение, головная боль, общая слабость, потливость (могут сопутствовать приему препарата, но чаще являются симптомами основного заболевания).Со стороны органов пищеварения — сухость во рту, тошнота, изжога.Со стороны кожи: покраснение, аллергические кожные реакции – очень редко.Со стороны зрения отек диска зрительного нерва.

Острая фаза геморрагического инсульта;тяжелая форма ибс;тяжелые аритмии;фенилкетонурия;беременность;период лактации (кормления грудью);детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных);известная гиперчувствительность к винпоцетину и другим компонентам препарата

Взаимодействия не наблюдается при одновременном применении с бета-адреноблокаторами (хлоранолол, пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом, гидрохлоротиазидом и имипрамином.Одновременное применение винпоцетина и альфа-метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль АД.Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами, действующими на ЦНС, и с препаратами противоаритмического и антикоагулянтного действия.

Механизм действия винпоцетина складывается из нескольких элементов: он улучшает мозговой кровоток и обмен веществ, оказывает благоприятное воздействие на реологические свойства крови.Нейропротекторное действие реализуется за счет снижения неблагоприятного цитотоксического влияния возбуждающих аминокислот. Блокирует потенциал-зависимые Na+- и Са2+-каналы и NMDA- и АМРА-рецепторы. Повышает нейропротекторное действие аденозина. Винпоцетин стимулирует метаболизм головного мозга: увеличивает захват и потребление глюкозы и кислорода. Повышает толерантность к гипоксии: увеличивает транспорт глюкозы, единственного источника энергии для ткани головного мозга, через ГЭБ; смещает метаболизм глюкозы в сторону энергетически более выгодного аэробного пути. Селективно ингибирует Са2+-кальмодулинзависимую цГМФ-фосфодиэстеразу; повышает содержание циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) и циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) головного мозга, концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ в тканях головного мозга; усиливает обмен серотонина и норадреналина в головном мозге, стимулирует норадренергическую нейромедиаторную систему, а также оказывает антиоксидантное действие; в результате всех этих эффектов винпоцетин оказывает церебропротекторное действие.Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет ингибирования агрегации тромбоцитов, снижения патологически повышенной вязкости крови, повышения способности эритроцитов к деформации и ингибирования захвата аденозина; способствует переходу кислорода в клетки за счет снижения к нему сродства эритроцитов.Избирательно увеличивает мозговой кровоток за счет увеличения мозговой фракции сердечного выброса, снижения церебрального сосудистого сопротивления без существенного влияния на системные показатели кровообращения (АД, сердечный выброс, ЧСС, ОПСС); не вызывает эффект "обкрадывания". На фоне применения винпоцетина улучшается кровоснабжение поврежденных (но еще не некротизированных) участков ишемии с низкой перфузией ("обратный эффект обкрадывания").

Применение во время беременности не рекомендуется;Применение во время грудного вскармливания не рекомендуется.

Не рекомендуется назначать при лабильном АД и низком сосудистом тонусе.С осторожностью назначают больным, принимающим гипотензивные препараты или лекарства, увеличивающие интервал QT, а также пациентам с плохой переносимостью алкалоидов Барвинка малого (Vinca minor) и страдающим печеночной недостаточностью.Не допускается п/к, в/м и струйное в/в введение.Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.При парентеральном введении больным сахарным диабетом необходим контроль содержания глюкозы в крови (в растворе содержится сорбит). При наличии синдрома удлиненного интервала QT или при одновременном применении препаратов, провоцирующих удлинение интервала QT, необходим контроль ЭКГ.При геморрагическом инсульте парентеральное применение препарата допустимо только после исчезновения острых явлений (через 5–7 дней).Нет достаточного числа наблюдений по применению препарата в детской практике.

Мозговой кровоток улучшающее средство.

При возникновении нежелательных реакций со стороны нервной системы следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.

Комфорте

Кавинтон

Гедеон Рихтер

Россия

36 месяцев

Таблетки

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9