Кавинтон таблетки 5мг 50шт является препаратом, стимулирующим мозговое кровообращение. Средство показано для усиления кровотока, расширения мозговых сосудов, улучшения снабжения мозга кислородом, утилизации глюкозы. Действие состоит в умеренном понижении системного артериального давления. Кавинтон таблетки 5мг 50шт рекомендован пациентам, страдающим психическими, неврологическими нарушениями, связанными с патологиями кровообращения мозга (атеросклеротического характера, инсульта, после травм). Его назначают при нарушениях речи, расстройствах памяти, головокружениях, устойчивом повышении артериального давления, дегенеративных изменениях, связанных с сетчатой и сосудистой глазной оболочкой, а также с патологиями вестибулярного аппарата.

7000001077

По рецепту

Vinpocetinum

Дегенерация макулы и заднего полюса, Последствия инсульта, не уточненные как кровоизлияние или инфаркт мозга, Другие уточненные ретинальные нарушения, Другие ретинальные сосудистые окклюзии, Болезнь сетчатки неуточненная, Цереброваскулярная болезнь неуточненная, Экстрапирамидное и двигательное расстройство неуточненное, Церебральный атеросклероз, Апраксия, Синдром вертебробазилярной артериальной системы, Дисфазия и афазия, Шумовые эффекты внутреннего уха, Болезнь Меньера, Другая потеря слуха, Нарушение глаза и придаточного аппарата неуточненное, Другие цереброваскулярные болезни, Последствия цереброваскулярных болезней, Инсульт, не уточненный как кровоизлияние или инфаркт, Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы, Глаукома вторичная вследствие других болезней глаз, Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях, Головная боль, Энцефалопатия неуточненная, Головокружение и нарушение устойчивости, Окклюзии сосудов сетчатки, Снижение памяти, Последствия внутричерепной травмы, Болезнь сосудистой оболочки неуточненная, Дегенерация сосудистой оболочки глаза, Сосудистая деменция

блистерная упаковка

П N014725/01

50

Таблетки 5 мг, 25 шт. - упкаовки ячейковые контурные (2) пачки картонные

Внутрь, после еды. Обычно суточная доза — по 5–10 мг 3 раза в сутки (15–30 мг в сутки). Начальная суточная доза — 15 мг. Максимальная суточная доза — 30 мг. Терапевтический эффект развивается приблизительно через неделю с начала приема препарата. Курс лечения 1–3 месяца.При заболеваниях почек и печени препарат назначают в обычной дозе, отсутствие кумуляции позволяет проводить длительные курсы лечения.

Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга;Повышает устойчивость нейронов к гипоксии; усиливая транспорт глюкозы к головному мозгу через ГЭБ, переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь, селективно блокирует Са2+-зависимую фосфодиэстеразу, повышает уровни АМФ и цГМФ головного мозга;Повышает концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ в тканях головного мозга; усиливает обмен норадреналина и серотонина головного мозга, стимулирует восходящую ветвь норадренергической системы, оказывает антиоксидантное действие;Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови, увеличивает деформирующую способность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина, способствует повышению отдачи кислорода эритроцитами;Усиливает нейропротекторное действие аденозина;Увеличивает церебральный кровоток, снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения (АД, минутный объем, ЧСС, общая периферическая резистентность);Не только не оказывает эффекта обкрадывания, но и усиливает кровоснабжение, прежде всего, в ишемизированных участках мозга с низкой перфузией

Быстро всасывается, через 1 ч после приёма внутрь достигает максимальной концентрация в крови. Всасывание происходит главным образом в проксимальных отделах желудочно-кишечного тракта. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму. Максимальная концентрация в тканях отмечается через 2-4 ч после приёма внутрь. Связь с белками в организме человека - 66%, биодоступность при приёме внутрь - 7%. Клиренс 66,7 л/ч. превышает плазменный объём печени (50 л/ч), что свидетельствует о внепеченочном метаболизме.При повторных приёмах внутрь 5 мг и 10 мг доз кинетика носит линейный характер. Период полувыведения у человека 4,83±1,29 ч. Выводится с мочой и каловыми массами в соотношении 3:2.

Неврология: уменьшение выраженности неврологических и психических симптомов при различных формах недостаточности кровообращения головного мозга (ишемический инсульт, восстановительная стадия геморрагического инсульта, последствия перенесенного инсульта; транзиторная ишемическая атака; сосудистая деменция; вертебробазилярная недостаточность; атеросклероз сосудов головного мозга; посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия). Офтальмология: хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза (напр. тромбоз (окклюзия) центральной артерии или вены сетчатки). Для лечения снижения слуха перцептивного типа, болезни Меньера, идиопатического шума в ушах.

В настоящее время данные о передозировке винпоцетином ограничены

Побочные явления на фоне применения препарата выявлялись редко.Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменение ЭКГ (депрессия ST, удлинение интервала QT); тахикардия, экстрасистолия, однако наличие причинной связи не доказано, т.к. в естественной популяции эти симптомы наблюдаются с такой же частотой; лабильность АД, ощущение приливов.Со стороны центральной нервной системы: нарушения сна (бессонница, повышенная сонливость), головокружение, головная боль, общая слабость (эти симптомы могут быть проявлениями основного заболевания), повышенное потоотделение.Со стороны системы пищеварения: сухость во рту, тошнота, изжога.Аллергические реакции кожи.

острая фаза геморрагического инсульта; тяжелая форма ИБС; тяжелые аритмии; детский возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных); повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Взаимодействия не наблюдается при одновременном применении с бета-адреноблокаторами (хлоранолол, пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом и гидрохлоротиазидом, имипраминомОдновременное применение Кавинтона® и метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль артериального давления.Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия.

Механизм действия винпоцетина складывается из нескольких элементов: он улучшает мозговой кровоток и метаболизм головного мозга, оказывает благоприятное воздействие на реологические свойства крови.Нейропротекторное действие реализуется за счет снижения неблагоприятного цитотоксического влияния возбуждающих аминокислот. Блокирует потенциал-зависимые Na+ и Са2+ каналы и NMDA- и АМРА-рецепторы. Повышает нейропротекторное действие аденозина. Винпоцетин стимулирует метаболизм головного мозга: увеличивает захват и потребление глюкозы и кислорода. Повышает толерантность к гипоксии; увеличивает транспорт глюкозы, единственного источника энергии для ткани головного мозга, через ГЭБ; смещает метаболизм глюкозы в сторону энергетически более выгодного аэробного пути. Селективно ингибирует Са2+-кальмодулинзависимую цГМФ-фосфодиэстеразу; повышает содержание циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) и циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) головного мозга, концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ в тканях головного мозга; усиливает обмен серотонина и норадреналина в головном мозге, стимулирует норадренергическую нейромедиаторную систему, а также оказывает антиоксидантное действие; в результате всех этих эффектов винпоцетин оказывает церебропротекторное действие.Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет ингибирования агрегации тромбоцитов, снижения патологически повышенной вязкости крови, повышения способности эритроцитов к деформации и ингибирования захвата аденозина; способствует переходу кислорода в клетки за счет снижения к нему сродства эритроцитов. Избирательно увеличивает мозговой кровоток за счет увеличения мозговой фракции сердечного выброса, снижения церебрального сосудистого сопротивления без существенного влияния на системные показатели кровообращения (АД, сердечный выброс, ЧСС, ОПСС); не оказывает эффекта "обкрадывания". На фоне применения винпоцетина улучшается кровоснабжение поврежденных (но еще не некротизированных) участков ишемии с низкой перфузией ("обратный эффект обкрадывания").

Препарат противопоказан к применению при беременности, т.к. винпоцетин проникает через плацентарный барьер. При этом его концентрация в плаценте и в крови плода ниже, чем в крови беременной. При больших дозах возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты, вероятно, в результате усиления плацентарного кровоснабжения. В течение часа в грудное молоко проникает 0.25% принятой дозы препарата. При применении препарата грудное вскармливание следует прекратить.

Наличие синдрома пролонгированного интервала QT и приём препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, требует периодического контроля ЭКГ. Таблетки Кавинтон® содержат лактозу. В случае непереносимости лактозы следует учитывать, что одна таблетка содержит 41,50 мг лактозы моногидрата. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Данных о влиянии Винпоцетина на способность к управлению автомобилем и рабочими механизмами нет.

Психостимулирующее и ноотропное средство.

Данных о влиянии Винпоцетина на способность к управлению автомобилем и рабочими механизмами, нет.

Кавинтон

Гедеон Рихтер

Венгрия

60 месяцев

Таблетки

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9