Кеппра концентрат для приготовления раствора для инфузий 100мг/мл 5мл 10шт

Кеппра концентрат для приготовления раствора для инфузий 100мг/мл 5мл 10шт
4 650.00
img
img
  • Артикул:
    1000333874
  • Производитель:
    ЮСБ Фарма С.А.
  • Действущее вещество:
  • Страна происхождения:
    Россия
  • Порядок отпуска:
    По рецепту
  • Срок годности:
    36 месяцев
4 650.00
Цена в аптеках: 4 850.00 ₽
Плюс 0,5%, 1%, 2% от суммы покупки
Количество
Осталось 3 шт.
Осталось 3 шт.
До 2% от суммы покупки баллами
Условия бонусной программы
Доставка в аптеку
Доставка в любую аптеку бесплатно
Наличие в аптеках
Онлайн цены и цены в аптеках могут отличаться.
Найти в аптеке

Описание товара

Кеппра раствор для приема внутрь 100мг/мл 5мл 10шт – антиэпилептический препарат, предназначенный для введения в организм путём инфузий. Является временной альтернативой пероральной форме. Средство назначается для лечения первично и вторично генерализованных парциальных припадков и миоклонических судорог у больных с эпилепсией. Препарат связывается с отдельными участками головного мозга, подавляет судорожную готовность и снижает частоту припадков. Противопоказания: чувствительность к компонентам препарата, почечная недостаточность, возраст до 4 лет.

Характеристики

Действующее вещество

Леветирацетам

Действующее вещество (лат)

Levetiracetamum

Форма выпуска

Раствор

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

10

Описание лекарственной формы

Концентрат для приготовления раствора для инфузий в виде прозрачного, бесцветного раствора.

Показания препарата

Данная лекарственная форма может использоваться в качестве временной альтернативы при невозможности приема пероральных форм препарата. В качестве монотерапии при лечении: парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и подростков с 16 лет с впервые диагностированной эпилепсией. В составе дополнительной терапии при лечении: парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и детей старше 4 лет с эпилепсией; миоклонических судорог у взрослых и подростков старше 12 лет с ювенильной миоклонической эпилепсией; первично-генерализованных судорожных тонико-клонических припадков у взрослых и подростков старше 12 лет с идиопатической генерализованной эпилепсией.

Противопоказания

Противопоказания: - Повышенная чувствительность к леветирацетаму или другим производным пирролидона, а также к любым компонентам препарата; - детский возраст до 4-х лет (безопасность и эффективность не установлены) С осторожностью: - Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет); - заболевания печени в стадии декомпенсации; - почечная недостаточность.

Побочные действия

a:2:{s:4:"TEXT";s:3050:"Возможные побочные эффекты приведены ниже по системам организма и частоте возникновения: очень часто (>1/10), часто (> 1/100, < 1/10). Со стороны нервной системы: очень часто - сонливость, утомляемость, астения; часто - амнезия, атаксия, судороги, головокружение, головная боль, гиперкинезия, тремор, нарушение равновесия, снижение концентрации внимания, ухудшение памяти, возбуждение, депрессия, эмоциональная лабильность, переменчивость настроения, враждебность/агрессивность, бессонница, нервозность, раздражительность, расстройства личности, нарушение мышления; отдельные сообщения - парестезии, поведенческие расстройства, тревога, гневливость, спутанность сознания, галлюцинации, психотические расстройства, суицид, попытки суицида и суицидальные намерения. Со стороны органа зрения: часто - диплопия, нарушение четкости зрения. Со стороны дыхательной систем: часто - усиление кашля, назофарингит. Со стороны пищеварительной системы: часто - абдоминальная боль, диарея, диспепсия, тошнота, рвота, анорексия, повышение массы тела; отдельные сообщения - панкреатит, печеночная недостаточность, гепатит, снижение массы тела. Со стороны кожных покровов: часто - кожная сыпь, экзема, зуд; отдельные сообщения - алопеция (в ряде случаев восстановление волосяного покрова наблюдалось после отмены препарата), синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема, токсический эпидермальный некролиз. Изменения лабораторных показателей: часто - тромбоцитопения; отдельные сообщения - лейкопения, нейтропения, панцитопения (в некоторых случаях с угнетением костного мозга), изменение функциональных проб печени. Прочие: часто - инфекции, миалгия, вертиго, случайные повреждения.";s:4:"TYPE";s:4:"HTML";}

Применение при беременности/кормлении грудью

Женщины детородного возраста Женщины детородного возраста должны получить консультацию специалиста. В случае, когда женщина планирует забеременеть, целесообразность применения леветирацетама следует рассмотреть повторно. Как и в случае применения других противоэпилептических препаратов, следует избегать внезапного прекращения приема леветирацетама, поскольку это может привести к эпилептическим припадкам, которые могут иметь серьезные последствия для женщины и нерожденного ребенка. По мере возможности, предпочтение следует отдавать монотерапии, потому что терапия несколькими противоэпилептическими препаратами, в сравнении с монотерапией, может быть связана с повышенным риском врожденных пороков развития. Беременность Анализ значительного объема данных пострегистрационных исследований у беременных женщин, получавших монотерапию леветирацетамом (более 1800 женщин, среди которых более 1500 получали препарат в течение 1-го триместра беременности), не подтвердил увеличение риска тяжелых аномалий развития. Имеются только ограниченные данные о неврологическом развитии детей, чьи матери получали монотерапию препаратом Кеппра во время беременности. Тем не менее текущие эпидемиологические исследования (с участием около 100 детей) не предполагают повышенного риска нарушения или задержек нервно-психического развития. Леветирацетам можно применять во время беременности, если после тщательной оценки его применение признается клинически необходимым. В этом случае рекомендуется применять минимальную эффективную дозу. Физиологические изменения в организме женщины во время беременности могут влиять на концентрацию леветирацетама в плазме. Во время беременности отмечено снижение концентрации леветирацетама в плазме. Это снижение более выражено в третьем триместре (до 60% от базовой концентрации в течение третьего триместра). Лечение леветирацетамом беременных следует проводить под особым контролем. Период грудного вскармливания Леветирацетам выделяется с грудным молоком, поэтому грудное вскармливание при лечении препаратом не рекомендуется. Однако, если лечение леветирацетамом необходимо в период кормления, соотношение риск/польза лечения должно быть тщательно взвешено относительно важности кормления. Фертильность В исследованиях на животных не обнаружено влияния на фертильность. Клинические данные влияния на фертильность отсутствуют, потенциальный риск для человека неизвестен.

Отпуск

по рецепту

Тип упаковки

картонная упаковка

Наименование/Бренд

Регистрационный номер

ЛП-000325

Есть в наличии в аптеках

  • г. Москва, ул. Красная Пресня, д. 24
    Сегодня 09:00 — 21:00
    4 850.00