122 ₽

122 ₽

Кетопрофен таблетки 100мг 20шт

122 ₽

  • ПроизводительВертекс
  • Действующее вещество (лат)Ketoprophenum
  • Страна происхожденияРоссия
  • Порядок отпускаПо рецепту
  • Срок годности24 месяца

Инструкция

Описание

Кетопрофен таблетки 100мг 20шт — это нестероидный противовоспалительный препарат, вызывающий анальгезирующий и жаропонижающий эффекты. Средство используется для симптоматического лечения болевых синдромов, возникающих при ревматоидном артрите, болезни Бехтерева, остеоартрозе, мигрени.Таблетки Кетопрофен назначают пациентам с бурситом, миалгией, невралгией, радикулитом. Препарат помогает в терапии синдрома Рейтера, подагры и псевдоподагры. К противопоказаниям относятся гиперчувствительность к кетопрофену, тяжелая форма почечной недостаточности, третий триместр беременности, возраст до 15-ти лет.

Артикул

1000262025

Отпуск

По рецепту

Действующее вещество (лат)

Ketoprophenum

Тип упаковки

картонная упаковка

Регистрационный номер

ЛП-004615

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

20

Описание лекарственной формы

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100мг, 20 шт. - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные

Способ применения

Внутрь, во время или сразу после приема пищи, не разжевывая, с достаточным количеством воды.Взрослым назначают по 1 таблетке 1–2 раза в сутки с интервалом 8 часов. Максимальная суточная доза — 200 мг.

Фармакокинетика

АдсорбцияПроникновение местных нестероидных противовоспалительных препаратов через кожу зависит от физических и химических свойств компонентов геля. Скорость высвобождения и всасывания кетопрофена в виде геля для местного применения зависит от наполнителя препарата. По сравнению с пероральной формой, относительная биодоступность кетопрофена в виде геля - около 5 %. Кетопрофен в форме геля в основном действует местно и не оказывает системного эффекта.РаспределениеКетопрофен преимущественно связывается с белками плазмы (99 %). Проникает в ткани суставов, в т.ч. в синовиальную жидкость, и достигает там терапевтических концентраций. При этом концентрация кетопрофена в крови остается незначительной. При местном нанесении в виде геля максимальная концентрация кетопрофена в плазме отмечается через 6 часов. Значимые концентрации присутствуют в подкожно-жировой клетчатке, околосуставных тканях и синовиальной жидкости. Действие препарата в тканях сохраняется до 12 часов.Метаболизм и экскрецияКетопрофен метаболизируется в печени с образованием конъюгатов, которые выводятся преимущественно почками. Метаболизм кетопрофена не зависит от возраста, наличия тяжелой почечной недостаточности или цирроза печени. Кетопрофен постепенно выводится почками.

Показания препарата

Симптоматическая терапия болезненных и воспалительных процессов различного происхождения, в том числе:- воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата:- ревматоидный артрит;- серонегативные артриты: анкилозирующий спондилоартрит - болезнь Бехтерева, псориатический артрит, реактивный артрит (синдром Рейтера);- подагрический артрит;- остеоартроз;- тендинит, бурсит, миалгия, невралгия, радикулит;- болевой синдром, в том числе слабый, умеренный и выраженный:- головная боль;- зубная боль;- посттравматический и послеоперационный болевой синдром;- болевой синдром при онкологических заболеваниях;- отит;- альгодисменорея.Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.

Передозировка

Как и в случае других НПВП, при передозировке кетопрофена могут отмечаться тошнота, рвота, боль в животе, рвота с кровью, мелена, нарушение сознания, угнетение дыхания, судороги, нарушение функции почек и почечная недостаточность

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: боли в эпигастральной области, тошнота, рвота, запор или диарея, анорексия, гастралгии, нарушения функции печени; редко - эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, кровотечения и перфорации ЖКТ.Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, шум в ушах, сонливость.Со стороны мочевыделительной системы: нарушения функции почек.Аллергические реакции: кожная сыпь; редко - бронхоспазм.Местные реакции: при применении в форме свечей возможны раздражение слизистой оболочки прямой кишки, болезненная дефекация; при применении в форме геля - зуд, кожная сыпь в месте нанесенияСо стороны пищеварительной системы: боли в эпигастральной области, тошнота, рвота, запор или диарея, анорексия, гастралгии, нарушения функции печени; редко - эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, кровотечения и перфорации ЖКТ.Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, шум в ушах, сонливость.Со стороны мочевыделительной системы: нарушения функции почек.Аллергические реакции: кожная сыпь; редко - бронхоспазм.Местные реакции: при применении в форме свечей возможны раздражение слизистой оболочки прямой кишки, болезненная дефекация; при применении в форме геля - зуд, кожная сыпь в месте нанесенияСо стороны пищеварительной системы: боли в эпигастральной области, тошнота, рвота, запор или диарея, анорексия, гастралгии, нарушения функции печени; редко - эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, кровотечения и перфорации ЖКТ.Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, шум в ушах, сонливость.Со стороны мочевыделительной системы: нарушения функции почек.Аллергические реакции: кожная сыпь; редко - бронхоспазм.Местные реакции: при применении в форме свечей возможны раздражение слизистой оболочки прямой кишки, болезненная дефекация; при применении в форме геля - зуд, кожная сыпь в месте нанесения

Противопоказания

Гиперчувствительность к кетопрофену или другим компонентам препарата, а также салицилатам и другим НПВП;- полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в анамнезе);- ринит или крапивница в анамнезе, вызванные приемом ацетилсалициловой кислоты или других НПВП;- язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;- язвенный колит, болезнь Крона;- гемофилия и другие нарушения свертываемости крови;- детский возраст (до 15 лет);- тяжелая степень печеночной недостаточности;- тяжелая степень почечной недостаточности (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин);- декомпенсированная сердечная недостаточность;- послеоперационный период после аорто-коронарного шунтирования;- желудочно-кишечные, цереброваскулярные и другие кровотечения (или подозрение на кровотечение);- прогрессирующие заболевания почек, дивертикулит, активные заболевания печени, воспалительные заболевание кишечника, подтвержденная гиперкалиемия; непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;- хроническая диспепсия;- III триместр беременности;- период грудного вскармливания.С осторожностью:Анемия, бронхиальная астма в анамнезе, клинически выраженные сердечно-сосудистые, цереброваскулярные заболевания и заболевания периферических артерий, дислипидемия, прогрессирующие заболевания печени, печеночная недостаточность, гипербилирубинемия, алкогольный цирроз печени, почечная недостаточность (КК 30-60 мл/мин), хроническая сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, заболевания крови, дегидратация, сахарный диабет, анамнестические данные о развитии язвенного поражения ЖКТ, наличие инфекции Helicobacter pylori, тяжелые соматические заболевания, сепсис, отеки, стоматит, пожилой возраст, курение, сопутствующая терапия антикоагулянтами (например, варфарином), антиагрегантами (например, ацетилсалициловой кислотой), глюкокортикостероидами для приема внутрь (например, преднизолоном), селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (например, сертралином), длительное применение НПВП; пациенты пожилого возраста, принимающие диуретики; пациенты с уменьшением объема циркулирующей крови.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении кетопрофена с другими НПВС повышается риск развития эрозивно-язвенных поражений ЖКТ и кровотечений; с антигипертензивными средствами (в т.ч. с бета-адреноблокаторами, ингибиторами АПФ, диуретиками) - возможно уменьшение их действия; с тромболитиками - повышение риска развития кровотечений. При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой возможно уменьшение связывания кетопрофена с белками плазмы крови и увеличение его плазменного клиренса; с гепарином, тиклопидином - повышение риска развития кровотечений; с препаратами лития - возможно повышение концентрации лития в плазме крови до токсической за счет снижения его почечной экскреции. При одновременном применении с диуретиками повышается риск развития почечной недостаточности вследствие уменьшения почечного кровотока, обусловленного ингибированием синтеза простагландинов, и на фоне гиповолемии. При одновременном применении с пробенецидом возможно уменьшение клиренса кетопрофена и его связывания с белками плазмы крови; с метотрексатом – возможно усиление побочного действия метотрексата. При одновременном применении варфарина возможно развитие тяжелых, иногда фатальных кровотечений.При одновременном применении кетопрофена с другими НПВС повышается риск развития эрозивно-язвенных поражений ЖКТ и кровотечений; с антигипертензивными средствами (в т.ч. с бета-адреноблокаторами, ингибиторами АПФ, диуретиками) - возможно уменьшение их действия; с тромболитиками - повышение риска развития кровотечений. При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой возможно уменьшение связывания кетопрофена с белками плазмы крови и увеличение его плазменного клиренса; с гепарином, тиклопидином - повышение риска развития кровотечений; с препаратами лития - возможно повышение концентрации лития в плазме крови до токсической за счет снижения его почечной экскреции. При одновременном применении с диуретиками повышается риск развития почечной недостаточности вследствие уменьшения почечного кровотока, обусловленного ингибированием синтеза простагландинов, и на фоне гиповолемии. При одновременном применении с пробенецидом возможно уменьшение клиренса кетопрофена и его связывания с белками плазмы крови; с метотрексатом – возможно усиление побочного действия метотрексата. При одновременном применении варфарина возможно развитие тяжелых, иногда фатальных кровотечений.При одновременном применении кетопрофена с другими НПВС повышается риск развития эрозивно-язвенных поражений ЖКТ и кровотечений; с антигипертензивными средствами (в т.ч. с бета-адреноблокаторами, ингибиторами АПФ, диуретиками) - возможно уменьшение их действия; с тромболитиками - повышение риска развития кровотечений. При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой возможно уменьшение связывания кетопрофена с белками плазмы крови и увеличение его плазменного клиренса; с гепарином, тиклопидином - повышение риска развития кровотечений; с препаратами лития - возможно повышение концентрации лития в плазме крови до токсической за счет снижения его почечной экскреции. При одновременном применении с диуретиками повышается риск развития почечной недостаточности вследствие уменьшения почечного кровотока, обусловленного ингибированием синтеза простагландинов, и на фоне гиповолемии. При одновременном применении с пробенецидом возможно уменьшение клиренса кетопрофена и его связывания с белками плазмы крови; с метотрексатом – возможно усиление побочного действия метотрексата. При одновременном применении варфарина возможно развитие тяжелых, иногда фатальных кровотечений.

Фармакодинамика

Кетопрофен обладает противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием.Кетопрофен блокирует действие циклооксигеназы-1 и циклооксигеназы-2 (ЦОГ-1 иЦОГ-2) и частично липооксигеназы, что приводит к подавлению синтеза простагландинов (в том числе и в центральной нервной системе (ЦНС), вероятнее всего, в гипоталамусе). Кетопрофен стабилизирует липосомальные мембраны in vitro и in vivo, при высоких концентрациях in vitro подавляет синтез брадикинина и лейкотриенов.Кетопрофен не оказывает отрицательного влияния на состояние суставного хряща.

Применение при беременности/кормлении грудью

Ингибирование синтеза простагландинов может оказать нежелательное влияние на течение беременности и/или на эмбриональное развитие. Данные, полученные в ходе эпидемиологических исследований при применении ингибиторов синтеза простагландина на ранних сроках беременности, подтверждают повышение риска самопроизвольного аборта и формирования пороков сердца (около 1-1,5 %).Применение препарата беременными женщинами в I и II триместрах беременности возможно только в случае, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.Противопоказано применение препарата Кетопрофен у беременных женщин в III триместре беременности из-за возможного влияния на тонус матки и/или преждевременного закрытия артериального протока, возможного увеличения времени кровотечения, развития маловодия и почечной недостаточности.Период грудного вскармливанияПри необходимости применения препарата грудное вскармливание следует прекратить.ФертильностьНПВП могут влиять на фертильность и не рекомендуются к применению женщинам, планирующим беременность.

Меры предосторожности

Не следует сочетать прием препарата Кетопрофен с приемом других НПВП и/илиингибиторов ЦОГ-2.При длительном применении НПВП необходимо периодически оценивать клиническийанализ крови, контролировать функцию почек и печени, в особенности, у пациентовпожилого возраста (старше 65 лет), проводить анализ кала на скрытую кровь.Необходимо соблюдать осторожность и чаще контролировать артериальное давление приприменении препарата Кетопрофен для лечения пациентов с артериальной гипертензией,сердечно-сосудистыми заболеваниями, которые приводят к задержке жидкости ворганизме. В случае ухудшения состояния необходимо прекратить прием препарата.При возникновении нарушений со стороны органа зрения применение препаратаКетопрофен следует незамедлительно прекратить.Как и другие НПВП, кетопрофен может маскировать симптомыинфекционно-воспалительных заболеваний. В случае обнаружения признаков инфекцииили ухудшения самочувствия на фоне применения препарата необходимонезамедлительно обратиться к врачу.У пациентов, одновременно принимающих антиагреганты, антикоагулянты,глюкокортикостероиды, повышается риск развития желудочно-кишечных кровотечений,ульцерации.При наличии в анамнезе противопоказаний со стороны ЖКТ (кровотечения, перфорация,язвенная болезнь), проведении длительной терапии и применении высоких доз препаратаКетопрофен пациент должен находиться под тщательным наблюдением врача. В случаевозникновения желудочно-кишечного кровотечения или язвенного поражения,применение препарата Кетопрофен следует прекратить. Применение кетопрофенапротивопоказано пациентам с желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе(язвенный колит, болезнь Крона), поскольку возможно обострение данных заболеваний.Как и другие НПВП, кетопрофен может ингибировать агрегацию тромбоцитов иувеличивать время кровотечения за счет ингибирования синтеза простагландинов. В связис этим, применение Кетопрофена у пациентов, одновременно принимающих препараты,влияющие на систему гемостаза (например, варфарин, производные кумарина, гепарины)не рекомендуется.Применение некоторых НПВП может быть связано с риском развития артериальныхтромбозов (инфаркт миокарда, инсульт). Данных для исключения такого риска длякетопрофена недостаточно.Как и другие НПВП, кетопрофен может приводить к повышению концентрациикреатинина и азота в плазме крови. Как и другие ингибиторы синтеза простагландинов,Кетопрофен может оказывать негативное воздействие на мочевыделительную систему,что может привести к развитию гломерулонефрита, интерстициального нефрита,папиллярного некроза, нефротического синдрома и острой почечной недостаточности.Из-за важной роли простагландинов в поддержании почечного кровотока следуетпроявлять особую осторожность при применении препарата Кетопрофен при лечениипациентов с сердечной или почечной недостаточностью, а также пожилых пациентов,принимающих диуретики, и пациентов, у которых по какой-либо причине наблюдаетсяуменьшение объема циркулирующей крови.Применение препарата Кетопрофен должно быть прекращено перед большимхирургическим вмешательством.Как и при применении других НПВП, на фоне терапии Кетопрофеном может наблюдатьсянебольшое преходящее повышение активности «печеночных» трансаминаз. В случаезначительного повышения соответствующих показателей применение препарата следуетпрекратить.Препарат Кетопрофен следует с осторожностью применять пациентам снеконтролируемой артериальной гипертензией, ишемической болезнью сердца, застойнойсердечной недостаточностью, заболеваниями периферических артерий и/илицереброваскулярными заболеваниями. Пациентам с факторами риска развития сердечнососудистых заболеваний (артериальная гипертензия, дислипидемия, сахарный диабет,курение) также следует применять Кетопрофен с осторожностью.Кетопрофен может влиять на женскую фертильность, поэтому пациенткам с бесплодием(в том числе проходящим обследование) не рекомендуется применять препарат.Имеются данные о возникновении редких случаев кожных реакций (таких какэксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальныйнекролиз) при применении НПВП. При первых проявлениях кожной сыпи, поражениислизистых оболочек или других признаках аллергической реакции следует немедленнопрекратить прием препарата Кетопрофен и обратиться к врачу.

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП).

Влияние на способность управлять ТС и механизмами

Данных об отрицательном влиянии препарата Кетопрофен на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, нет.

MKB10

Болезни мягких тканей, связанные с нагрузкой, перегрузкой и давлением, Ишиас, Вывих, растяжение и повреждение капсульно-связочного аппарата сустава неуточненной области тела, Радикулопатия, Другие бурсопатии, Лимфангит, Люмбаго с ишиасом, Серопозитивный ревматоидный артрит, Синовиты и тендосиновиты, Подагра, Поверхностная травма неуточненной области тела, Флебит и тромбофлебит, Неспецифический лимфаденит, Миалгия, Невралгия и неврит неуточненные, Анкилозирующий спондилит, Полиартроз

Особые указания

С особой осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями печени и почек, заболеваниями ЖКТ в анамнезе, диспептическими симптомами, сразу после серьезных хирургических вмешательств. В процессе лечения необходим систематический контроль функции печени и почек.

Наименование/Бренд

Кетопрофен

Производитель

Вертекс

Страна происхождения

Россия

Срок годности

24 месяца

Форма выпуска

Таблетки

Идентификатор маркировки товара

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9