кларитромицин
Кларбакт таблетки 500мг 10шт
- Артикул:1000333876
- Производитель:Ипка Лабораториз
- Действущее вещество:
- Страна происхождения:Индия
- Порядок отпуска:По рецепту
- Срок годности:24 месяца
Описание товара
Применяются для терапии заболеваний, вызванных чувствительными к препарату штаммами. Назначаются при:
- болезнях дыхательных путей;
- отитах;
- болезнях кожи;
- ряде распространенных или локализованных инфекций;
- необходимости снизить количество рецидивов язвенной болезни двенадцатиперстной кишки.
Таблетки Кларбакт 500мг 10шт не используются при индивидуальной непереносимости компонентов и аналогов, одновременно с препаратами, содержащими цизаприд и алколоиды спорыньи, при печеночной или почечной недостаточности.
Характеристики
Действующее вещество
Действующее вещество (лат)
Clarithromycinum
Форма выпуска
Таблетки
Кол-во лекарственного препарата в упаковке
1
Описание лекарственной формы
Таблетки, покрытые оболочкой от белого до почти белого цвета, капсуловидной формы, с делительной риской на одной стороне; на изломе - ядро белого или почти белого цвета, покрытое оболочкой.
Показания препарата
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к кларитромицину микроорганизмами: - инфекции нижних дыхательных путей (такие как бронхит, пневмония); - инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (такие как фарингит, синусит); - инфекции кожи и мягких тканей (такие как фолликулит, воспаление подкожной клетчатки, рожа); - диссеминированные или локализованные микобактериальные инфекции, вызванные Mycobacterium avium и Mycobacterium intracellulare; - локализованные инфекции, вызванные Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum и Mycobacterium kansasii; - профилактика распространения инфекции, обусловлен ной комплексом Mycobacterium avium (МАС), ВИЧ-инфицированным пациентам с содержанием лимфоцитов CD4 (Т-хелперных лимфоцитов) не более 100 в 1 мм3; - эрадикация Н.pylori и снижение частоты рецидивов язвы двенадцатиперстной кишки; - одонтогенные инфекции.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к кларитромицину, эритромицину и другим макролидам, а также к компонентам препарата;- одновременный прием кларитромицина с цизапридом, пимозидом, астемизолом, терфенадином (см. раздел Взаимодействие с другими лекарственными препаратами);- холестатическая желтуха/гепатит в анамнезе, развившаяся при применении кларитромицина (см. раздел Особые указания);- одновременный прием кларитромицина с эрготамином или дигидроэрготамином (см. раздел Взаимодействие с другими лекарственными препаратами);- одновременный прием кларитромицина с колхицином;- одновременный прием кларитромицина с мидазоламом для перорального применения (см. раздел Взаимодействие с другими лекарственными препаратами);- одновременный прием кларитромицина с тикагрелором или ранолазином (см. раздел Взаимодействие с другими лекарственными препаратами);- гипокалиемия (риск удлинения интервала QT);- удлинение интервала QT в анамнезе, желудочковая аритмия или желудочковая тахикардия типа пируэт;- тяжелая печеночная недостаточность, протекающим одновременно с почечной недостаточностью;- одновременный прием кларитромицина с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы (статинами), которые в значительной степени метаболизируются изоферментом CYP3A4 (ловастатин или симвастатин), в связи с повышением риска развития миопатии, включая рабдомиолиз (см. раздел Взаимодействие с другими лекарственными препаратами);- порфирия;- период грудного вскармливания;- возраст до 12 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: наиболее часто - тошнота, диспепсия, боли в животе, рвота и диарея; возможны псевдомембранозный колит (от средней тяжести до угрожающего жизни), нарушения вкуса и преходящее повышение активности ферментов печени, глоссит, стоматит, кандидоз слизистой оболочки полости рта, изменение цвета языка в период лечения кларитромицином, изменение цвета зубов (в большинстве случаев обратимо); редко - гепатит с повышением уровня ферментов печени в крови, развитием холестаза и желтухи (эти повреждения печени в некоторых случаях были тяжелыми и, как правило, обратимыми); в единичных случаях - печеночная недостаточность с летальным исходом. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны транзиторные головная боль, головокружение, тревога, страх, боязнь, бессонница, ночные кошмары, шум в ушах, спутанность сознания, дезориентация, галлюцинации, психозы и деперсонализация; редко - парестезии. Со стороны органов чувств: возможны потеря слуха (восстанавливается после отмены препарата), изменения восприятия вкуса, как правило, возникающие вместе с нарушением вкуса. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - увеличение интервала QT, желудочковая аритмия (в т.ч. желудочковая пароксизмальная тахикардия, трепетание или мерцание желудочков). Со стороны мочевыделительной системы: редко - увеличение содержания сывороточного креатинина, интерстициальный нефрит, почечная недостаточность. Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - тромбоцитопения, лейкопения. Аллергические реакции: при приеме внутрь возможны крапивница, кожная сыпь, анафилактические реакции, синдром Стивенса-Джонсона. Прочие: редко - гипогликемия (в ряде случаев при одновременном приеме пероральных гипогликемических средств или инсулина).
Применение при беременности/кормлении грудью
Безопасность использования кларитромицина во время беременности и грудного вскармливания не установлена. Применение при беременности (особенно в I триместре) возможно только в случае отсутствия альтернативной терапии, апотенциальнаяпольза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Отпуск
по рецепту
Тип упаковки
картонная упаковка
Регистрационный номер
П N015373/01