405 ₽

405 ₽

Кларитин таблетки 10мг 30шт

405 ₽

  • ПроизводительШеринг-Плау Лабо Н.В.
  • Действующее вещество (лат)Loratadinum
  • Страна происхожденияБельгия
  • Порядок отпускаБез рецепта
  • Срок годности36 месяцев

Инструкция

Описание

Кларитин таблетки 10мг 30шт являются противоаллергическим препаратом. Входящие в его состав вещества блокируют гистаминовые Н1-рецепторы, благодаря чему предотвращается и облегчается течение аллергических реакций. Средство начинает действовать через 30 минут после приема, эффект сохраняется на протяжении 24-х часов.Таблетки Кларитин принимают при рините (сезонном и круглогодичном) аллергического генеза, аллергическом конъюнктивите, хронической идиопатической крапивнице, а также при различных кожных заболеваниях аллергического происхождения.

Артикул

7000000967

Отпуск

Без рецепта

Действующее вещество (лат)

Loratadinum

Тип упаковки

блистерная упаковка

Регистрационный номер

П N013494/01

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

30

Описание лекарственной формы

Таблетки, 10 мг, (15) - блистеры, 2 шт. / пачки картонные

Способ применения

Применять независимо от времени приема пищи.Взрослым, в том числе пожилым, и подросткам от 12 лет рекомендуется в дозе 10 мг (1 таблетка или 2 чайные ложки (10 мл) сиропа) 1 раз в день.Детям от 2 до 12 лет рекомендуется дозу препарата назначать в зависимости от массы тела: при массе тела 30 кг и менее – 5 мг (1 чайная ложка (5 мл) сиропа) 1 раз в день; при массе более 30 кг – 10 мг (2 чайные ложки (10 мл) сиропа или 1 таблетка) 1 раз в день.Взрослым и детям с тяжелым нарушением функции печени начальная доза должна составлять: при массе тела 30 кг и менее – 5 мг (1 чайная ложка (5 мл) сиропа) через день, при массе тела более 30 кг – 10 мг (2 чайные ложки (10 мл) сиропа или 1 таблетка) через день.

Фармакологическое действие

Противоаллергический препарат, селективный блокатор периферических гистаминовых H1-рецепторов;Лоратадин представляет собой трициклическое соединение с выраженным антигистаминным действием;Обладает быстрым и длительным противоаллергическим действием;Лоратадин не проникает через ГЭБ и не оказывает воздействия на ЦНС;Не оказывает клинически значимого антихолинергического или седативного действия, т.е. не вызывает сонливости и не влияет на скорость психомоторных реакций при применении в рекомендованных дозах;Прием препарата Кларитин не приводит к удлинению интервала QT на ЭКГ;При длительном лечении не наблюдалось клинически значимых изменений показателей жизненно важных функций, данных физикального осмотра, результатов лабораторных исследований или ЭКГ;Лоратадин не обладает значимой селективностью в отношении гистаминовых Н2-рецепторов;Не ингибирует обратный захват норэпинефрина и практически не оказывает влияния на сердечно-сосудистую систему или функцию водителя ритма;После приема внутрь препарата Кларитин начало действия - в течение 30 мин;Антигистаминный эффект достигает максимума спустя 8-12 ч от начала действия и продолжается более 24 ч.

Фармакокинетика

Лоратадин быстро и хорошо всасывается в ЖКТ. Tmax лоратадина в плазме крови; 1;1,5 ч, а его активного метаболита дезлоратадина; 1,5;3,7 ч. Прием пищи увеличивает Tmax лоратадина и дезлоратадина приблизительно на 1 ч, но не оказывает влияние на эффективность лекарственного препарата. Cmax лоратадина и дезлоратадина не зависит от приема пищи. У пациентов с хроническими заболеваниями почек Cmax и AUC лоратадина и его активного метаболита увеличиваются по сравнению с данными показателями у пациентов с нормальной функцией почек. T1/2 лоратадина и его активного метаболита при этом не отличается от таковых у здоровых пациентов. У пациентов с алкогольным поражением печени Cmax и AUC лоратадина и его активного метаболита увеличиваются в 2 раза по сравнению с данными показателями у пациентов с нормальной функцией печени.Лоратадин имеет высокую степень (97;99%), а его активный метаболит; умеренную степень (73;76%) связывания с белками плазмы.Лоратадин метаболизируется в дезлоратадин посредством системы цитохрома Р450 3А4 и в меньшей степени системы цитохрома Р450 2D6. Выводится через почки (приблизительно 40% принятой внутрь дозы) и через кишечник (приблизительно 42% принятой внутрь дозы) в течение более чем 10 дней, преимущественно в виде конъюгированных метаболитов. Приблизительно 27% принятой внутрь дозы выводится через почки в течение 24 ч после приема лекарственного препарата. Менее 1% активного вещества выводится через почки в неизмененном виде в течение 24 ч после приема лекарственного препарата.Биодоступность лоратадина и его активного метаболита имеет дозозависимый характер. Фармакокинетические профили лоратадина и его активного метаболита у взрослых и пожилых здоровых добровольцев были сопоставимы.T1/2 лоратадина составляет от 3 до 20 ч (в среднем 8,4 ч), а дезлоратадина; от 8,8 до 92 ч (в среднем 28 ч); у пожилых пациентов соответственно от 6,7 до 37 ч (в среднем 18,2 ч) и от 11 до 39 ч (в среднем 17,5 ч). T1/2 увеличивается при алкогольном поражении печени (в зависимости от тяжести заболевания) и не меняется при наличии ХПН.Проведение гемодиализа у пациентов с ХПН не оказывает влияние на фармакокинетику лоратадина и его активного метаболита.

Показания препарата

сезонный (поллиноз) и круглогодичный аллергические риниты и аллергический конъюнктивит (для устранения симптомов, связанных с этими заболеваниями - чиханья, зуда слизистой оболочки носа, ринореи, ощущения жжения и зуда в глазах, слезотечения); хроническая идиопатическая крапивница; кожные заболевания аллергического происхождения.

Побочные действия

В клинических исследованиях с участием детей от 2 до 12 лет, принимавших лекарственный препарат Кларитинболее часто, чем в группе плацебо, наблюдались головная боль (2,7%), нервозность (2,3%), утомляемость (1%).В клинических исследованиях с участием взрослых нежелательные явления, наблюдавшиеся чаще, чем при применении плацебо («пустышки»), встречались у 2% пациентов, принимавших лекарственный препарат Кларитин<sup></sup>. У взрослых при применении лекарственного препарата Кларитинболее часто, чем в группе плацебо, отмечались головная боль (0,6%), сонливость (1,2%), повышение аппетита (0,5%) и бессонница (0,1%). Кроме того, в постмаркетинговом периоде имелись очень редкие сообщения (<1/10000) о головокружении, утомляемости, сухости во рту, желудочно-кишечных расстройствах (тошнота, гастрит), аллергических реакциях в виде сыпи, анафилаксии, включая ангионевротический отек, алопеции, нарушении функции печени, сердцебиении, тахикардии и судорогах.";s:4:"TYPE";s:4:"HTML";}

Противопоказания

возраст до 2 лет (для сиропа); возраст до 3 лет (для таблеток); редкие наследственные заболевания (нарушения переносимости галактозы, недостаточностью лактазы lapp или мальабсорбцией глюкозы-галактозы) - в связи с наличием лактозы, входящей в состав таблеток; дефицитом сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция - в связи с наличием сахарозы, входящей в состав сиропа; повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью следует назначать препарат пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени, при беременности.

Лекарственное взаимодействие

Прием пищи не оказывает влияние на эффективность лекарственного препарата Кларитин.Лекарственный препарат Кларитинне усиливает действие алкоголя на ЦНС.При совместном приеме лоратадина с кетоконазолом, эритромицином или циметидином отмечалось повышение концентрации лоратадина в плазме, но это повышение не являлось клинически значимым, в т.ч. по данным ЭКГ.

Фармакодинамика

Лоратадин; активное вещество лекарственного препарата Кларитин; представляет собой трициклическое соединение с выраженным антигистаминным действием и является селективным блокатором периферических H1-гистаминовых рецепторов. Обладает быстрым и длительным противоаллергическим действием. Начало действия; в течение 30 мин после приема лекарственного препарата Кларитинвнутрь. Антигистаминный эффект достигает максимума спустя 8;12 ч от начала действия и длится более 24 ч.Лоратадин не проникает через ГЭБ и не оказывает воздействие на ЦНС. Не оказывает клинически значимое антихолинергическое или седативное действие, т.е. не вызывает сонливость и не влияет на скорость психомоторных реакций при применении в рекомендованных дозах. Прием лекарственного препарата Кларитинне приводит к удлинению интервала QT на ЭКГ.При длительном лечении не наблюдались клинически значимые изменения показателей жизненно важных функций, данных физикального осмотра, результатов лабораторных исследований или ЭКГ.Лоратадин не обладает значимой селективностью по отношению к Н2-гистаминовым рецепторам. Не ингибирует обратный захват норэпинефрина и практически не оказывает влияние на ССС или функцию водителя ритма.

Применение при беременности/кормлении грудью

Безопасность применения лоратадина при беременности не установлена. Применение препарата Кларитин при беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Лоратадин и его активный метаболит выделяются с грудным молоком, поэтому при назначении препарата в период лактации, следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Меры предосторожности

Тяжелые нарушения функции печени.- Беременность (см. раздел Применение при беременности и в период грудного вскармливания).

Фармакотерапевтическая группа

Противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор.

Влияние на способность управлять ТС и механизмами

Не выявлено отрицательного действия лекарственного препарата Кларитин на способность к управлению автомобилем или осуществлению другой деятельности, требующей повышенной концентрации внимания.

Особые указания

Детям от 2 до 3 лет рекомендуется прием лекарственного препарата Кларитинв виде сиропа.Прием лекарственного препарата Кларитинследует прекратить за 48 ч до проведения кожных проб, поскольку антигистаминные лекарственные препараты могут искажать результаты диагностического исследования.Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Не выявлено отрицательное действие лекарственного препарата Кларитинна способность к управлению автомобилем или осуществлению другой деятельности, требующей повышенной концентрации внимания. Однако в очень редких случаях некоторые пациенты испытывают сонливость при приеме лекарственного препарата Кларитин, которая может повлиять на их способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Передозировка

Сонливость, тахикардия, головная боль

MKB10

Аллергия неуточненная, Чихание, Зуд, Другой зуд, Болезнь слезного аппарата неуточненная, Аллергический контактный дерматит, Острый назофарингит [насморк], Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений, Вазомоторный и аллергический ринит, Атопический дерматит, Поражения слезного аппарата при болезнях, классифицированных в других рубриках, Крапивница, Острый атопический конъюнктивит, Идиопатическая крапивница, Другие неуточненные болезни глаза и придаточного аппарата

Наименование/Бренд

Кларитин

Производитель

Шеринг-Плау Лабо Н.В.

Страна происхождения

Бельгия

Срок годности

36 месяцев

Форма выпуска

Таблетки

Идентификатор маркировки товара

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9