242 ₽

242 ₽

Коделак Нео сироп 1.5мг/мл 100мл

242 ₽

  • ПроизводительФармстандарт
  • Действующее вещество (лат)Butamiratum
  • Страна происхожденияРоссия
  • Порядок отпускаБез рецепт
  • Срок годности60 месяцев

Инструкция

Описание

Коделак Нео сироп 1.5мг/мл 100мл представляет собой бесцветную жидкость с приятным ванильным запахом. Средство центрального действия способствует избавлению от кашля, при этом не оказывает никакого влияния на дыхательные пути. Активные компоненты обладают отхаркивающими и бронхорасширяющими свойствами, способствуют устранению воспалительного процесса.Сироп Коделак Нео помогает снять кашель, вызванный разными причинами. Препарат разрешен пациентам с сахарным диабетом, так как он не содержит сахарозы и глюкозы.

Артикул

7000000865

Отпуск

Без рецепт

Действующее вещество (лат)

Butamiratum

Тип упаковки

блистерная упаковка

Регистрационный номер

ЛП-001847

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

1

Описание лекарственной формы

Сироп, 100 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой - пачки картонные

Способ применения

Сироп следует принимать внутрь перед едой.Сироп назначают детям: в возрасте от 3 до 6 лет – по 5 мл 3 раза в день; от 6 до 12 лет – по 10 мл 3 раза в день; 12 лет и старше – по 15 мл 3 раза в день. Взрослые – по 15 мл 4 раза в день.При приеме препарата следует использовать мерное приспособление.Если кашель сохраняется более 5 дней после начала лечения, то следует обратиться к врачу.

Фармакологическое действие

Противовоспалительное, бронходилатирующее, отхаркивающее, противокашлевое

Фармакокинетика

Капли для приема внутрь, сиропВсасывание. После приема внутрь препарат быстро и полностью всасывается из ЖКТ. После приема 150 мг бутамирата Cmax основного метаболита (2-фенилмасляная кислота) в плазме крови достигается примерно через 1,5 ч и составляет 6,4 мкг/мл.Распределение и метаболизм. Гидролиз бутамирата, первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола, начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью, и, подобно бутамирату, в значительной степени (около 95%) связываются с белками плазмы, что обусловливает их длительный T. 2-фенилмасляная кислота частично метаболизируется путем гидроксилирования.При повторном приеме препарата кумуляция не наблюдается.Выведение. T составляет 6 ч. Все три метаболита выводятся главным образом с мочой. Причем 2-фенилмасляная кислота в основном выводится в связанном с глюкуроновой кислотой виде.Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкойАбсорбция; высокая. После приема внутрь таблетки с модифицированным высвобождением Cmax в плазме основного метаболита (2-фенилмасляная кислота) наблюдается через 9 ч и составляет 1,4 мкг/мл.Гидролиз бутамирата, первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола, начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью, и, подобно бутамирату, в значительной степени (около 95%) связываются с белками плазмы, что обусловливает их длительный T. 2-фенилмасляная кислота частично метаболизируется путем гидроксилирования. При повторном приеме препарата кумуляция не наблюдается.T бутамирата; 13 ч. Метаболиты выводятся главным образом почками. Причем 2-фенилмасляная кислота в основном выводится в связанном с глюкуроновой кислотой виде.

Показания препарата

Сухой кашель любой этиологии (при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях). Кашель в предоперационном и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии.

Особые указания

Присутствует опасность при применении препарата у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга.Капли для приема внутрь, сироп. Препарат можно использовать больным сахарным диабетом, т. К. в качестве подсластителя не используется сахароза или глюкоза.Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой. Каждая таблетка содержит 241 мг лактозы. Препарат противопоказан пациентам с непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией.Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, т. К. препарат может вызвать сонливость и головокружение.

Передозировка

Тошнота, рвота, сонливость, диарея, головокружение, снижение артериального давления, нарушение координации движений

Побочные действия

Со стороны ЦНС: головокружение, проходящее при отмене приема препарата или снижении дозы; сонливость.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея.Со стороны кожных покровов: экзантема.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

Противопоказания

I триместр беременности, период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 2 мес; детский возраст до 3 лет (для сиропа), детский возраст до 6 лет (для таблеток); детский возраст до 18 лет (для таблеток с модифицированным высвобождением); повышенная чувствительность к бутамирату.

Лекарственное взаимодействие

Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны. В период лечения препаратом не рекомендуется употреблять алкогольные напитки, а также ЛС, угнетающие ЦНС (в т.ч. снотворные, нейролептики, транквилизаторы).

Фармакодинамика

Противокашлевое неопиоидное средство, обладает прямым влиянием на кашлевой центр. Бутамирата цитрат не является ни химически, ни фармакологически родственным с алкалоидами опия. Оказывает противокашлевое, отхаркивающее, умеренное бронходилатирующее и противовоспалительное действие, улучшает показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенацию крови.

Применение при беременности/кормлении грудью

Противопоказано применение в I триместре беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Во II и III триместрах беременности применяют с осторожностью и только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.

Влияние на способность управлять ТС и механизмами

В случае развития головокружения рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами и выполнения работ, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (вследствие возможного развития головокружения).

Меры предосторожности

Сироп содержит в качестве подсластителей натрия сахаринат и сорбитол, поэтому его можно применять пациентам с сахарным диабетом.В связи с наличием в составе препарата этилового спирта, присутствует опасность при применении препарата у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, беременных и детей.Нет данных о безопасности применения препарата в период беременности и прохождении его через плацентарный барьер. Применение препарата в первом триместре беременности противопоказано. Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно с учетом соотношения пользы для матери и потенциального риска для плода. Проникновение препарата в грудное молоко не изучалось, поэтому применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется.В связи с наличием в составе препарата этилового спирта с осторожностью применять у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, беременных и детей.

Фармакотерапевтическая группа

Противокашлевое средство центрального действия.

MKB10

Кашель

Наименование/Бренд

Коделак Нео

Производитель

Фармстандарт

Страна происхождения

Россия

Срок годности

60 месяцев

Форма выпуска

Сироп

Идентификатор маркировки товара

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9