442 ₽

442 ₽

Ксизал таблетки 5мг 7шт

442 ₽

  • ПроизводительЮСБ Фарма С.А.
  • Действующее вещество (лат)Levocetirizinum
  • Страна происхожденияРоссия
  • Порядок отпускаБез рецепт
  • Срок годности48 месяцев

Инструкция

Описание

Ксизал таблетки 5мг 7шт разработаны для лечения аллергических реакций. Он облегчает зуд, чихание, а также проявление насморка. Средство способствует снятию заложенности носа, помогает при крапивнице, уменьшает размер высыпаний. В составе содержится левоцетиризин, снижающий проницаемость сосудов. Таблетки можно применять как натощак, так и во время приема пищи. Препарат подходит для использования взрослыми и детьми с 2 лет. Средство снижает проявление конъюнктивита на ранних стадиях. Таблетки достаточно запить водой, дозировка определяется исходя из индивидуальных особенностей. Срок годности — 48 месяцев с даты производства.

Артикул

1000335207

Отпуск

Без рецепт

Действующее вещество (лат)

Levocetirizinum

Тип упаковки

картонная упаковка

Регистрационный номер

П N016137/01

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

1

Описание лекарственной формы

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, овальные; с выдавленной маркировкой "Y" на одной стороне.

Способ применения

Препарат назначают внутрь во время приема пищи или натощак.Таблетки принимают, запивая небольшим количеством воды, не разжевывая.Капли для приема внутрь принимают с помощью чайной ложки. При необходимости дозу препарата можно разбавить в небольшом количестве воды непосредственно перед употреблением.Взрослые и дети старше 6 лет: суточная доза 5 мг (1 таблетки или 20 капель).Поскольку левоцетиризин выводится почками, при назначении препарата пациентам пожилого возраста и пациентам с почечной недостаточностью дозу следует корректировать в зависимости от величины КК.

Фармакокинетика

ВсасываниеФармакокинетические параметры левоцетиризина меняются линейно и практически не отличаются от фармакокинетики цетиризина. После приема внутрь левоцетирзин быстро всасывается из ЖКТ. Прием пищи не влияет на степень абсорбции, хотя скорость ее уменьшается. После однократного приема внутрь в терапевтической дозе Cmax в плазме крови у взрослых достигается через 0,9 часов и составляет 207 нг/мл, после повторного приема в дозе 5 мг — 308 нг/мл. Биодоступность составляет 100%.РаспределениеCss достигается через 2 суток. Связывание левоцетиризина с белками плазмы составляет 90%. Vd составляет 0,4 л/кг.МетаболизмМенее 14% метаболизируется в печени путем N- и O-деалкилирования (в отличие от других блокаторов гистаминовых H1-рецепторов, которые метаболизируются в печени при участии изоферментов системы цитохрома P450) с образованием фармакологически неактивного метаболита. Из-за низкого уровня метаболизма и отсутствия метаболического потенциала взаимодействие левоцетиризина с другими лекарственными препаратами представляется маловероятным.ВыведениеУ взрослых составляет 7,9±1,9 часов, общий клиренс — 0.63 мл/кг в минуту. Около 85,4% дозы выводится почками в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Около 12,9% выводится через кишечник.Фармакокинетка в особых клинических случаяхУ пациентов с почечной недостаточностью (КК менее 40 мл в минуту) клиренс левоцетиризина уменьшается, а T½ увеличивается (у больных, находящихся на гемодиализе, общий клиренс снижается на 80%), что требует соответствующего изменения режима дозирования. Менее 10% левоцетиризина удаляется в ходе стандартной 4-часовой процедуры гемодиализа. У детей младшего возраста T½ укорочен.

Показания препарата

Симптоматическая терапия аллергических заболеваний и состояний:круглогодичный (персистирующий) и сезонный (интермиттирующий) аллергический ринит и аллергический конъюнктивит (зуд, чиханье, ринорея, слезотечение, гиперемия конъюнктивы, заложенность носа);поллиноз (сенная лихорадка);крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница);отек Квинке;другие аллергические дерматозы, сопровождающиеся зудом и высыпаниями.

Побочные действия

Возможные побочные эффекты приведены ниже по системам организма и частоте возникновения: часто (≥1/10); нечасто (от ≥1/100 до <1/10); редко (от ≥1/1000 до <1/100); очень редко (от ≥1/10 000 до < 1/1000).Со стороны ЦНС: нечасто - головная боль, утомляемость, сонливость; редко - астения; очень редко - агрессия, возбуждение, судороги, галлюцинации, депрессия, нарушение зрения.Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - тахикардия.Со стороны дыхательной системы: очень редко - диспноэ.Со стороны пищеварительной системы: нечасто - сухость во рту; редко - боль в животе; очень редко - тошнота, диарея, гепатит, изменение функциональных проб печени.Со стороны костно-мышечной системы: очень редко - миалгия.Со стороны обмена веществ: очень редко - увеличение массы тела.Аллергические реакции: очень редко - зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, анафилаксия.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к активному веществу, цетиризину, гидроксизину, любому производному пиперазина или к любому другому вспомогательному веществу препарата. Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. Терминальная стадия почечной недостаточности (клиренс креатинина < 10 мл/мин). Детский возраст до 6 лет.

Лекарственное взаимодействие

Изучение взаимодействия левоцетиризина с другими лекарственными препаратами не проводилось.При изучении лекарственного взаимодействия рацемата цетиризина с псевдоэфедрином, циметидином, кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, глипизидом и диазепамом клинически значимого нежелательного взаимодействия не выявлено.При одновременном применении с теофиллином (400 мг/) общий клиренс цетиризина снижается на 16%, фармакокинетические параметры теофиллина не меняются.В ряде случаев при одновременном применении левоцетиризина с этанолом или лекарственными препаратами, оказывающими угнетающее действие на ЦНС, возможно усиление их влияния на ЦНС, хотя доказано, что рацемат цетиризина потенцирует эффект алкоголя.

Фармакодинамика

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, энантиомер цетиризина, относится к группе конкурентных антагонистов гистамина. Сродство к гистаминовым H1-рецепторам у левоцетиризина в 2 раза выше, чем у цетиризина.Левоцетиризин оказывает влияние на гистаминозависимую стадию аллергических реакций, а также уменьшает миграцию эозинофилов, уменьшает сосудистую проницаемость, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает антиэкссудативным, противозудным действием, практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах практически не оказывает седативного эффекта.

Применение при беременности/кормлении грудью

При беременности назначение левоцетиризина может быть рассмотрено в случае необходимости. Необходимо соблюдать осторожность при назначении левоцетиризина в период грудного вскармливания.

Меры предосторожности

При хронической почечной недостаточности (необходима коррекция режима дозирования).У пациентов пожилого возраста (при возрастном снижении клубочковой фильтрации).У пациентов с повреждением спинного мозга, гиперплазией предстательной железы, а также при наличии других предрасполагающих факторов к задержке мочи, поскольку левоцетиризин может увеличивать риск задержки мочи.При одновременном употреблении с алкоголем (см. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами).Беременность и период грудного вскармливания.Осторожность следует соблюдать у пациентов с эпилепсией и повышенной судорожной готовностью, поскольку левоцетиризин может вызвать обострение приступов.

Фармакотерапевтическая группа

Противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор.

Влияние на способность управлять ТС и механизмами

При объективной оценке способности к вождению автотранспорта и работе с механизмами достоверно не выявлено каких-либо нежелательных явлений при назначении препарата в рекомендуемой дозе. Тем не менее, в период лечения целесообразно воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Наименование/Бренд

Ксизал

Производитель

ЮСБ Фарма С.А.

Страна происхождения

Россия

Срок годности

48 месяцев

Форма выпуска

Таблетки

Идентификатор маркировки товара

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9