Синтомицин линимент 10% 25г
62 ₽
Синтомицин линимент 10% 25г
- ПроизводительЗеленая дубрава
- Действующее веществоХлорамфеникол
- Страна происхожденияРоссия
- Порядок отпускаБез рецепта
- Срок годности24 месяца
Инструкция
Описание
Синтомицин линимент 10% 25г — фармакологическое средство для наружного применения, которое производится в России. Основным действующим компонентом препарата является хлорамфеникол. Продукция представляет собой лечебную мазь белого или светло-желтого цвета со специфическим запахом. Она применяется как антибиотик широкого спектра при различных повреждениях кожи — ожогах, ранах, бактериальных инфекциях. Вещество наносится непосредственно на травмированный участок, после чего при необходимости можно наложить стерильную повязку. Товар выпускается в алюминиевых тюбиках. Лекарственные вещества рекомендуется хранить в темном сухом месте и беречь от детей.
Артикул
1000340913
Отпуск
Без рецепта
Действующее вещество
Хлорамфеникол
Действующее вещество (лат)
Chloramphenicolum-D,L
Тип упаковки
картонная упаковка
Регистрационный номер
Р N003982/01
Кол-во лекарственного препарата в упаковке
1
Описание лекарственной формы
Линимент 10% белого или белого с желтоватым оттенком цвета, со слабым специфическим запахом.
Способ применения
Наружно. После хирургической обработки ран и ожогов линимент наносят непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку или линимент наносят на перевязочный материал, а затем — на рану. Тампонами с линиментом рыхло наполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с препаратом вводят в свищевые ходы.Кратность нанесения — 1 раз в 1-3 дня в зависимости от динамики заживления.Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Биодоступность составляет 80%. Быстро распределяется в организме. Связывание с белками плазмы составляет 50-60%. Метаболизируется в печени. T1/2 составляет 1,5-3,5 ч. Выводится с мочой, небольшие количества с калом и желчью.
Побочные действия
Местные реакции: зуд, покраснение, кожные проявления аллергических реакций, ангионевротический отек.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к хлорамфениколу и другим компонентам препарата, период новорожденности (до 4 недель), угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюко-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная, почечная недостаточность, заболевания кожи (грибковые заболевания, псориаз, экзема).Ввиду отсутствия осмотической активности (основа - масло, эмульгатор) не рекомендуется применять в первой фазе раневого процесса (обильное гноетечение, выраженный отек тканей, боль и наличие некротических тканей).
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином возможно взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол [D,L] может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом. Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.
Фармакодинамика
Бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, лево- и правовращающий изомер хлорамфеникола. Нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке (обладая высокой липофильностью, проникает через клеточную мембрану бактерий и обратимо связывается с субъединицей 50S бактериальных рибосом, в которых задерживается перемещение аминокислот к растущим пептидным цепям, что ведет к нарушению синтеза белка). Активен в отношении большинства штаммов грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам. Способствует очищению и заживлению ожоговых ран и трофических язв, ускоряет эпителизацию.
Применение при беременности/кормлении грудью
Неблагоприятных воздействий при наружном применении на плод во время беременности и при грудном вскармливании не выявлено.
Меры предосторожности
Хлорамфеникол не применяют у новорожденных, т.к. возможно развитие "серого синдрома" (метеоризм, тошнота, гипотермия, серо-голубой цвет кожи, прогрессирующий цианоз, диспноэ, сердечно-сосудистая недостаточность). С осторожностью применяют у пациентов, получавших ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию. При одновременном приеме алкоголя возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги). В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови.
Фармакотерапевтическая группа
Антибиотик.
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Не выявлено.
Особые указания
—
Наименование/Бренд
Синтомицин
Производитель
Зеленая дубрава
Страна происхождения
Россия
Срок годности
24 месяца
Форма выпуска
Линимент
Идентификатор маркировки товара
4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9
Описание
Артикул
Отпуск
Действующее вещество
Действующее вещество (лат)
Тип упаковки
Регистрационный номер
Кол-во лекарственного препарата в упаковке
Описание лекарственной формы
Способ применения
Фармакокинетика
Побочные действия
Противопоказания
Лекарственное взаимодействие
Фармакодинамика
Применение при беременности/кормлении грудью
Меры предосторожности
Фармакотерапевтическая группа
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Особые указания
Наименование/Бренд
Производитель
Страна происхождения
Срок годности
Форма выпуска
Идентификатор маркировки товара