Гидрокортизон
Локоид мазь для наружного применения 0.1% 30г
- Артикул:7000001220
- Производитель:Теммлер Италиа С.р.Л.
- Действущее вещество:
- Страна происхождения:Италия
- Порядок отпуска:Без рецепта
- Срок годности:60 месяцев
Описание товара
Мазь Локоид имеет противопоказания. Ее нельзя применять при вирусных кожных инфекциях, доброкачественных и злокачественных опухолях кожи, акне, нарушениях целостности кожных покровов. Она не рекомендована беременным и кормящим женщинам.
- Действующее вещество
- Действующее вещество (лат)
- Форма выпуска
- Кол-во лекарственного препарата в упаковке
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакокинетика
- Показания препарата
- Особые указания
- Противопоказания
- Побочные действия
- Передозировка
- Применение при беременности/кормлении грудью
- Способ применения
- Лекарственное взаимодействие
- Фармакодинамика
- Отпуск
- Тип упаковки
- MKB10
- Наименование/Бренд
- Регистрационный номер
Характеристики
Действующее вещество
Действующее вещество (лат)
Hydrocortisonum
Форма выпуска
Мазь
Кол-во лекарственного препарата в упаковке
1
Описание лекарственной формы
Мазь для наружного применения 0.1%, 30 г - тубы алюминиевые - пачки картонные
Фармакологическое действие
ГКС, оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие;Действующее вещество Локоида тормозит высвобождение цитокинов (интерлейкинов и интерферона) из лимфоцитов и макрофагов, угнетает высвобождение эозинофилами медиаторов воспаления, снижает метаболизм арахидоновой кислоты и синтез Pg;Стимулируя стероидные рецепторы, индуцирует образование липокортина;Уменьшает воспалительные клеточные инфильтраты, снижает миграцию лейкоцитов и лимфоцитов в область воспаления;При назначении Локоида в рекомендуемых дозах не вызывает подавления гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы
Фармакокинетика
Всасывание После аппликации происходит накопление активного вещества в эпидермисе, в основном в зернистом слое, системная абсорбция незначительна. Небольшое количество гидрокортизона 17-бутирата всасывается в системный кровоток в неизмененном виде. Метаболизм Бóльшая часть гидрокортизона 17-бутирата метаболизируется до гидрокортизона и других метаболитов непосредственно в эпидермисе и в последующем в печени. Выведение Метаболиты и незначительная часть неизмененного гидрокортизона 17-бутирата выводится почками и через кишечник.
Показания препарата
Поверхностные, неинфицированные, чувствительные к местным глюкокортикостероидам заболевания кожи: - дерматиты, в том числе атопический, контактный, себорейный; - экзема; - псориаз.
Особые указания
Не следует наносить Локоидна периорбитальную область в связи с риском развития глаукомы. При систематическом попадании на конъюнктиву возникает риск увеличения внутриглазного давления. Любые ГКС для наружного применения в форме мази нежелательно применять на волосистой части головы, а также при остром воспалении (особенно экссудативном). Для лечения стероидчувствительных кожных поражений, локализующихся в области лица, складок, гениталий, а также на участках кожи с обильным волосяным покровом предпочтительнее использовать Локоид, крем и Локоид Крело. Препарат нежелательно использовать при наличии атрофических изменений кожи. Риск возникновения местных и системных побочных эффектов увеличивается при нанесении на обширные участки поражения, длительном применении, использовании окклюзионных повязок и в детском возрасте. При отсутствии эффекта в течение 2 нед непрерывного лечения следует уточнить диагноз. Как и при использовании любого ГКС, желательно ограничивать продолжительность применения и курсовую дозу минимально достаточной для купирования кожного процесса. Применение в педиатрии Возможно применение у детей с 6-месячного возраста. В случаях применения препарата у детей, в области лица или под окклюзионные повязки продолжительность курса лечения необходимо сокращать. При использовании у детей площадь поверхности кожи, на которую наносится препарат, не должна превышать 20% от общей. В детском возрасте подавление функции коры надпочечников может развиться быстрее. Кроме того, может наблюдаться снижение экскреции гормона роста. При применении препарата в течение длительного времени необходимо наблюдать за массой тела, ростом, уровнем кортизола плазмы. В исследовании у детей, получавших по 30;60 г Локоидав неделю на протяжении 4 нед, в сравнении с применением 1% мази гидрокортизона, ни у одного ребенка не было выявлено нарушений функции коры надпочечников, т.е. отличий гидрокортизона 17-бутирата по данному показателю от обычного гидрокортизона не наблюдалось. Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами Данных о влиянии Локоидана способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами нет.
Противопоказания
Гиперчувствительность к гидрокортизону или вспомогательным компонентам препарата. - бактериальные инфекции кожи (стрепто- и стафилодермии, грамотрицательный фолликулит и т.д.); - вирусные инфекции кожи (простой герпес, ветряная оспа, опоясывающий лишай и т.д.) - грибковые инфекции кожи; - туберкулезные и сифилитические поражения кожи; - паразитарные инфекции кожи; - неопластические изменения кожи (доброкачественные и злокачественные опухоли); - акне, розацеа, периоральный дерматит; - поствакцинальный период; - нарушение целостности кожных покровов (раны, язвы). С осторожностью:Беременность, период лактации.
Побочные действия
Местные реакции: раздражение кожи, в редких случаях; другие местные реакции, характерные для местной стероидной терапии. Системные реакции: при длительном применении, нанесении на большие поверхности и/или использовании окклюзионных повязок могут наблюдаться побочные эффекты, характерные для системных ГКС. Риск возникновения местных и системных побочных эффектов при применении Локоиданиже, чем при использовании фторированных стероидов.
Передозировка
Данных о передозировке Локоида нет;При длительном применении препарата в высоких дозах возможно усиление описанных выше побочных эффектов;При появлении симптомов гиперкортицизма препарат следует отменить
Применение при беременности/кормлении грудью
Глюкокортикостероиды проникают через плаценту. Воздействие на плод может быть особенно выраженным при нанесении препарата на большие поверхности. Нет данных о количестве гидрокортизона, выделяющегося с грудным молоком; рекомендуется соблюдать особую осторожность при назначении препарата в период лактации.
Способ применения
Наружно. Локоид® в форме мази используется при подострых и хронических процессах, в особенности при наличии лихенификации, инфильтрации, сухости. Препарат наносят на пораженные участки кожи тонким слоем 1–3 раза в сутки. При появлении положительной динамики кратность применения препарата можно уменьшить до 2–3 раз в неделю. Для улучшения проникновения препарат наносят массирующими движениями. В случаях резистентного течения заболеваний, например при локализации плотных псориатических бляшек на локтевых областях, коленях, препарат можно применять под окклюзионные повязки. Доза препарата, используемая в течение недели, не должна превышать 30–60 г.
Лекарственное взаимодействие
Данных о лекарственных взаимодействиях Локоиданет.
Фармакодинамика
Локоидявляется синтетическим негалогенизированным ГКС для наружного применения. Этерификация молекулы гидрокортизона остатком масляной кислоты (бутиратом) позволила радикально повысить активность препарата по сравнению с нативным гидрокортизоном. Локоидоказывает быстро наступающее противовоспалительное, противоотечное, противозудное действие. Применение Локоидав рекомендуемых дозах не вызывает подавления гипоталамо-гипофизарно-адреналовой системы. Хотя применение больших доз препарата в течение длительного времени, особенно при использовании окклюзионных повязок, может привести к увеличению содержания кортизола в плазме крови, это обычно не сопровождается снижением реактивности гипофизарно-надпочечниковой системы, а отмена препарата приводит к быстрой нормализации продукции кортизола.
Отпуск
без рецепта
Тип упаковки
блистерная упаковка
MKB10
Контактный дерматит неуточненный, Атопический дерматит, Простой раздражительный [irritant] контактный дерматит, Псориаз, Себорейный дерматит, Дерматит неуточненный
Наименование/Бренд
Регистрационный номер
П N013840/01