490 ₽

490 ₽

Ломфлокс таблетки 400мг 5шт

490 ₽

  • ПроизводительИпка Лабораториз
  • Действующее вещество (лат)Lomefloxacinum
  • Страна происхожденияИндия
  • Порядок отпускаПо рецепту
  • Срок годности36 месяцев

Инструкция

Описание

Ломфлокс таблетки 400мг 5шт представляет собой фторхинолоновый антибиотик, который используют для лечения острого бронхита, инфекций мочевыводящих путей.Лекарственный препарат отличается эффективностью в отношении сальмонелл, шигеллы, псевдомонады и энтеробактеров. Правильно подобранный курс терапии приводит к гибели микробной клетки, блокируя ДНК-гиразу бактерии.Показания:- инфекции кожи и кожных структур;- гонорея и хламидиоз;- смешанная бактериально-хламидийная инфекция;- туберкулез;- энтероколиты и холециститы.Средство эффективно борется с грамотрицательными и грамположительными микроорганизмами, аэробными и микобактериями туберкулеза, штаммами микоплазмы и уроплазмы.

Артикул

7000001567

Отпуск

По рецепту

Действующее вещество (лат)

Lomefloxacinum

Тип упаковки

картонная упаковка

Регистрационный номер

П N014121/01

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

5

Описание лекарственной формы

Таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг, 5 шт. - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные

Способ применения

При инфекциях мочевыводящих путей обычно назначают по 400 мг 1 раз в сутки в течение не более 10 дней (неосложненные формы) или 10-14 дней (осложненные формы).При острой гонорее назначают 600 мг однократно, при хронической гонорее - 600 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней.При урогенитальном хламидиозе, включая смешанную бактериально-хламидийную инфекцию применяют в дозе 400-600 мг 1 раз в сутки на протяжении 28 дней.При острых и хронических гнойных инфекциях мягких тканей, инфицированных ранах назначают по 400 мг 1 раз в сутки в течение 5-14 дней.При остиомиелите применяют в дозе 400-800 мг в сутки. Курс лечения до 14 дней.Для профилактики перед трансуретальным хирургическим вмешательством может быть назначен в виде однократной дозы 400 мг за 2-6 часов до процедуры.При тяжелом течении холеры назначают по 400 мг 1 раз в сутки на протяжении 5 дней.При туберкулезе применяют в дозе 400 мг 2 раза в сутки в течение 14-28 дней, при необходимости - более длительно.При инфекциях нижних дыхательных путей, острых бронхитах, бронхопневмониях назначают в дозе 400 мг в сутки на протяжении 10 дней.Пациентам пожилого возраста в большинстве случаев можно назначать обычные дозы, если у них клиренс креатинина не менее 40 мл/мин.У пациентов с почечной и печеночной недостаточностью при клиренсе креатинина менее 40 мл/мин, дозы должны быть изменены в соответствии со степенью почечной недостаточности. За первоначальной дозой в 400 мг должны следовать дозы по 200 мг 1 раз в день на протяжении курса лечения. Нет необходимости снижать дозу для пациентов с циррозом печени, если почечные функции адекватны. Принимают препарат независимо от приема пищи.

Фармакологическое действие

Ломефлоксацин является синтетическим противомикробным препаратом фторхинолоновой группы широкого спектра бактерицидного действия;Блокирует ДНК-гиразу бактерии, образуя комплекс с ее тетрамером и нарушает транскрипцию и репликацию ДНК, приводит к гибели микробной клетки;Активен в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов: грамотрицательных аэробов (Citrobacter diversus и freundii , Enterobacter cloacaae, aerogenes и agglomerans, Escherichia coli , Haemophilus influenzae, parainfluenzae, Klebsiella pneumonia, oxytoca и ozaenae, Moraxella catarralis, Proteus mirabilis, stuartii, vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Morganella morganii, Legionella pneumophilla, Salmonella spp., Shigella spp., Providencia rettgeri, Serratia liquefaciens и marcescens , Neisseria gonorrhoeae , Neisseria meningitidis), грамположительных аэробов (Staphylococcus saprophyticus, aureus и epidermidis ), хламидий, микобактерий туберкулеза (как вне-, так и внутриклеточно расположенные), некоторых штаммов микоплазмы и уроплазмы

Фармакокинетика

Абсорбция - 95-98 %; прием пищи уменьшает всасывание на 12 %. Время достижения максимальной концентрации в плазме - 0,8-1,5 ч. Максимальная концентрация в плазме крови после приема внутрь 200 мг - 1,4 мкг/мл, 400 мг - 3-5,2 мкг/мл. Прием пищи уменьшает максимальную концентрацию в плазме крови на 18 % и увеличивает время достижения максимальной концентрации в плазме крови до 2 ч. Равновесная концентрация в плазме крови определяется через 48 ч. Связь с белками плазмы - 10 %. Хорошо проникает в органы и ткани (дыхательные пути, ЛОР-органы, мягкие ткани, кости, суставы, органы брюшной полости, малого таза, половые органы), где концентрация ломсфлоксацина в 2-7 раз выше, чем в плазме.Незначительная часть препарата подвергается метаболизму. Период полувыведения - 8-9 ч; средний почечный клиренс - 145 мл/мин. У пожилых пациентов плазменный клиренс уменьшается па 25 %. При снижении клиренса креатинина до 10-40 мл/мин/1,73 кв. м период полувыведения увеличивается.Почками путем канальцевой секреции выводится 70-80 % (преимущественно в неизмененном виде, 9 % - в виде глюкуронидов, 0,5 % - в виде др. метаболитов); через кишечник - 20-30 %. При назначении препарата в дозе 400 мг/сут концентрация ломсфлоксацина превышает МГ1К для большинства возбудителей, по крайней мере, в течение 12 ч.Фармакокинетика у особых групп пациентовПочечная недостаточностьПри снижении клиренса креатинина до 10-40 мл/мин/1,73 кв. м период полувыведения (Т, 2) увеличивается.Печеночная недостаточностьДанныс отсутствуют.ПожилыеУ пожилых пациентов плазменный клиренс уменьшается на 25 %.ДетиДанные отсутствуют. Ломефлоксацин противопоказан у детей в возрасте до 18 лет.

Показания препарата

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к ломсфлоксацину микроорганизмами:- неосложненные инфекции мочевыводящих путей, вызванные Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis или Staphylococcus saprophyticus;- осложненные инфекции мочевыводящих путей, вызванные Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis Pseudomonas aeruginosa, Citrobacter diversus или Entcrobacter cloacae;- профилактика инфекций мочевыводящих путей при трансрсктальной биопсии предстательной железы, трансуретратьньтх оперативных вмешательствах;- урогенитальный хламидиоз;- обострение хронического бронхита, вызванного Haemophilus influenzae или Moraxella catarrhalis;- туберкулез легких (в составе комплексной терапии): обширные казеозно-некротические поражения тканей, выраженный неспецифический компонент воспаления, лекарственная устойчивость микобактерий к рифампицину или плохая переносимость рифампицина.

Побочные действия

Редко: тошнота, диарея, боль в эпигастрии, головная боль, нарушения сна, колебания настроения, возбуждение, тремор, депрессия.При излишнем воздействии ультрафиолетовых лучей может наблюдаться умеренный эффект фотосенсибилизации. В таком случае лечение следует прекратить. Может вызывать артропатию у растущего организма. Возможны аллергические реакции в виде кожной сыпи и других проявлений.

Противопоказания

Гиперчувствительность (в том числе к другим фторхинолонам), беременность, период лактации, возраст до 18 лет, непереносимость лактозы, недостаточность лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (т.к. в состав препарата входит лактоза).С осторожностью:Церебральный атеросклероз, эпилепсия и др. заболевания центральной нервной системы с эпилептическим синдромом, почечная недостаточность, электролитный дисбаланс (например, при гипокалиемия, гипомагниемия), удлинение интервала Q-T, синдром врожденного удлинения интервала Q-T, заболевания сердца (сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия), одновременный прием антиаритмических лекарственных препаратов IA класса (хинидин, прокаинамид) и III класса (амнодарон, соталол), пожилой возраст.

Лекарственное взаимодействие

Не влияет на фармакокинетику изониазида. Не взаимодействует с теофиллином, кофеином.Повышает активность непрямых антикоагулянтов и увеличивает токсичность нестероидных противовоспалительных препаратов.Не следует принимать антацидные лекарственные средства и сукральфат в течение 4 ч до и 2 ч после приема ломефлоксацина (образует с ними хелатные соединения, что снижает его биодоступность)При лечении пациентов с туберкулезом ломсфлоксацин используют совместно с изониазидом, пиразинамидом, стрептомицином и этамбутолом (не рекомендуется сочетание с рифампицином - антагонизм).Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, замедляют выведение. Отсутствует перекрестная устойчивость с пенициллинами, цефалоспоринами, аминогликозидами, ко-тримоксазолом, метронидазолом.Витамины с минеральными добавками следует принимать за 2 ч или через 2 ч после применения ломефлоксацина.Совместное применение с антиаритмическими препаратами IA класса (хинидин, прокаинамид) и III класса (амиодарон, соталол) может вызвать удлинение интервала Q-T.

Фармакодинамика

Противомикробнос бактерицидное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Воздействует па бактериальный фермент ДНК-гиразу, обеспечивающую свсрхспирализацию, образует комплекс с ее тетрамером (субъединицы гиразы А2В2) и нарушает транскрипцию и репликацию ДНК, приводит к гибели микробной клетки.Бега-лактамазы, продуцируемые возбудителями, не оказывают влияния на активность ломефлоксацина.Активен в отношении грамотрицательных аэробных микроорганизмов: Citrobacter diversus, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa (только для инфекций мочевыводящих путей); грамположительных аэробных микроорганизмов: Staphylococcus saprophyticus; другие микроорганизмы: Chlamydia trachomatis.С минимальной подавляющей концентрацией (МПК) 2 мкг/мл активен в отношении следующих микроорганизмов (однако, клиническая эффективность при инфекциях, вызываемых этими микроорганизмами, в строго контролируемых исследованиях не изучалась): грамноложитсльные аэробные микроорганизмы: Staphylococcus aureus (включая метициллин-устойчивые штаммы), Staphylococcus epidermidis (включая метициллин-устойчивые штаммы); грамотрицательные аэробные микроорганизмы: Acromonas hydrophila, Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Haemophilus parainllucnzae, Hafnia alvei, Klebsiella oxytoca, Klebsiella ozacnae, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia alcalifaciens, Providcncia rettgeri, Scrratia liquefaciens, Scrratia marccsccns; др. микроорганизмы: Legionella pneumophila.К препарату устойчивы: Streptococcus spp. групп A, В, D и G, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas cepacia, Ureaplasma urcalyticum, Mycoplasma hominis и анаэробные бактерии. Действуют как на вне-, так и на внутриклеточно расположенные Mycobacterium tuberculosis, сокращает сроки их выделения из организма, обеспечивает более быстрое рассасывание воспалительных инфильтратов. На большинство микроорганизмов действует в низких концентрациях (концентрация, необходимая для подавления роста 90 % штаммов, обычно не более 1 мкг/мл). Резистентность развивается редко.

Применение при беременности/кормлении грудью

Применение препарата противопоказано во время беременности и в период лактации.

Меры предосторожности

Следует учитывать, что при циррозе печени не требуется коррекции режима дозирования, если функции почек не нарушены.В период лечения следует избегать воздействия ультрафиолетовых лучей.Антацидные средства, витамины и другие препараты, содержащие магний, алюминий, железо, не следует принимать за 2 ч до и в течение 2 ч после приема ломефлоксацина.

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробное средство - фторхинолон.

Влияние на способность управлять ТС и механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Следует принимать во внимание потенциальную возможность развития таких побочных эффектов, как головокружение, расстройство зрения. При появлении описанных нежелательных явлений рекомендуется воздерживаться от указанных видов деятельности.

Передозировка

Тремор, гиперсаливация, тошнота, рвота, подавленность, снижение активности, нарушение дыхания, судороги

Наименование/Бренд

Ломфлокс

Производитель

Ипка Лабораториз

Страна происхождения

Индия

Срок годности

36 месяцев

Форма выпуска

Таблетки

Идентификатор маркировки товара

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9