Укажите свой адрес

Войти
Заказы
Корзина

Мометазон сандоз спрей назальный 50мкг/доза 18г 140доз

Мометазон сандоз спрей назальный 50мкг/доза 18г 140доз
от 484.00
img
img
img
img
  • Артикул:
    1000283679
  • Производитель:
    Лек д.д.
  • Действующее вещество:
  • Страна происхождения:
    Словения
  • Порядок отпуска:
    По рецепту
  • Маркировка товара:
    4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9
  • Срок годности:
    24 месяца
от 484.00
Доступно в 5 аптеках
До 2% от суммы покупки баллами
Условия бонусной программы
Доставка в аптеку
Доставка в любую аптеку бесплатно
Наличие в аптеках
Онлайн цены и цены в аптеках могут отличаться.
Найти в аптеке

Описание товара

Мометазон сандоз спрей назальный 50мкг/доза 18г 140доз. Он предназначен для местного применения и содержит вещества, которые оказывают противовоспалительное и противоаллергическое действие.

Назальный спрей Мометазон Сандоз помогает в лечении сезонного и круглогодичного ринита, полипоза носа, который сопровождается нарушением носового дыхания и обоняния. Средство не подходит лицам с повышенной чувствительностью к компонентам состава, а также лицам, которые недавно перенесли операцию носа или травму с повреждением слизистой оболочки полости.

Характеристики

Действующее вещество

Мометазон

Действующее вещество (лат)

Mometasonum

Форма выпуска

Спрей

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

1

Описание лекарственной формы

Спрей назальный 50мкг/доз,18 г (140 доз) - флаконы (1) - пачки картонные

Противопоказания

Гиперчувствительность к какому-либо из веществ, входящих в состав препарата;недавнее оперативное вмешательство или травма носа с повреждением слизистой оболочки носовой полости - до заживления раны (в связи с ингибирующим действием глюкокортикостероидов (ГКС) на процессы заживления);детский возраст (при сезонном и круглогодичном аллергических ринитах - до 2 лет, при остром синусите или обострении хронического синусита - до 12 лет, при полипозе носа - до 18 лет) в связи с отсутствием соответствующих данных.

Побочные действия

Нежелательные явления, связанные с применением препарата (более 1%), выявленные в ходе клинических исследований у пациентов с аллергическим ринитом или полипозом носа и в период пострегистрационного применения препарата, независимо от показания к применению, представлены в таблице ниже. Нежелательные реакции перечислены в соответствии с классификацией системно-органных классов MedDRA. В пределах каждого системно-органного класса нежелательные реакции классифицированы по частоте возникновения. Носовые кровотечения, как правило, были умеренными и прекращались самостоятельно, частота их возникновения была несколько большей, чем при использовании плацебо (5%), но равной или меньшей, чем при назначении других интраназальных ГКС, которые использовались в качестве активного контроля (у некоторых из них частота возникновения носовых кровотечений составляла до 15%). Частота возникновения всех других нежелательных явлений была сопоставимой с частотой их возникновения при назначении плацебо. Общая частота возникновения нежелательных явлений у пациентов, получавших лечение в отношении назального полипоза, была сопоставима с частотой возникновения у пациентов с аллергическим ринитом. Общая частота возникновения нежелательных явлений у пациентов, получавших лечение в отношении острого риносинусита, была сопоставима с частотой возникновения у пациентов с аллергическим ринитом и при назначении плацебо. При применении интраназальных ГКС возможно развитие системных побочных эффектов, особенно при длительном применении интраназальных ГКС в высоких дозах. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные явления классифицированы в соответствии с частотой их развития следующим образом: очень часто (более 1/10), часто (более 1/100, но менее 1/10), нечасто (более 1/1000, но менее 1/100), редко (более 1/10000, но менее 1/1000), очень редко ( менее 1/10000); частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным (для нежелательных реакций в период пострегистрационного наблюдения). Инфекционные и паразитарные заболевания: часто - фарингит, инфекции верхних дыхательных путей. Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна - реакции повышенной чувствительности, включая анафилактические реакции, ангионевротический отек, бронхоспазм, одышку. Нарушения со стороны нервной системы: часто - головная боль. Нарушения со стороны органа зрения: частота неизвестна - повышение внутриглазного давления, глаукома, катаракта, нечеткость зрения, центральная серозная хориоретинопатия. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень часто - носовые кровотечения; часто - носовые кровотечения (т.е. явное кровотечение, а также выделение окрашенной кровью слизи или сгустков крови), ощущение жжения в носу, раздражение слизистой оболочки носа, изъязвление слизистой оболочки носа. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - раздражение глотки (ощущение раздражения слизистой оболочки глотки); частота неизвестна - нарушение вкуса. Дети. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: носовые кровотечения (6%), раздражение слизистой оболочки носа (2%), чихание (2%). Нарушения со стороны нервной системы: головная боль (3%). Частота возникновения указанных нежелательных явлений у детей была сопоставима с частотой их возникновения при применении плацебо.

Применение при беременности/кормлении грудью

Возможно применение при беременности и в период грудного вскармливания, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Способ применения

Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, возраста пациента, применяемой лекарственной формы.

Лекарственное взаимодействие

Комбинированная терапия с лоратадином хорошо переносилась пациентами. При этом не было отмечено какого-либо влияния препарата на концентрацию лоратадина или его основного метаболита в плазме крови. В этих исследованиях мометазона фуроат в плазме крови обнаружен не был (при чувствительности метода определения 50 пг/мл). Одновременное применение с ингибиторами изофермента CYP3A, включая кобицистат-содержащие препараты, может повышать риск развития системных эффектов мометазона. Следует избегать применения таких комбинаций, если польза не превышает потенциальный риск; в этом случае необходим тщательный мониторинг развития системных эффектов ГКС.

Меры предосторожности

С осторожностью: Препарат следует применять с осторожностью при туберкулезной инфекции (активной или латентной) респираторного тракта, нелеченной грибковой, бактериальной, системной вирусной инфекции или инфекции, вызванной Herpes simplex, поражением глаз (в виде исключения возможно назначение препарата при перечисленных инфекциях по указанию врача), наличии нелеченной местной инфекции с вовлечением в процесс слизистой оболочки носовой полости.

Влияние на способность управлять ТС и механизмами

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами: Исследований, посвященных изучению влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами, не проводилось.

Отпуск

по рецепту

Объем, л

0.018

Тип упаковки

картонная упаковка

Наименование/Бренд

Регистрационный номер

ЛП-004774

Есть в наличии в аптеках

  • г. Москва, ул. Новогиреевская, д. 31/45
    Сегодня 10:00 — 22:00
    Картой, наличными
    540.00
    В наличии 3 шт
  • г. Москва, Федеративный проспект, д. 34к1
    Сегодня 09:00 — 21:00
    Картой, наличными
    560.00
    В наличии 2 шт
  • г. Москва, ул. Велозаводская, д. 3/2
    Сегодня 10:00 — 21:30
    Картой, наличными
    515.00
    В наличии 1 шт
  • г. Москва, ул. Бехтерева, д. 41к1
    Сегодня 09:00 — 21:00
    Картой, наличными
    484.00
    В наличии 1 шт
  • г. Москва, ул. Изумрудная, д. 4
    Сегодня 09:00 — 21:00
    Картой, наличными
    560.00
    В наличии 2 шт