Мовипреп порошок для приготовления раствора для приема внутрь саше 2шт

  • ПроизводительНорджин
  • Действующее веществоАскорбиновая кислота+Макрогол+Натрия аскорбат+Натрия сульфат+Калия хлорид+Натрия хлорид
  • Страна происхожденияВеликобритания
  • Порядок отпускаПо рецепту
  • Срок годности36 месяцев

Инструкция

Описание

Мовипреп порошок для приготовления раствора для приема внутрь саше 2шт. Одна порция препарата разделена на 2 саше. Оба содержат несколько основ. В первом находятся макрогол-3350, хлорид и сульфат натрия и еще один хлорид, только уже калия. Во втором — аскорбат натрия и витамин С.Оба саше порошка для приготовления раствора для приема внутрь Мовипреп используют одновременно, когда необходимо очистить кишечник при запоре или перед колоноскопией (осмотр прямой кишки). Не стоит пить его при закупорке кишечника, риске разрыва его стенок, у не достигших совершеннолетия больных.

Артикул

1000271436

Отпуск

По рецепту

Действующее вещество

Аскорбиновая кислота+Макрогол+Натрия аскорбат+Натрия сульфат+Калия хлорид+Натрия хлорид

Действующее вещество (лат)

Acidum ascorbinicum+Macrogolum+Natrii ascorbas+Natrii sulfas+Natrii chloridum+Kalii chloridum

Тип упаковки

картонная упаковка

Регистрационный номер

ЛП-002630

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

2

Описание лекарственной формы

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 111.896 г + 10.600 г - саше а (1) и саше б (1) - пакеты полиэтиленовые (2) - пачки картонные

Способ применения

Внутрь. Для приготовления одного литра раствора препарата необходимо содержимое одного саше А и одного саше Б растворить в небольшом количестве воды, затем довести объем раствора водой до одного литра. Для приготовления второго литра раствора препарата необходимо содержимое оставшихся второго саше А и второго саше В растворить в небольшом количестве воды, затем довести объем раствора водой до одного литра. Общая доза составляет 2 л раствора препарата Мовипреп®. Раствор можно принять однократно (2 л вечером накануне или 2 л утром в день проведения процедуры) или поделить на два приема (1 л накануне вечером и 1 л утром в день проведения процедуры). Перед оперативным вмешательством принимают однократно 2 л раствора препарата накануне вечером. Приготовленный раствор следует выпить в течение 1-2 ч. Во время прохождения курса подготовки настоятельно рекомендуется дополнительно употребить 1 л другой жидкости (вода, бульон, фруктовый сок без мякоти, безалкогольные напитки, чай, кофе без молока). При раздельной (1 л накануне вечером и 1 л утром) и вечерней однократной схемах дозирования прием препарата и других жидкостей необходимо прекратить не менее чем за 1 ч до начала процедуры. При утренней однократной схеме дозирования прием препарата необходимо прекратить не менее чем за 2 ч, а прием других жидкостей - не менее чем за 1 ч до начала процедуры. Пациентам необходимо учитывать соответствующий временной интервал для поездки в клинику для проведения процедуры. Не следует употреблять твердую пищу с начата приема препарата Мовипреп® и до окончания клинической процедуры.

Фармакокинетика

Макрогол-3350 не изменяется во время нахождения в кишечнике. Он практически не всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Абсорбированное количество Макрогола-3350 выводится через почки.Аскорбиновая кислота всасывается в основном в тонкой кишке путем активного натрий-зависимого насыщаемого транспорта. Существует обратная зависимость между полученной дозой и абсорбированным процентом от дозы. При пероральном приеме дозы от 30 до 180 мг всасывается около 70-85% от принятой дозы. При последующем пероральном приеме аскорбиновой кислоты в объеме до 12 г абсорбируется всего 2 г.После перорального приема больших доз аскорбиновой кислоты и в случае превышения ее концентрации в плазме 14 мг/л абсорбированная аскорбиновая кта выводится в основном в неизмененном виде через почки.

Показания препарата

Подготовка к диагностическим исследованиям (эндоскопическому, рентгенологическому и другим исследованиям кишечника) и оперативным вмешательствам, требующим опорожнения кишечника.

Побочные действия

Диарея является ожидаемым эффектом при подготовке кишечника. Из-за характера воздействия препарата во время подготовки кишечника к процедуре нежелательные эффекты отмечаются у большинства пациентов. Несмотря на некоторые отличия в конкретных случаях, самыми распространенными нежелательными эффектами являются: тошнота, рвота, вздутие живота, боль в животе, раздражение в области ануса и нарушения сна. В результате диареи и/или рвоты может развиваться дегидратация. Как и при приеме других продуктов, в состав которых входит макрогол, возможны различные аллергические реакции, включая сыпь, крапивницу, зуд, диспноэ, отек Квинке и анафилактический шок. Нежелательные эффекты классифицируются в зависимости от частоты встречаемости: очень часто 1/10; часто 1/100, Со стороны иммунной системы: частота неизвестна аллергические реакции, включая анафилактические реакции, диспноэ и кожные реакции (см. ниже). Нарушения психики: часто нарушения сна. Со стороны нервной системы: часто головокружение, головная боль; частота неизвестна судороги, связанные с тяжелой гипонатриемией. Со стороны обмена веществ и питания: частота неизвестна дегидратация, электролитные нарушения, включая уменьшение уровня бикарбоната в крови, гиперкальциемию и гипокальциемию, гипофосфатемию, гипокалиемию и гипонатриемию и изменения уровней хлоридов в крови. Со стороны ССС: частота неизвестна кратковременное повышение АД, аритмия, учащенное сердцебиение. Со стороны ЖКТ: очень часто боль в животе, тошнота, вздутие живота, раздражение в области ануса; часто рвота, диспепсия; нечасто затрудненное глотание; частота неизвестна метеоризм, позывы на рвоту. Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто отклонения от нормы функциональных печеночных проб. Со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна аллергические кожные реакции, включая ангионевротический отек, крапивницу, зуд, сыпь и покраснение кожи. Общие расстройства: очень часто недомогание, повышение температуры тела; часто озноб, жажда, голод; нечасто дискомфорт. Если любые из указанных в инструкции нежелательных эффектов усугубляются или развиваются любые другие нежелательные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.

Противопоказания

Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;- нарушение опорожнения желудка (гастропарез);- кишечная непроходимость;- перфорация или риск перфорации органов желудочно-кишечного тракта;- фенилкетонурия (из-за содержания в составе аспартама);- дефицит глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы (из-за содержания в составе аскорбиновой кислоты);- тяжелые воспалительные заболевания кишечника или токсический мегаколон, являющийся осложнением выраженных воспалительных процессов в кишечнике, включая болезнь Крона и язвенный колит;- возраст до 18 лет;- бессознательное состояние.С осторожностью:- Нарушенный рвотный рефлекс, склонность к аспирации или отрыжке;- нарушения сознания;- дегидратация;- тяжелая сердечная недостаточность (III-IV функциональный класс по классификации NYHA);- тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина < 30 мл/мин);- тяжелые острые воспалительные заболевания;- боль в животе неясной этиологии.Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата МОВИПРЕП обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Лекарственное взаимодействие

Диарея, вызванная приемом препарата Мовиреп, может привести к нарушению абсорбции других одновременно принимаемых препаратов. Лекарственные препараты, принятые перорально в течение одного часа до начала слабительного действия препарата (например, пероральные контрацептивы), могут быть выведены из ЖКТ, не абсорбируясь.

Фармакодинамика

Пероральный прием раствора электролитов, основанного на макроголе, вызывает умеренную диарею, результатом которой становится быстрое опорожнение содержимого толстой кишки.Макрогол-3350, натрия сульфат и кислота аскорбиновая оказывают осмотическое действие, вызывающее слабительный эффект.Макрогол-3350 увеличивает объем каловых масс, что ведет к усилению перистальтики кишечника.Электролиты, входящие в состав лекарственного препарата, а также дополнительный прием жидкости препятствуют нарушению водно-электролитного баланса.

Применение при беременности/кормлении грудью

Опыт применения препарата МОВИПРЕП во время беременности и в период грудного вскармливания ограничен.Препарат МОВИПРЕП следует использовать только в случаях, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка (необходима консультация врача).

Меры предосторожности

Пациентам пожилого возраста, ослабленным или истощенным пациентам с различными сопутствующими заболеваниями, пациентам, склонным к аспирации либо регургитации, с нарушением сознания, особенно в случае, если препарат вводят через назогастральный зонд, препарат следует применять под медицинским контролем.Приготовленный раствор препарата МОВИПРЕП® не заменяет регулярное потребление жидкости, поэтому необходимо поддерживать достаточный уровень жидкости в организме.У истощенных, ослабленных пациентов, пациентов с различными сопутствующими заболеваниями, с клинически значимым нарушением функции почек, аритмией и риском нарушения баланса электролитов следует рассмотреть необходимость определения уровня электролитов на исходном уровне и после лечения, оценки функции почек и выполнения ЭКГ исследования.В редких случаях наблюдалась серьезная аритмия, включая фибрилляцию предсердий, ассоциированная с применением ионных осмотических слабительных для подготовки кишечника. Данные явления возникают преимущественно у пациентов с имеющимися кардиологическими факторами риска и нарушением баланса электролитов.В случае появления у пациентов любых симптомов, свидетельствующих об аритмии или сдвигах водного/электролитного баланса (например, отеки, одышка, повышенная утомляемость, сердечная недостаточность), следует определить уровень электролитов в плазме крови, выполнить ЭКГ и провести адекватное лечение всех выявленных отклонений.Если у пациента возникают такие симптомы, как выраженный метеоризм, вздутие живота, боль в животе или любые другие реакции, затрудняющие дальнейший прием препарата, необходимо замедлить или временно приостановить прием препарата и проконсультироваться с врачом.Данный лекарственный препарат содержит 363,2 ммоль (8,4 г) натрия на курс подготовки кишечника (курс подготовки кишечника представляет собой два литра раствора препарата МОВИПРЕП®), что эквивалентно 420% рекомендуемой ВОЗ максимальной суточной дозы натрия, составляющей 2 г для взрослого человека. Это следует учитывать пациентам, находящимся на диете с контролируемым потреблением натрия. При этом только часть натрия (до 112,4 ммоль (2,6 г) на курс подготовки кишечника) абсорбируется.Данный лекарственный препарат содержит 28,4 ммоль/л (1,1 г) калия на курс подготовки кишечника (курс подготовки кишечника представляет собой два литра раствора препарата МОВИПРЕП®), что следует учитывать пациентам с нарушением функции почек, а также пациентам, находящимся на диете с контролируемым потреблением калия.

Фармакотерапевтическая группа

Слабительное средство.

Влияние на способность управлять ТС и механизмами

В период проведения курса подготовки к медицинским манипуляциям препаратом МОВИПРЕП® рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами и другими механизмами (см. раздел «Побочное действие»).

Фармакологическое действие

Пероральный прием раствора электролитов, основанного на макроголе, вызывает умеренную диарею, результатом которой становится быстрое опорожнение содержимого толстой кишки.Макрогол-3350, натрия сульфат и кислота аскорбиновая оказывают осмотическое действие, вызывающее слабительный эффект.Макрогол-3350 увеличивает объем каловых масс, что ведет к усилению перистальтики кишечника.Электролиты, входящие в состав лекарственного препарата, а также дополнительный прием жидкости препятствуют нарушению водно-электролитного баланса.

Особые указания

Передозировка

Тяжелая диарея, которая может привести к нарушению водно-электролитного баланса

Наименование/Бренд

Мовипреп

Производитель

Норджин

Страна происхождения

Великобритания

Срок годности

36 месяцев

Форма выпуска

Порошок

Идентификатор маркировки товара

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9