Новокаин раствор для инъекций 0.5% ампулы 5мл 10шт предназначен для инъекций. Он оказывает местное анестезирующее действие. Активные компоненты снижают уровень возбудимости периферической системы, устраняют спазмы гладкой мускулатуры и возбудимость коры головного мозга и миокарда. _x000D_Раствор Новокаин используется для инфильтрационной анестезии (включая внутрикостную), а также циркулярной, вагосимпатической и паранефральной блокады. Противопоказаниями являются возраст до 12-ти лет и гиперчувствительность к анестетикам-эфирам.

1000215368

По рецепту

Procainum

картонная упаковка

ЛП-003091

10

Раствор для инъекций 0.5%

Новокаин вводят внутримышечно — 5-10 мл 1-2% раствора 3 раза в неделю в течение месяца, после чего делают 10-дневный перерыв; для инфильтрационной анестезии применяют 0,25-0,5% растворы, для проводниковой — 2% раствор.Внутрь — по 1/2 ч.ложки (при болях).

Подвергается полной системной абсорбции. Степень абсорбции зависит от места и пути введения (особенно от васкуляризации и скорости кровотока в области введения) и говой дозы (количества и концентрации). Быстро гидролизуется эстеразами плазмы и печени с образованием двух основных фармакологически активных метаболитов: диэтиламиноэтанола (обладает умеренным сосудорасширяющим действием) и пара-аминобензойной кислоты (является конкурентным антагонистом сульфаниламидных химиотерапевтических лекарственных препаратов и может ослабить их противомикробпое действие).Период полувыведения препарата - 30-50 с, в неонатальном периоде - 54-114 с. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов, в неизмененном виде выводится не более 2%.

Инфильтрационная, проводниковая, эпидуральная и спинномозговая анестезия, внутрикостная анестезия, анестезия слизистых оболочек (в ЛОР-практике); вагосимпатическая и паранефральная блокада. Циркулярная и паравертебральная блокады при экземах, нейродермите

Бледность кожных покровов и слизистых оболочек, головокружение, тошнота, рвота, холодный пот, учащение дыхания, тахикардия, снижение артериального давления вплоть до коллапса, апноэ, метгемоглобинемия. Действие на центральную нервную систему проявляется чувством страха, галлюцинациями, судорогами, двигательным возбуждением

Головокружение, слабость, гипотония, аллергические реакции.

Повышенная чувствительность к прокаину.

Несовместим (фармакологический антагонизм) с неселективными бета-адреноблокаторами (что необходимо также учитывать при применении глазных форм бета-адреноблокаторов). Вследствие гипокалиемического эффекта сальбутамол усиливает действие стимуляторов центральной нервной системы усиливает кардиотропное действие гормонов щитовидной железы повышает вероятность гликозидной интоксикации. Теофиллин и другие ксантины при одновременном применении с сальбутамолом повышают вероятность развития тахиаритмий; средства для ингаляционной анестезии леводопа - тяжелых желудочковых аритмий. Возможное увеличение числа сердечных сокращений и повышение артериального давления на фоне приема сальбутамола может обусловить необходимость коррекции дозы гипотензивных и антиангинальных препаратов. Ингибиторы моноаминооксидазы и трициклические антидепрессанты могут усилить бета-адренергическое действие сальбутамола и привести к резкому снижению артериального давления. Диуретики и глюкокортикостероидные препараты усиливают гипокалиемический эффект сальбутамола. Одновременное применение с м-холиноблокаторами (в том числе ингаляционными) может способствовать повышению внутриглазного давления.

Местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью и большой широтой терапевтического действия. Являясь слабым основанием, блокирует натриевые каналы, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и ведению импульсов по нервным волокнам. Изменяет потенциал действия в мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал покоя. Подавляет проведение не только болевых, но и импульсов другой модальности. При всасывании и непосредственном сосудистом введении в ток крови снижает возбудимость периферических холинергических систем, уменьшает образование и высвобождение ацетилхолина из преганглионарных окончаний (обладает некоторым ганглиоблокирующим действием), устраняет спазм гладкой мускулатуры, уменьшает возбудимость миокарда и моторных зон коры головного мозга. Устраняет нисходящие тормозные влияния ретикулярной формации ствола мозга. Угнетает полисинантические рефлексы. В больших дозах может вызывать судороги. Обладает короткой анестезирующей активностью (продолжительность инфильтрационной анестезии составляет 0,5-1 ч).

При беременности и в период грудного вскармливаия безопасность и эффективность препарата не установлена.

С осторожностью:- Экстренные операции, сопровождающиеся острой кровопотерей;- состояния, сопровождающиеся снижением печеночного кровотока (например, при хронической сердечной недостаточности, заболеваниях печени);- прогрессирование сердечно-сосудистой недостаточности (обычно вследствие развития блокад сердца и шока);- воспалительные заболевания или инфицирование места инъекции;- дефицит псевдохолинэстеразы;- почечная недостаточность;- детский возраст (от 12 до 18 лег);- пожилые пациенты (старше 65 лет);- ослабленные больные.

Местноанестезирующее средство.

В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций

Новокаин

Гротекс

Россия

24 месяца

Раствор для инъекций

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9