47.50 ₽

47.50 ₽

Окумед капли глазные 0.5% 5мл

47.50 ₽

  • ПроизводительСентисс Фарма
  • Действующее веществоТимолол
  • Страна происхожденияРоссия
  • Порядок отпускаПо рецепту
  • Срок годности24 месяца

Инструкция

Описание

Окумед капли глазные 0.5% 5мл назначают для лечения глаукомы. Действующее вещество — тимолол — стабилизирует внутриглазное давление, сокращает слезоточивость, повышает способность глаза концентрироваться. Действовать препарат начинает примерно через час-два после введения. Эффективность держится в течение суток._x000D_Капли Окумед показаны пациентам с открытоугольной, закрытоугольной, вторичной и врожденной глаукомой, в качестве профилактического средства его применяют для снижения давления внутри глаза.

Артикул

7000002537

Отпуск

По рецепту

Действующее вещество

Тимолол

Действующее вещество (лат)

Timololum

Тип упаковки

блистерная упаковка

Регистрационный номер

П N012980/01

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

1

Описание лекарственной формы

Окумед. Капли глазные.

Способ применения

Взрослым и детям старше 10 лет закапывают в конъюнктивальный мешок по 1 капле 0.25% раствора 2 раза в день, при недостаточной эффективности - по 1 капле 0.5% раствора 2 раза в день. При нормализации внутриглазного давления поддерживающая доза -1 капля 0.25% 1 раз в день.Детям до 10 лет -1 капля 0.25% раствора 2 раза в день.Лечение препаратом Окумед® проводится, как правило, в течение продолжительного времени. Перерыв или изменение дозировки проводятся только по предписанию лечащего врача.

Фармакологическое действие

Неселективный бета-адреноблокатор для местного применения в офтальмологии;Не обладает внутренней симпатомиметической и мембраностабилизирующей активностью;Препарат снижает как нормальное, так и повышенное внутриглазное давление за счет уменьшения образования внутриглазной жидкости;Не оказывает влияния на размер зрачка и аккомодацию;Действие препарата проявляется через 20 мин после закапывания в конъюнктивальный мешок;Максимальное снижение внутриглазного давления развивается через 1-2 ч и сохраняется в течение 24 ч.

Фармакокинетика

ВсасываниеПри местном применении тимолол быстро проникает через роговицу. После инстилляции глазных капель Cmax тимолола в водянистой влаге передней камеры глаза достигается через 1-2 ч. В незначительном количестве поступает в системный кровоток путем абсорбции через сосуды конъюнктивы, слизистой носа и слезного тракта.ВыведениеМетаболиты тимолола выводятся преимущественно почками.Фармакокинетика в особых клинических случаяхУ новорожденных и детей младшего возраста Cmax в плазме крови существенно превышает таковую у взрослых.

Показания препарата

повышенное внутриглазное давление (офтальмогипертензия); открытоугольная глаукома; вторичная глаукома; для снижения внутриглазного давления при закрытоугольной глаукоме (в качестве дополнительного средства в комбинации с миотиками); врожденная глаукома (при недостаточности прочих терапевтических мер).

Особые указания

Пациент должен быть предупрежден о необходимости регулярного измерения внутриглазного давления и обследования роговицы, а также о необходимости прекратить применение препарата и обратиться к врачу при возникновении побочных эффектов.При ношении мягких контактных линз не следует применять глазные капли Окумед, т.к. входящий в их состав консервант может откладываться в мягких контактных линзах и оказывать неблагоприятное воздействие на ткани глаза.Жесткие контактные линзы следует вынимать перед закапыванием препарата и устанавливать их вновь через 15 мин.При переводе пациентов на лечение Окумедом может понадобиться коррекция рефракции (после исчезновения эффектов применявшихся ранее миотиков).Окумед необходимо отменить за 48 ч до проведения оперативного вмешательства с применением общей анестезии.Окумед нельзя применять одновременно с антипсихотическими (нейролептики) и анксиолитическими (транквилизаторы) лекарственными средствами.В период применения препарата не рекомендуется употреблять алкоголь (возможно резкое снижение АД).Использование в педиатрииДостаточного опыта по применению препарата у детей нет, поэтому назначение препарата возможно только в случаях, когда предполагаемая польза терапии превышает потенциальный риск развития побочных эффектов.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиСразу после применения препарата возможно снижение четкости зрения и замедление психомоторных реакций, что может уменьшить способность к занятию потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания (особенно при одновременном употреблении алкоголя).

Передозировка

Возможно развитие общерезорбтивных эффектов, характерных для бета- адреноблокаторов: головокружение, головная боль, аритмия, брадикардия, бронхоспазм, тошнота, рвота

Побочные действия

Со стороны органа зрения: раздражение и гиперемия конъюнктивы, кожи век, жжение и зуд в глазах, слезотечение или уменьшение слезоотделения, светобоязнь, отек эпителия роговицы, точечная поверхностная кератопатия, гипестезия роговицы, диплопия, птоз, сухость глаз, кратковременное нарушение остроты зрения, блефарит, конъюнктивит, кератит. При проведении хирургических вмешательств по поводу глаукомы возможно развитие отслойки сосудистой оболочки глаза в послеоперационном периоде. Со стороны сердечно-сосудистой системы: боль в груди, сердечная недостаточность, брадикардия, брадиаритмия, снижение АД, коллапс, AV-блокада, остановка сердца, преходящие нарушения мозгового кровообращения. Со стороны дыхательной системы: ринит, одышка, бронхоспазм, легочная недостаточность. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, депрессия, парестезии, миастения, сонливость, галлюцинации, звон в ушах, замедление скорости психомоторной реакции. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея. Аллергические реакции: крапивница, экзема. Прочие: носовое кровотечение, снижение потенции, алопеция.

Противопоказания

бронхиальная астма или другие тяжелые хронические обструктивные заболевания дыхательных путей; синусовая брадикардия; AV-блокада II и III степени; острая сердечная недостаточность; тяжелая хроническая сердечная недостаточность (III и IV функциональный класс по классификации NYHA); кардиогенный шок; аллергические реакции с генерализованными кожными высыпаниями; атрофический ринит; дистрофические заболевания роговицы; период новорожденности; повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью назначают препарат пациентам с легочной недостаточностью, эмфиземой легких, тяжелой цереброваскулярной недостаточностью, сердечной недостаточностью (I и II функциональный класс по классификации NYHA), синоатриальной блокадой, артериальной гипертензией, сахарным диабетом, гипогликемией, тиреотоксикозом, миастенией, синдромом Рейе, при одновременном назначении других бета-адреноблокаторов, а также детям.

Лекарственное взаимодействие

При совместном использовании глазных капель Окумед с каплями для глаз, содержащими эпинефрин, может развиться расширение зрачка. Не рекомендуется закапывать в глаза два бета-адреноблокатора из-за риска развития побочных эффектов, поэтому препарат не применяют с каплями, содержащими эпинефрин и пилокарпин. При одновременном применении с антагонистами кальция (верапамил, дилтиазем, нифедипин, нимодипин, амлодипин, циннаризин и др.) или резерпином может наблюдаться замедление сердечного ритма и усиливаться снижение артериального давления. Применение с инсулином или пероральными препаратами для лечения диабета может спровоцировать гипогликемию. Не рекомендуется применять Окумед с нейролептиками и транквилизаторами, а также принимать алкоголь из-за опасности резкого снижения артериального давления. За 48 часов до операции под общим наркозом прием препарата необходимо прекратить.

Фармакодинамика

Неселективный бета-адреноблокатор для местного применения в офтальмологии. Не обладает внутренней симпатомиметической и мембраностабилизирующей активностью.Препарат снижает как нормальное, так и повышенное внутриглазное давление за счет уменьшения образования внутриглазной жидкости. Не оказывает влияния на размер зрачка и аккомодацию.Действие препарата проявляется через 20 мин после закапывания в конъюнктивальный мешок. Максимальное снижение внутриглазного давления развивается через 1-2 ч и сохраняется в течение 24 ч.

Применение при беременности/кормлении грудью

Разрешено, с осторожностью;Применение во время грудного вскармливания не рекомендуется.

Меры предосторожности

Пациент должен быть предупрежден о необходимости регулярного измерения внутриглазного давления и обследования роговицы, а также о необходимости прекратить применение препарата и обратиться к врачу при возникновении побочных эффектов.При ношении мягких контактных линз не следует применять глазные капли Окумед, т.к. входящий в их состав консервант может откладываться в мягких контактных линзах и оказывать неблагоприятное воздействие на ткани глаза.Жесткие контактные линзы следует вынимать перед закапыванием препарата и устанавливать их вновь через 15 мин.При переводе пациентов на лечение Окумедом может понадобиться коррекция рефракции (после исчезновения эффектов применявшихся ранее миотиков).Окумед необходимо отменить за 48 ч до проведения оперативного вмешательства с применением общей анестезии.Окумед нельзя применять одновременно с антипсихотическими (нейролептики) и анксиолитическими (транквилизаторы) лекарственными средствами.В период применения препарата не рекомендуется употреблять алкоголь (возможно резкое снижение АД).Использование в педиатрииДостаточного опыта по применению препарата у детей нет, поэтому назначение препарата возможно только в случаях, когда предполагаемая польза терапии превышает потенциальный риск развития побочных эффектов.

Фармакотерапевтическая группа

Противоглаукомный препарат - бета-адреноблокатор.

Влияние на способность управлять ТС и механизмами

Сразу после применения препарата возможно снижение четкости зрения и замедление психомоторных реакций, что может уменьшить способность к занятию потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания (особенно при одновременном употреблении алкоголя).

Наименование/Бренд

Окумед

Производитель

Сентисс Фарма

Страна происхождения

Россия

Срок годности

24 месяца

Форма выпуска

Капли глазные

Идентификатор маркировки товара

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9