Регион
Войти
Заказы
Корзина
Паксил таблетки 20мг 100шт
2 197.80
img
img
  • Артикул:
    1000329405
  • Производитель:
    ГлаксоСмитКляйн
  • Действущее вещество:
  • Страна происхождения:
    Польша
  • Порядок отпуска:
    По рецепту
  • Срок годности:
    36 месяцев
2 197.80
Плюс 0,5%, 1%, 2% от суммы покупки
Количество
Осталось 3 шт.
Осталось 3 шт.
До 2% от суммы покупки баллами
Условия бонусной программы
Доставка в аптеку
Доставка в любую аптеку бесплатно
Наличие в аптеках
Онлайн цены и цены в аптеках могут отличаться.
Найти в аптеке

Популярные товары

Хлорпротиксен таблетки 50мг 50шт
415.00
Цена в аптеках: 443.00 ₽
Тералиджен Валента таблетки 5мг 50шт
824.00
Цена в аптеках: 1 075.00 ₽
Зубная щетка Oral-B ClinicLine Pro-Flex средней жесткости
212.00
Цена в аптеках: 286.00 ₽
Осталось 2 шт.
Фенибут таблетки 250мг 20шт
117.00
Цена в аптеках: 121.50 ₽

Описание товара

Таблетки «Паксил» 100 шт. по 20 мг помогают справиться с депрессией, паническим расстройством, посттравматическим стрессом у взрослых и детей от 7 лет. Их свойства не являются амфетаминоподобными, не влияют на сердце и сосудистую систему, не меняют давление и ЧСС.





«Паксил» принимают в утреннее время однократно в сутки. Таблетки легко глотаются и не вызывают дискомфорта, их не следует разжевывать или толочь в порошок. Длительность приема зависит от имеющейся проблемы. Резкая отмена препарата недопустима, так как возможны побочные явления.

Характеристики

Действующее вещество

пароксетина гидрохлорид гемигидрат

Действующее вещество (лат)

Paroxetinum

Форма выпуска

Таблетки

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

100

Описание лекарственной формы

таблетки

Показания препарата

ДЕПРЕССИЯ. Депрессия всех типов включая реактивную и тяжелую а также депрессию, сопровождающуюся тревогой.При лечении депрессивных расстройств пароксетин обладает примерно такой же эффективностью, как и трициклические антидепрессанты. Имеются данные о том, что пароксетин может давать хорошие результаты у пациентов, у которых стандартная терапии антидепрессантами оказалась неэффективной. Прием пароксетина по утрам не оказывает неблагоприятного влияния на качество и продолжительность сна. Кроме того, по мере проявления эффекта лечения пароксетином сон может улучшаться. При использовании снотворных средств короткого действия в комбинации с антидепрессантами дополнительные побочные эффекты не возникали. В первые несколько недель терапии пароксетин эффективно уменьшает симптомы депрессии и суицидальные мысли. Результаты исследований, в которых пациенты принимали пароксетин на протяжении до 1 года, показали, что препарат эффективно предотвращает рецидивы депрессии. ОБСЕССИВНО-КОМПУЛЬСИВНОЕ РАССТРОЙСТВО Пароксетин эффективен при лечении обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР), в том числе и в качестве средства поддерживающей и профилактической терапии. Кроме того, пароксетин эффективно предотвращал рецидивы ОКР. ПАНИЧЕСКОЕ РАССТРОЙСТВО. Пароксетин эффективен при лечении панического расстройства с агорафобией и без нее, в том числе в качестве средства поддерживающей и профилактической терапии. Установлено, что при лечении панического расстройства комбинация пароксетина и когнитивно-поведенческой терапии значимо эффективнее, чем изолированное применение когнитивно-поведенческой терапии. Кроме того, пароксетин эффективно предотвращал рецидивы панического расстройства. СОЦИАЛЬНАЯ ФОБИЯ. Пароксетин является эффективным средством лечения социальной фобии, в том числе и в качестве длительной поддерживающей и профилактической терапии. ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЕ ТРЕВОЖНОЕ РАССТРОЙСТВО. Пароксетин эффективен при генерализованном тревожном расстройстве, в том числе и в качестве длительной поддерживающей и профилактической терапии. Пароксетин также эффективно предотвращает рецидивы при данном расстройстве. ПОСТТРАВМАТИЧЕСКОЕ СТРЕССОВОЕ РАССТРОЙСТВО. Пароксетин эффективен при лечении посттравматического стрессового расстройства.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к пароксетину и любому другому компоненту, входящему в состав препарата; Пароксетин противопоказан в комбинации с ингибиторами моноаминооксидазы (ИМАО). В исключительных случаях линезолид (антибиотик, являющийся обратимым неселективным ИМАО) допускается комбинировать с пароксетином при условии, что приемлемые альтернативы лечения линезолидом недоступны, и потенциальная польза применения линезолида превосходит риски возникновения серотонинового синдрома или злокачественного нейролептического синдрома, как реакции у определенного пациента. Оснащение для тщательного наблюдения за симптомами серотонинового синдрома и мониторинга артериального давления должно быть доступно. Лечение пароксетином допускается: - через 2 недели после прекращения лечения необратимыми ИМАО или - через, по меньшей мере, 24 ч после прекращения лечения обратимыми ИМАО (например, моклобемида, линезолида, метилтиониния хлорида (метиленового синего)), - должна пройти, по меньшей мере, 1 неделя между отменой пароксетина и началом терапии любым ИМАО; - - сочетанное применение с тиоридазином. Пароксетин не следует применять в комбинации с тиоридазином, поскольку, как и другие препараты, угнетающие активность печеночного изофермента CYP450 2D6, пароксетин может повышать концентрации тиоридазина в плазме, что может привести к удлинению интервала QTc и связанной с этим желудочковой аритмии типа пируэт, потенциально угрожающей жизни, и внезапной смерти; - - сочетанное применение с пимозидом; - применение у детей и подростков младше 18 лет. Контролируемые клинические исследования пароксетина при лечении депрессии у детей и подростков не доказали его эффективность, поэтому препарат не показан для лечения указанной возрастной группы. Безопасность и эффективность пароксетина не изучались при применении у пациентов младшей возрастной категории (младше 7 лет).

Побочные действия

a:2:{s:4:"TEXT";s:4643:"Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: иногда аномальное кровотечение, преимущественно кровоизлияние в кожу и слизистые оболочки (чаще всего кровоподтеки); очень редко тромбоцитопения. Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко аллергические реакции (включая крапивницу и ангионевротический отек). Эндокринные нарушения: очень редко синдром нарушения секреции АДГ. Метаболические нарушения: часто снижение аппетита; редко гипонатриемия (встречается преимущественно у пожилых пациентов и может быть обусловлена синдромом нарушения секреции АДГ). Психические расстройства: часто сонливость, бессонница; иногда спутанность сознания, галлюцинации; редко маниакальные реакции. Эти симптомы могут быть также обусловлены собственно заболеванием. Нарушения со стороны органов зрения: часто нечеткость зрения; очень редко обострение глаукомы. Нарушения со стороны сердца: иногда синусовая тахикардия. Сосудистые нарушения: иногда транзиторное повышение или снижение АД, в т.ч. у пациентов с предсуществующей артериальной гипертензией или тревогой. Нарушения со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения: часто зевота. Нарушения со стороны нервной системы: часто судорожные припадки. Желудочно-кишечные нарушения: очень часто тошнота; часто запор, диарея, сухость во рту; очень редко желудочно-кишечное кровотечение. Гепатобилиарные нарушения: редко повышение уровня печеночных ферментов; очень редко гепатит, иногда сопровождающийся желтухой и/или печеночная недостаточность. Иногда наблюдается повышение уровней печеночных ферментов. Постмаркетинговые сообщения о таких поражениях печени, как гепатит, иногда с желтухой, и/или печеночная недостаточность очень редки. Вопрос о целесообразности прекращения лечения пароксетином необходимо решать в тех случаях, когда имеет место длительное повышение показателей функциональных печеночных проб. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто потливость; редко кожные высыпания; очень редко реакции фоточувствительности. Нарушения со стороны почек и мочевого тракта: редко задержка мочи. Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез: очень часто сексуальная дисфункция; редко гиперпролактинемия/галакторея. Общие нарушения: часто астения; очень редко периферические отеки. Симптомы, возникающие при прекращении лечения пароксетином: часто головокружение, сенсорные нарушения, нарушения сна, тревога, головная боль; иногда ажитация, тошнота, тремор, спутанность сознания, потливость, диарея.";s:4:"TYPE";s:4:"HTML";}

Применение при беременности/кормлении грудью

Фертильность По данным исследований на животных пароксетин может влиять на качественные характеристики спермы. Данные исследований человеческого материала in vitro могут указывать на некоторое влияние на качественные характеристики спермы, однако в сообщениях о случаях применения у человека некоторых препаратов группы СИОЗС (включая пароксетин) было показано, что влияние на качественные характеристики спермы оказалось обратимым. До настоящего времени не наблюдалось влияния на фертильность человека. Беременность Исследования на животных не выявили у пароксетина тератогенной или избирательной эмбриотоксической активности. Эпидемиологические исследования исходов беременности при приеме антидепрессантов в первом триместре выявили увеличение риска врожденных аномалий, в частности, сердечнососудистой системы (например, дефекты межжелудочковой и межпредсердной перегородок), связанных с приемом пароксетина. По имеющимся данным встречаемость дефектов сердечнососудистой системы при применении пароксетина во время беременности приблизительно равна 1/50, по сравнению с ожидаемой встречаемостью таких дефектов в общей популяции, приблизительно равной 1/100 новорожденных. При назначении пароксетина врачу необходимо рассмотреть возможность альтернативного лечения беременных и планирующих беременность женщин, и пароксетин следует назначать только в случае, если его потенциальная польза превышает возможный риск. Если будет принято решение о прекращении лечения пароксетином при беременности, врач должен следовать рекомендациям разделов Способ применения и дозы - Отмена пароксетина и Особые указания - Симптомы, которые могут возникать при прекращении лечения пароксетином у взрослых. Есть сообщения о преждевременных родах у женщин, которые получали во время беременности пароксетин или другие препараты группы СИОЗС, хотя причинно- следственная связь между приемом этих препаратов и преждевременными родами не установлена. Необходимо наблюдать за состоянием здоровья тех новорожденных, матери которых принимали пароксетин на поздних сроках беременности, поскольку имеются сообщения об осложнениях у новорожденных, подвергавшихся воздействию пароксетина или других препаратов группы СИОЗС в третьем триместре беременности. Однако причинно-следственная связь между упомянутыми осложнениями и этой медикаментозной терапией не подтверждена. Описанные клинические осложнения включали: респираторный дистресс-синдром, цианоз, апноэ, судорожные припадки, нестабильность температуры, трудности с кормлением, рвоту, гипогликемию, артериальную гипертензию, артериальную гипотензию, гиперрефлексию, тремор, синдром повышенной нервно-рефлекторной возбудимости, раздражимость, летаргию, постоянный плач и сонливость. В некоторых сообщениях симптомы были описаны как неонатальные проявления синдрома отмены. В большинстве случаев описанные осложнения возникали сразу после родов или вскоре после них (< 24 ч). По данным эпидемиологических исследований прием препаратов группы СИОЗС (включая пароксетин) во время беременности, особенно на поздних сроках, сопряжен с увеличением риска развития персистирующей легочной гипертензии новорожденных. Повышенный риск наблюдается у детей, рожденных от матерей, принимавших препараты группы СИОЗС на поздних сроках беременности, и в 4-5 раз превышает наблюдаемый в общей популяции (1-2 на 1000 случаев беременности). Результаты исследований на животных показали репродуктивную токсичность препарата, но прямого неблагоприятного влияния в отношении беременности, развития эмбриона и плода, родов или постнатального развития показано не было. Период грудного вскармливания В грудное молоко проникают незначительные количества пароксетина. В опубликованных исследованиях у детей, находящихся на грудном вскармливании, концентрация пароксетина была неопределяемой (< 2 нг/мл) или очень низкой (< 4 нг/мл). У детей никаких признаков воздействия препарата выявлено не было. Тем не менее, пароксетин не следует принимать во время грудного вскармливания за исключением тех случаев, когда его польза для матери превышает потенциальные риски для ребенка.

Отпуск

по рецепту

Условия хранения

от 2.0°С до 30.0°С хранить 1095 суток;

Тип упаковки

картонная упаковка

Наименование/Бренд

Паксил

Регистрационный номер

П N016238/01

Есть в наличии в аптеках

  • г. Москва, ул. Суздальская, д. 26А
    10:00 - 22:00
    2 135.00
  • г. Москва, ул. Производственная, д. 2
    09:00 - 21:00
    2 135.00