44.70 ₽

+ 1

44.70 ₽

Панадол таблетки 500мг 12шт

44.70 ₽

  • ПроизводительГлаксоСмитКляйн
  • Действующее вещество (лат)Paracetamolum
  • Страна происхожденияФранция
  • Порядок отпускаБез рецепт
  • Срок годности60 месяцев

Инструкция

Описание

Панадол таблетки 500мг 12шт — это ненаркотическое анальгетическое средство, которое вызывает жаропонижающий эффект и устранение болей за счет прямого действия на соответствующие мозговые центры. Препарат при этом не нарушает водно-солевой баланс и не раздражает слизистые желудка и кишечника._x000D_Таблетки Панадол применяют в лечении мигреней и головной боли, болезненных менструаций и болей в области пояснице. Они помогают купировать лихорадочный синдром, развивающийся на фоне простуды или гриппа. Средство нельзя принимать при гиперчувствительности к составу и детям до 6-ти лет.

Артикул

7000000123

Отпуск

Без рецепт

Действующее вещество (лат)

Paracetamolum

Тип упаковки

блистерная упаковка

Регистрационный номер

П N014409/01

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

12

Описание лекарственной формы

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, капсуловидной формы с плоским краем, на одной стороне таблетки методом тиснения нанесен знак в виде треугольника, на другой стороне - риска.

Способ применения

Внутрь или ректально у взрослых и подростков с массой тела более 60 кг применяют в разовой дозе 500 мг, кратность приема - до 4 раз/сут. Максимальная продолжительность лечения - 5-7 дней.Максимальные дозы: разовая - 1 г, суточная - 4 г.Разовые дозы для приема внутрь для детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 120-250 мг, от 3 месяцев до 1 года - 60-120 мг, до 3 месяцев - 10 мг/кг. Разовые дозы при ректальном применении у детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 125-250 мг.Кратность применения - 4 раза/сут с интервалом не менее 4 ч. Максимальная продолжительность лечения - 3 дня.Максимальная доза: 4 разовые дозы в сутки.

Фармакологическое действие

Анальгетик-антипиретик;Оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие;Блокирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2 преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции;Противовоспалительный эффект практически отсутствует;Не вызывает раздражения слизистой желудка и кишечника;Не оказывает влияния на водно-солевой обмен, поскольку не воздействует на синтез простагландинов в периферических тканях

Фармакокинетика

Быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Концентрация в плазме достигает пика через 30;60 мин, T плазмы; 1;4 ч. Метаболизируется в печени. Выделяется с мочой, главным образом, в виде эфиров с глюкуроновой и серной кислотами; менее 5% выводится в неизмененном виде.

Показания препарата

Симптоматическая терапия: болевого синдрома: головная боль, мигрень, зубная боль, боль в горле, боль в пояснице, боли в мышцах, болезненные менструации; лихорадочного синдрома (в качестве жаропонижающего средства): повышенная температура тела на фоне простудных заболеваний и гриппа. Препарат предназначен для уменьшения боли на момент использования и на прогрессирование заболевания не влияет.

Особые указания

Риск передозировки возрастает у больных с алкогольными заболеваниями печени нецирротического характера.

Побочные действия

В рекомендованных дозах препарат обычно хорошо переносится. Аллергические реакции: иногда - высыпания на коже, зуд, отек Квинке. Со стороны системы кроветворения: редко - анемия, тромбоцитопения, метгемоглобинемия. Со стороны мочевыделительной системы: при длительном применении в высоких дозах - почечная колика, неспецифическая бактериурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз.

Противопоказания

детский возраст до 6 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат при почечной и печеночной недостаточности, доброкачественных гипербилирубинемиях (в т.ч. синдроме Жильбера), вирусном гепатите, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, алкогольном поражении печени, алкоголизме, в пожилом возрасте, при беременности и в период лактации.

Применение при беременности/кормлении грудью

Применение разрешено по рекомендации врача.

Влияние на способность управлять ТС и механизмами

Маловероятно, что парацетамол влияет на способность управлять автомобилем или работать с механизмами.

Лекарственное взаимодействие

Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (производных кумарина). Метоклопрамид или домперидон повышают, а холестирамин снижает скорость всасывания.

Фармакодинамика

Обладает анальгезирующими и жаропонижающими свойствами; последние проявляются в условиях лихорадочного синдрома любого генеза.

Меры предосторожности

Не рекомендуется комбинировать с др. лекарствами, в состав которых входит парацетамол, давать детям до 6 . Следует соблюдать осторожность при тяжелых нарушениях функции печени или почек. На время лечения необходимо исключить прием алкоголя.

Фармакотерапевтическая группа

Анальгетики. Анальгетики-антипиретики другие. Анилиды. Парацетамол.Код АТХ N02BЕ04.

Передозировка

В течение первых 24 часов после передозировки тошнота, рвота, боли в желудке, потливость, бледность кожных покровов, анорексия;Через 1-2 суток определяются признаки поражения печени (болезненность в области печени, повышение активности печеночных ферментов);Возможно развитие нарушения углеводного обмена и метаболического ацидоза;У взрослых пациентов поражение печени развивается после приема более 10 г парацетамола у детей - при приеме более 125 мг/кг массы тела ребенка

MKB10

Лихорадка неясного происхождения, Мигрень, Головная боль, Ишиас, Боль, не классифицированная в других рубриках, Другая постоянная боль, Другие и неуточненные поражения слизистой оболочки полости рта, Миалгия, Невралгия и неврит неуточненные, Боль в суставе, Дисменорея неуточненная

Наименование/Бренд

Панадол

Производитель

ГлаксоСмитКляйн

Страна происхождения

Франция

Срок годности

60 месяцев

Форма выпуска

Таблетки

Идентификатор маркировки товара

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9