1 485 ₽

1 485 ₽

Нооцил раствор для приема внутрь 100мг/мл 10мл

1 485 ₽

  • ПроизводительОзон
  • Действующее вещество (лат)Citicolinum
  • Страна происхожденияСША
  • Порядок отпускаПо рецепту
  • Срок годности36 месяцев

Инструкция

Описание

Нооцил раствор для приема внутрь 100мг/мл 10мл является ноотропным лекарственным средством с широким спектром действия. Снижает выраженность симптоматики и способствует быстрому восстановлению._x000D_
Рекомендуется использовать при:_x000D_
- ишемическом инсульте (в остром периоде в составе комплексной терапии);_x000D_
- черепно-мозговых травмах (в составе комплексной терапии в остром периоде и как монопрепарат во время восстановления);_x000D_
- геморрагическом или ишемическом инсульте во время восстановительного периода;_x000D_
- сосудистых и дегенеративных болезнях головного мозга с поведенческими и когнитивными расстройствами._x000D_
Препарат предназначен для взрослых. Схема и длительность приема выбирается в соответствии с диагнозом.

Артикул

1000356753

Отпуск

По рецепту

Действующее вещество (лат)

Citicolinum

Тип упаковки

картонная упаковка

Регистрационный номер

ЛП-005112

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

1

Описание лекарственной формы

Прозрачная, бесцветная жидкость с характерным запахом.

Способ применения

Нооцил® раствор для приема внутрь назначается перорально. Перед применением препарат можно развести в небольшом количестве воды (120 мл или 1/2 стакана). Принимают во время еды или между приемами пищи.Рекомендуемый режим дозированияОстрый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы (ЧМТ): 1000 мг (10 мл) каждые 12 часов. Длительность лечения не менее 6 недель.Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500-2000 мг в день (5-10 мл 1-2 раза в день).Дозировка и длительность лечения в зависимости от тяжести симптомов заболевания.Пожилые пациентыПри назначении препарата пожилым пациентам коррекция дозы не требуется.

Фармакокинетика

ВсасываниеЦитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность приблизительно такая же, как и после внутривенного введения.МетаболизмПрепарат метаболизируется в кишечнике и в печени с образованием холина и цитидина. После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается.РаспределениеЦитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина - в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов.ВыведениеТолько 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% - почками и через кишечник и около 12% - с выдыхаемым СО2.В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 часов, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом СО2 - скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 часов, а затем снижается намного медленнее.

Показания препарата

Острый период ишемического инсульта(инфаркт мозга);восстановительный период ишемического и постгеморрагического инсульта;черепно-мозговая травма(ЧМТ):острый и восстановительный период;когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга

Побочные действия

Со стороны нервной системы: очень редко - головная боль, головокружение, реакции со стороны парасимпатической системы, тремор, онемение в парализованных конечностях.Со стороны психики: очень редко - галлюцинации, бессонница, возбуждение.Со стороны сосудов: очень редко - артериальная гипотензия, артериальная гипертензия.Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко - одышка.Со стороны пищеварительной системы: очень редко - снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея.Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - гиперемия, пурпура, анафилактический шок, крапивница, сыпь, кожный зуд.Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень редко - озноб, чувство жара, отек.Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - изменение активности "печеночных" ферментов.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата;пациенты с выраженной ваготонией;дети до 18 лет

Лекарственное взаимодействие

Цитиколин усиливает эффекты леводопы.Не следует применять одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

Фармакодинамика

Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия - способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения вещества головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме того, способствует сокращению продолжительности восстановительного периода.ри хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен при лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.Цитиколин применяется в терапии чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.

Применение при беременности/кормлении грудью

Достаточные данные по применению цитоколина у беременных женщин отсутствуют.

Меры предосторожности

На холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами: В период лечения следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.).

Влияние на способность управлять ТС и механизмами

В период лечения следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.).

Фармакотерапевтическая группа

Ноотропное средство.

Наименование/Бренд

Нооцил

Производитель

Озон

Страна происхождения

США

Срок годности

36 месяцев

Форма выпуска

Раствор

Идентификатор маркировки товара

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9