Аксамон раствор для внутримышечного и подкожного введения ампулы 5мг/мл 1мл 10шт — препарат, стимулирующий работу ЦНС. Выпускается в форме раствора. Ампулы по 1 мл помещены в контурные ячейковые пачки по 10 штук. Оказывает антихолинэстеразное действие. Аксамон назначают при парезах, невритах, бульбарных параличах, атонии кишечника, миастении, полиневропатии и прочих заболеваниях нервной системы. Раствор вводят в/м или п/к. Рекомендуемая начальная доза — 5 — 15 мг с частотой 1 — 2 раза в день. Продолжительность курса терапии составляет 1 — 2 месяца и зависит от тяжести нарушения. В случае необходимости курс проводят повторно с интервалом в 2 месяца.

1000331131

По рецепту

Ipidacrinum

картонная упаковка

10

Раствор для в/м и п/к введения в виде прозрачной, бесцветной жидкости.

Препарат вводят п/к или в/м. Дозы и длительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания.Заболевания периферической нервной системыНеврит, полиневрит, моно- и полиневропатии различного генеза, полирадикулопатии: п/к или в/м 5-15 мг 1-2 раза/сут, курс 10-15 дней (в тяжелых случаях - до 30 дней); далее лечение продолжают таблетированной формой препарата.Миастения и миастенический синдром: п/к или в/м 15-30 мг 1-3 раза/сут с дальнейшим переходом на таблетированную форму. Общий курс лечения составляет 1-2 месяца. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца.Заболевания ЦНСБульбарные параличи и парезы: п/к или в/м 5-15 мг 1-2 раза/сут, курс 10-15 дней; далее, по возможности, переходят на таблетированную форму.Восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями: в/м 10-15 мг 1-2 раза/сут, курс до 15 дней; далее, по возможности, переходят на таблетированную форму.Лечение и профилактика атонии кишечника: начальная доза - 10-15 мг 1-2 раза/сут в течение 1-2 недель.

Всасывание и распределениеПри п/к и в/м введении быстро всасывается. Cmax в крови достигается через 25-30 мин после введения.Связывание с белками плазмы крови - 40-50%. Препарат быстро поступает в ткани.Метаболизм и выведениеМетаболизируется в печени. Выведение препарата осуществляется через почки (главным образом путем канальцевой секреции и только 1/3 путем клубочковой фильтрации) и экстраренально (через ЖКТ). T1/2 препарата Аксамон® при парентеральном введении составляет 2-3 ч. После парентерального введения 34.8% дозы препарата выводится с мочой в неизмененном виде.

• заболевания периферической нервной системы (неврит, полиневрит, моно- и полиневропатия, полирадикулопатия, миастения и миастенический синдром различной этиологии);• заболевания ЦНС: бульбарные параличи и парезы;• восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными и/или когнитивными нарушениями;• атония кишечника.

Обычно ипидакрин хорошо переносится. Побочные эффекты наблюдаются менее чем у 10% пациентов и, главным образом, связаны со стимуляцией м-холинорецепторов.Со стороны нервной системы: нечасто - головокружение, головная боль, сонливость (при применении в высоких дозах), мышечный спазм, слабость.Со стороны органа зрения: частота неизвестна - миоз.Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - сердцебиение, брадикардия.Со стороны дыхательной системы: нечасто - увеличение бронхиального секрета, бронхоспазм.Со стороны пищеварительной системы: часто - гиперсаливация, тошнота; нечасто - рвота; редко - диарея, боль в эпигастрии; частота неизвестна - диспепсия.Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - потливость; нечасто - аллергические кожные реакции (зуд, сыпь) (при применении в высоких дозах).Со стороны костно-мышечной системы: частота неизвестна - тремор, судороги; Со стороны репродуктивной системы: повышение тонуса матки.Общие расстройства и нарушения в месте введения: частота неизвестна - гипотермия, боль в грудной клетке, желтуха.При появлении перечисленных побочных эффектов, а также при возникновении побочных эффектов, не упомянутых в инструкции, пациенту необходимо обратиться к врачу.

Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, эпилепсия, экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами, стенокардия, выраженная брадикардия, бронхиальная астма, механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей, вестибулярные расстройства, язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, детский возраст до 18 лет (отсутствуют систематизированные данные о применении у детей).

Аксамон® усиливает седативный эффект в комбинации с препаратами, угнетающими центральную нервную систему. Действие и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холино-миметическими средствами. У больных с миастенией увеличивается риск развития холинергического криза, если применять Аксамон® одновременно с другими холинергическими средствами. Возрастает риск развития брадикардии, если до начала лечения препаратом Аксамон® применялись ?-адреноблокаторы. Ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов, калия хлорида. Аксамон® можно применять в комбинации с ноотропными препаратами. Алкоголь усиливает побочные действия препарата.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Во время лечения следует воздержаться от управления автомобилем, другими транспортными средствами и механизмами, а также от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций

Холинэстеразы ингибитор.

Не следует применять у пациентов, деятельность которых связана с вождением транспортных средств и с работой, требующей высокой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Аксамон

Пик-Фарма

Россия

24 месяца

Раствор

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9