Регион
Войти
Заказы
Корзина
Розувастатин таблетки 20мг 30шт
987.00
1 434.00 ₽
-31%
img
img
  • Артикул:
    1000265092
  • Производитель:
    Изварино фарма
  • Действущее вещество:
  • Страна происхождения:
    Россия
  • Порядок отпуска:
    По рецепту
  • Срок годности:
    36 месяцев
987.00
1 434.00 ₽
-31%
Цена в аптеках: 1 115.00 ₽
Плюс 0,5%, 1%, 2% от суммы покупки
Количество
До 2% от суммы покупки баллами
Условия бонусной программы
Доставка в аптеку
Доставка в любую аптеку бесплатно
Наличие в аптеках
Онлайн цены и цены в аптеках могут отличаться.
Найти в аптеке

Описание товара

Розувастатин таблетки 20мг 30шт представлены в удобной для повседневного применения форме. Основным показанием к их использованию является гиперхолестеринемия:



- первичного типа;



- семейная гомозиготная;



- серьезные нарушения липидного обмена.



Препарат также используют для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний, вызванных атеросклерозом. Он оказывает хороший эффект в комплексе с низкохолестериновой диетой и физическими упражнениями. Действующее вещество таблеток (розувастатин) участвует в обмене липидов, снижает показатели липопротеинов низкой плотности, которые вызывают образование холестериновых отложений. Дополнительно препарат повышает уровень полезного холестерина. Дозировку и продолжительность курса подбирают индивидуально.

Характеристики

Тип товара

Таблетки

Бренд

Розувастатин

Международное непатентованное наименование

Розувастатин

Действующее вещество (лат)

Rosuvastatinum

Форма выпуска

Таблетки

Описание лекарственной формы

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, 30 шт. - банки из полиэтилена высокой плотности (1) - пачки картонные

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

30

Показания препарата

Первичная гиперхолестеринемия (тип IIа по классификации Фредриксона), включая гетерозиготную наследственную гиперхолестеринемию или смешанная (комбинированная) гиперлипидемия (типа IIb по классификации Фредриксона), в качестве дополнения к диете и другим немедикаментозным мероприятиям (физическая нагрузка и снижение массы тела). - Гомозиготная форма наследственной гиперхолестеринемии при недостаточной эффективности диетотерапии и других видов лечения, направленных на снижение концентрации липидов (например, ЛПНП-аферез) или, если такие виды лечения не подходят пациенту. - Гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете. - Для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего холестерина и холестерина-ЛПНП. - Первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ишемической болезни сердца (ИБС), но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥ 2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация холестерина-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).

Противопоказания

Противопоказания для препарата Розарт в суточной дозе 5, 10 и 20 мг: - Повышенная чувствительность к розувастатину или другим компонентам препарата; - Заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности печеночных трансаминаз (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы (ВГН)); - Тяжелые нарушения функции почек (КК менее 30 мл/мин); - Миопатия; - Одновременный прием циклоспорина; - Применение у женщин репродуктивного возраста, не пользующихся адекватными методами контрацепции; - Беременность и период грудного вскармливания; - Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); - Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозы моногидрат). Противопоказания для препарата Розарт в суточной дозе 40 мг: - Повышенная чувствительность к розувастатину или другим компонентам препарата; - Заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности печеночных трансаминаз (более чем в 3 раза по сравнению с ВГН); - Миопатия; - Одновременный прием циклоспорина; - Применение у женщин репродуктивного возраста, не пользующихся адекватными методами контрацепции; - Беременность и период грудного вскармливания; - Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); - Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозы моногидрат); - Миотоксичность на фоне приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов в анамнезе; - Гипотиреоз; - Почечная недостаточность тяжелой и средней степени тяжести (КК менее 60 мл/мин);Чрезмерное употребление алкоголя; Состояния, которые могут приводить к повышению плазменной концентрации розувастатина; Одновременный прием фибратов; Применение у пациентов монголоидной расы; Семейный или личный анамнез наследственных мышечных заболеваний. С осторожностью: Для препарата Розарт в суточной дозе 5, 10 и 20 мг: Наличие факторов риска развития миопатии и/или рабдомиолиза - почечная недостаточность (КК более 30 мл/мин), гипотиреоз, личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез миотоксичности при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов; чрезмерное употребление алкоголя, возраст старше 70 лет; состояния, при которых отмечено повышение плазменной концентрации розувастатина; расовая принадлежность (монголоидная раса), одновременное применение с фибратами, заболевания печени в анамнезе, сепсис, артериальная гипотензия, обширные хирургические вмешательства, травмы, тяжелые метаболические, эндокринные или водно-электролитные нарушения или неконтролируемая эпилепсия. Для препарата Розарт в суточной дозе 40 мг: Наличие факторов риска развития миопатии и/или рабдомиолиза - почечная недостаточность (КК более 60 мл/мин), возраст старше 70 лет, заболевания печени в анамнезе, сепсис, артериальная гипотензия, обширные хирургические вмешательства, травмы, тяжелые метаболические, эндокринные или водно-электролитные нарушения или неконтролируемая эпилепсия.

Побочные действия

Частота возникновения побочных эффектов носит дозозависимый характер: часто (1-10%), менее часто (0.1-1%), редко (0.01-0.1%). Со стороны нервной системы: часто - головная боль, головокружение, астенический синдром; менее часто - тревожность, депрессия, бессонница, невралгия, парестезии. Со стороны ЖКТ: часто - запор, тошнота, абдоминальная боль; частота неизвестна - обратимое преходящее дозозависимое повышение активности «печеночных» трансаминаз; менее часто - диспепсия (в т.ч. диарея, метеоризм, рвота), гастрит, гастроэнтерит. Со стороны дыхательной системы: часто - фарингит; менее часто - ринит, синусит, бронхиальная астма, бронхит, кашель, одышка, пневмония. Со стороны ЧСС: менее часто - стенокардия, повышение АД, сердцебиение, вазодилатация. Со стороны опорно-двигательной системы: часто - миалгия; менее часто - артралгия, артрит, мышечный гипертонус, боль в спине, патологический перлом конечности (без повреждений); редко - миопатия, рабдомиолиз (одновременно с нарушением функции почек, на фоне приема препарата в дозе 40 мг). Со стороны мочевыделительной системы: канальцевая протеинурия (в менее 1% случаев - для доз 10 и 20 мг, 3% слечаев - для дозы 40 мг); менее часто - периферические отеки (рук, ног, лодыжек, голеней), боль внизу живота, инфекции мочевыводящей системы. Аллергические реакции: менее часто - кожная сыпь, кожный зуд; редко - ангионевротический отек. Со стороны лабораторных показателей: преходящее дозозависимое повышение активности КФК (при повышении активности КФК более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы терапия должна быть временно приостановлена). Прочие: менее часто - случайная травма, анемия, боль в грудной клетке, сахарный диабет, экхимозы, гриппоподобный синдром, периодонтальный абсцесс.

Передозировка

Со стороны иммунной системы:редко - реакции повышенной чувствительности, включая ангионевротический отек;Со стороны эндокринной системы:часто - сахарный диабет 2 типа;Со стороны центральной нервной системы:часто - головная боль, головокружение;очень редко - потеря или снижение памяти;частота неизвестна - периферическая нейропатия;Со стороны дыхательной системы:частота неизвестна - кашель, одышка;Со стороны пищеварительной системы:часто - запор, тошнота, боли в животе;редко - панкреатит;частота неизвестна - диарея;Со стороны кожных покровов:нечасто - кожный зуд, кожная сыпь, крапивница;частота неизвестна - синдром Стивенса-Джонсона

Применение при беременности/кормлении грудью

Розувастатин противопоказан при беременности и в период лактации. Женщины репродуктивного возраста должны применять адекватные методы, контрацепции. Поскольку холестерин и вещества, синтезируемые из холестерина, важны для,развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА редуктазы превышает пользу от применения препарата при беременности. В случае диагностирования беременности в процессе терапии, прием препарата должен быть прекращен немедленно. Данные в отношении выделения розувастатина с грудным молоком отсутствуют, поэтому в период грудного кормления прием препарата необходимо прекратить.

Способ применения

Внутрь

ATX

Розувастатин

ОКПД2

21.20.10.148

Регистрационный номер

ЛП-003025

Отпуск

по рецепту

Тип упаковки

картонная упаковка

Срок годности

1095

Температура хранения

от 2.0°С до 25.0°С хранить 1095 суток;

Есть в наличии в аптеках