680 ₽

680 ₽

Санпраз таблетки 40мг 30шт

680 ₽

  • ПроизводительСан Фармасьютикал
  • Действующее веществоПантопразол
  • Страна происхожденияИндия
  • Порядок отпускаПо рецепту
  • Срок годности24 месяца

Инструкция

Описание

Санпраз таблетки 40мг 30шт — лекарственный препарат на основе пантопразола, обладающий противоязвенным эффектом. Он эффективен при:- язвах в стадии обострения, локализованных в желудке и двенадцатиперстном кишечнике;- синдроме Золлингера-Эллисона;- лечении хеликобактерной инфекции;- гастроэзофагеальной рефлюксной болезни.Данное средство следует принимать внутрь по 1 таблетке в день. Максимальная допустимая суточная доза — 2 таблетки. Длительность курса приема зависит от основного диагноза и составляет не более 8 недель. Лекарство с осторожностью применяется при беременности и не рекомендован при лактации.

Артикул

1000253003

Отпуск

По рецепту

Действующее вещество

Пантопразол

Действующее вещество (лат)

Pantoprazolum

Тип упаковки

картонная упаковка

Регистрационный номер

ЛС-001183

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

30

Описание лекарственной формы

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 40 мг, 10 шт. - стрипы алюминиевые (3) - пачки картонные

Способ применения

При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивном гастрите препарат назначают по 40-80 мг/сут. Курс лечения при обострении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки составляет 2 недели, а язвенной болезни желудка - 4-8 недель.Для профилактики обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки назначают по 20 мг/сут.Для эрадикации Helicobacter pylori принимают по 40 мг 2 раза/сут в комбинации с противомикробными средствами. Курс терапии - 7-14 дней.При эрозивно-язвенных поражениях желудка и двенадцатиперстной кишки, связанных с приемом НПВП, назначают по 40-80 мг/сут. Курс лечения - 4-8 недель. Для профилактики эрозивных поражений на фоне длительного применения НПВП - по 20 мг/сут.При рефлюкс-эзофагите назначают по 20-40 мг/сут. Курс терапии составляет 4-8 недель. Для профилактики обострений принимают по 20 мг/сут.

Фармакологическое действие

Ингибитор H+-K+-АТФ-азы. Блокирует заключительную стадию секреции хлороводородной (соляной) кислоты, снижает уровень базальной и стимулированной (независимо от вида раздражителя) секреции хлороводородной (соляной) кислоты в желудке. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроогранизма к антибиотикам.Не влияет на моторику ЖКТ. Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема препарата.

Фармакокинетика

ВсасываниеПантопразол быстро всасывается после приёма внутрь. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) при пероральном применении достигается уже после первой дозы в 40 мг. В среднем, примерно через 2,5 часа после приёма достигается максимальная концентрация около 2,0 - 3,0 мкг/мл, и mах остаётся постоянной после многократного применения данного препарата.Фармакокинетика пантопразола после однократного и многократного применения одинакова. В диапазоне доз 10-80 мг фармакокинетика пантопразола в плазме крови остаётся линейной как при пероральном, так и при внутривенном применении. Абсолютная биодоступность составляет около 77 %. Совместный приём с пищей не влияет на площадь под фармакокинетической кривой «концентрация-время» (AUC). на максимальную концентрацию в сыворотке и, соответственно, на биодоступность. При совместном приёме с пищей может варьироваться время начала действия препарата. РаспределениеСвязывание с белками плазмы крови составляет 98 %. Объём распределения составляет 0,15 л/кг.МетаболизмМетаболизируется главным образом в печени. Основным метаболическим путём является деметилирование с помощью CYP2C19 с последующей сульфатной конъюгацией. К другим метаболическим путям относится окисление с помощью CYP3A4.ВыведениеКонечный период полувыведения составляет примерно 1 час, а клиренс около 0.1 л/ч/кг. Вследствие специфического связывания пантопразола с протонными насосами париетальных клеток период полувыведения не коррелирует с гораздо более длинным по продолжительности действием (ингибированием секреции кислоты).Основной путь выведения - через почки (около 80 %) в виде метаболитов пантопразола, остальная часть выводится с калом. Основным метаболитом в плазме крови и в моче является десметилпантопразол, конъюгирующий с сульфатом. Период полувыведения основного метаболита около 1.5 часов, что ненамного превышает период полувыведения пантопразола.Фармакокинетика у различных групп пациентов1. У лиц с низкой функциональной активностью изофермента CYP2C19 (т.н. медленных метаболизаторов), метаболизм пантопразола осуществляется, вероятно, в основном изоферментом CYP3A4. После однократного приёма дозы пантопразола 40 мг средняя площадь под кривой «концентрация-время» была примерно в 6 раз больше у медленных метаболизаторов. чем у лиц. имеющих функционально активный изофермент CYP2C19 (быстрые метаболизаторы). Средние значения максимальных концентраций в плазме повышены примерно на 60 %. Указанные особенности не влияют на дозировку пантопразола.2. При применении пантопразола у пациентов с нарушениями функции почек (включая пациентов, находящихся на гемодиализе) снижение дозы не требуется. Как и у здоровых добровольцев, период полувыведения пантопразола является коротким. Диализируется только очень небольшая часть препарата. Несмотря на длительный период полувыведения основного метаболита (2-3 часа), его выведение происходит достаточно быстро, и поэтому накопления не происходит.3. У пациентов с циррозом печени (классов А и В по классификации Чайлд-Пью) время периода полувыведения увеличивается до 7 - 9 часов, значения AUC возрастают в 5 - 7 раз, максимальная концентрация в сыворотке крови повышается незначительно, лишь в 1,5 раза в сравнении с таковой у здоровых добровольцев.4. Небольшое повышение AUC и Сmах у пожилых людей не является клинически значимым.

Показания препарата

язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; — эрозивный гастрит (в т.ч. ассоциированный с Helicobacter pylori); — эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом НПВП; — рефлюкс-эзофагит.

Передозировка

Не описаны

Побочные действия

Со стороны ЦНС: головная боль; очень редко - депрессия, слабость, головокружение, нарушение зрения. Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, боли в верхней части живота, запор, метеоризм; в единичных случаях (1 случай на 106 пациентов) - тяжелое гепатоцеллюлярное поражение печени с желтухой, нарушения функции печени. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, гиперемия кожи, анафилактические реакции (вплоть до шока). Прочие: болезненное напряжение молочных желез, гипертермия.

Противопоказания

диспепсия невротического генеза; — злокачественные заболевания ЖКТ; — детский возраст (из-за отсутствия данных о применении препарата в педиатрической практике); — повышенная чувствительность к пантопразолу.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении пантопразол может уменьшить всасывание лекарственных средств, биодоступность которых зависит от рН среды желудка (например, кетоконазол).

Фармакодинамика

Ингибитор H+-K+-АТФ-азы. Блокирует заключительную стадию секреции хлороводородной (соляной) кислоты, снижает уровень базальной и стимулированной (независимо от вида раздражителя) секреции хлороводородной (соляной) кислоты в желудке. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроогранизма к антибиотикам.Не влияет на моторику ЖКТ. Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема препарата.

Применение при беременности/кормлении грудью

С осторожностью назначают препарат при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Меры предосторожности

До начала и после окончания терапии обязателен эндоскопический контроль (при необходимости - с биопсией) для исключения злокачественного новообразования желудка или пищевода, т.к. применение препарата может отсрочить постановку правильного диагноза.

Фармакотерапевтическая группа

Желез желудка секрецию понижающее средство - протонного насоса ингибитор.

Влияние на способность управлять ТС и механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Особые указания

До начала и после окончания терапии обязателен эндоскопический контроль (при необходимости - с биопсией) для исключения злокачественного новообразования желудка или пищевода, т.к. применение препарата может отсрочить постановку правильного диагноза.

MKB10

Гастрит и дуоденит, Язва желудка, Язва двенадцатиперстной кишки, Пептическая язва неуточненной локализации, Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом

Наименование/Бренд

Санпраз

Производитель

Сан Фармасьютикал

Страна происхождения

Индия

Срок годности

24 месяца

Форма выпуска

Таблетки

Идентификатор маркировки товара

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9