Синекод при сухом кашле капли для приема внутрь для детей 5мг/мл 20мл. Средство назначается для лечения сухого кашля, его можно давать малышам от двух месяцев. Капли обладают легким ароматом ванили, поэтому не вызовут неприятных ощущений у ребенка.Действующее вещество капель Синекод подавляет кашель, не вызывая привыкания. Принимают препарат четыре раза в день, дозировка регулируется в зависимости от возраста пациента. Важно: пить лекарство надо только перед едой.
Препарат Синекод капли — лекарственный препарат от сухого кашля для детей с 2-х месяцев и взрослых.1 При лечении детей до 2-х лет необходимо проконсультироваться с врачом.Препарат предназначен для борьбы с сухим кашлем любого происхождения. Действующее вещество бутамирата цитрат избирательно воздействует на кашлевой центр, способствуя подавлению сухого кашля.1 Препарат способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом).1 Не вызывает привыкания, может применяться в сочетании с другими лекарственными средствами (кроме отхаркивающих препаратов).1Препарат Синекод капли помогает:• снижать интенсивность кашля до 6 часов;2• уменьшать проявления ночного кашля с первого дня лечения.2Действующее вещество препаратов Синекод — бутамирата цитрат — рекомендовано для лечения сухого кашля при COVID-19 и пост-COVID инфекции, гриппе, ОРВИ.3Препарат подходит для лечения кашля у совсем маленьких детей и имеет ванильный вкус, что важно для малышей.1 Не содержит сахарозу и разрешён для применения у пациентов с сахарным диабетом.1Произведён в Швейцарии.Выберите препарат Синекод, который подходит именно вам:• Капли для детей от двух месяцев1;• Раствор для детей от трех лет и взрослых4.1. Инструкция по медицинскому применению препарата Синекод капли, РУ П N011631/02 от 22.04.20112. Materazzi F., Capano R., D`Urso B., Visco A. Note terapeutiche sul butamirato citrato.// Gazz.med. rial.1984; 143, 4:229-232.3. Временные методические рекомендации профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (covid-19). Версия 16 (18.08.2022); методические рекомендации «особенности течения long-covid инфекции. Терапевтические и реабилитационные мероприятия», 2021.4. Инструкция по медицинскому применению препарата Синекод раствор, РУ П N011631/01 от 01.04.2011

7000001686

Без рецепта

Butamiratum

флакон

П N011631/02

1

Капли для приема внутрь [для детей] 5 мг/мл. По 20 мл во флакон из темного стекла, снабженный капельницей-дозатором из полиэтилена низкой плотности и полипропиленовой крышкой, снабженной системой контроля первого вскрытия.

Для приема внутрь. Не превышайте рекомендованную дозу! Следует применять наименьшую дозу, необходимую для достижения эффекта, в течение максимально короткого периода времени! Максимальная длительность применения препарата без консультации с врачом :7 дней. Взрослые и дети старше 3 лет: По 25 капель (6,25 мг) 4 раза в день. Максимальная суточная доза – 100 капель (25 мг). Дети в возрасте от 1 года до 3 лет: По 15 капель (3,75 мг) 4 раза в день. Максимальная суточная доза – 60 капель (15 мг). Дети в возрасте от 2 месяцев до 1 года: По 10 капель (2,5 мг) 4 раза в день. Максимальная суточная доза – 40 капель (10 мг). Особые группы пациентов Дети в возрасте до 2 лет У пациентов данной возрастной категории прием препарата возможен только после консультации с врачом. При усугублении симптомов или отсутствии улучшения состояния после 7 дней лечения, а также при повышении температуры, сыпи или стойкой головной боли, следует обратиться к врачу для проведения дальнейшего обследования.

Противокашлевой препарат центрального действия, не относится к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически;Не формирует зависимости или привыкания;Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр;Оказывает бронходилатирующее действие;Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови

Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь. После приема 150 мг бутамирата C в плазме основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) составляет 6,4 мкг/мл и достигается примерно через 1,5 ч. При повторном назначении препарата его концентрация в крови остается линейной, и кумуляция не наблюдается. Гидролиз бутамирата, первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола, начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью. Подобно бутамирату, метаболиты обладают почти максимальной (около 95%) степенью связывания с белками плазмы, что обусловливает, помимо всего прочего, их длительный период полувыведения из плазмы. Метаболиты выводятся главным образом почками, причем метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связаны с глюкуроновой кислотой. T_1/2 составляет 6 ч.

Симптоматическое лечение сухого кашля различной этиологии: подавление кашля в пред- и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии, при коклюше.

В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей. Капли содержат в качестве подсластителей сахаринат и сорбитол, поэтому могут назначаться больным с сахарным диабетом. Влияние на способность управлять автотранспортом или механизмами. Синекод может вызывать сонливость, поэтому следует проявлять осторожность при управлении автотранспортом и выполнении работ, требующих концентрации внимания (например при работе с механизмами), после приема препарата.

Сонливость, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, головокружение, раздражительность, нарушение координации движений, снижение АД

Нежелательные реакции классифицированы по системам организма и в соответствии с частотой развития. Частота развития нежелательных реакций определяется следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 и 0 и <1/10), нечасто (≥ 1/1000 и <1/100), редко (≥1/10 000 и <1/1000), очень редко (<10 000), частота неизвестна (частота не может быть оценена, исходя из имеющихся данных). Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: Редко: крапивница, возможно развитие аллергических реакций. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: Редко: тошнота, диарея. Нарушения со стороны нервной системы: Редко: сонливость

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; - Детский возраст до 2-х месяцев; - Беременность (I триместр) и период грудного вскармливания; - Наследственная непереносимость фруктозы, т.к. препарат содержит сорбитол. - Одновременное применение с отхаркивающими препаратами.

Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны.

Бутамират, активное вещество препарата Синекод, является противокашлевым средством центрального действия. Не относится к алкалоидам опия ни по химической структуре, ни по фармакологическим свойствам. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект (расширяет бронхи). Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом).

Контролируемых клинических исследований у беременных женщин не проводилось. В связи с этим Синекод не следует применять в I триместре беременности. Во II и III триместрах применение препарата Синекод возможно с учетом пользы для матери и потенциального риска для плода.Учитывая отсутствие данных по выделению бутамирата с грудным молоком, назначение препарата в период лактации не рекомендуется.В исследованиях, проведенных на животных, не отмечено нежелательного воздействия на плод."

Синекод может вызывать сонливость, поэтому следует проявлять осторожность при управлении автотранспортом и при выполнении работы, требующей концентрации внимания (например, при работе с механизмами) после приема препарата.

Так как бутамират подавляет кашлевой рефлекс, нужно избегать одновременного применения отхаркивающих средств, поскольку это может привести к застою слизи в дыхательных путях, увеличивает риск бронхоспазма и инфицирование дыхательных путей.Сироп содержит подсластители - сахарин натрия и сорбит, поэтому его можно назначать больным сахарным диабетом. Не следует применять пациентам с непереносимостью фруктозы.Лекарственное средство содержит небольшое количество этанола (11,73 мг / 5 мл), что составляет менее 100 мг на дозу.Если кашель сохраняется в течение более 7 дней, то нужно обратиться к врачу.

Противокашлевое средство центрального действия.

Диагностика заболеваний органов дыхания, Коклюш, КЛАСС XXII Хирургическая практика, Кашель, Другие уточненные послехирургические состояния

Синекод

Новартис Фарма

Швейцария

36 месяцев

Капли

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9