Регион
Войти
Заказы
Корзина

Такропик мазь для наружного применения 0.03% 15г

Такропик мазь для наружного применения 0.03% 15г
img
img
img
img
img
img
  • Артикул:
    1000235755
  • Производитель:
    Акрихин
  • Действущее вещество:
  • Страна происхождения:
    Россия
  • Порядок отпуска:
    По рецепту
  • Срок годности:
    24 месяца
Доставка в аптеку
Доставка в любую аптеку бесплатно
Наличие в аптеках
Онлайн цены и цены в аптеках могут отличаться.
Найти в аптеке

Описание товара

Такропик мазь для наружного применения 0.03% 15г эффективно снимает воспаления, раздражения и предназначена для лечения атопического дерматита, протекающего в тяжелой или средней степени. Она подходит не только взрослым и подросткам, но и может использоваться для ухода за кожей малышей в возрасте старше двух лет. Средство равномерно распределяют по пораженным участкам лица, тела и шеи тонким слоем, следя, чтобы оно не попадало на слизистые оболочки. Каждый раз после нанесения мази необходимо тщательно мыть руки. Препарат не используют под окллюзионные повязки, а надетая на обработанные им части тела одежда должна свободно пропускать воздух.

Характеристики

Действующее вещество (лат)

Tacrolimusum

Форма выпуска

Мазь

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

1

Описание лекарственной формы

Мазь для наружного применения 0,03%, 15 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные

Фармакологическое действие

Такролимус относится к группе ингибиторов кальциневрина;Он связывается со специфическим цитоплазматическим белком иммунофилином (FKBP12), который является цитозольным рецептором для кальциневрина (FK506);В результате этого формируется комплекс, включающий такролимус, FKBPI2, кальций, кальмодулин и кальциневрин, что приводит к ингибированию фосфатазной активности кальциневрина;Это делает невозможным дефосфорилирование и транслокацию ядерного фактора активированных Т-клеток (NFAT), необходимого для инициации транскрипции генов, кодирующих продукцию ключевых для Т-клеточного иммунного ответа цитокинов (ИЛ-2 и интерферон-гамма);Кроме того, такролимус ингибирует транскрипцию генов, кодирующих продукцию таких цитокинов, как ИЛ-3, ИЛ-4, ИЛ-5, гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (ГМКСФ) и фактор некроза опухоли (ФНОα), которые принимают участие в начальных этапах активации Т-лимфоцитов;Помимо этого, под влиянием такролимуса происходит ингибирование высвобождения медиаторов воспаления из тучных клеток, базофилов и эозинофилов, а также снижение экспрессии FcεRI (высокоаффинный поверхностный рецептор для иммуноглобулина Е) на клетках Лангерганса, что ведет к снижению их активности и презентирования антигена Т-лимфоцитам;Мазь такролимуса не влияет на синтез коллагена и, таким образом, не вызывает атрофии кожи

Показания препарата

лечение атопического дерматита (средней степени тяжести и тяжелых форм) в случае его резистентности к иным средствам наружной терапии или наличия противопоказаний к таковым.

Особые указания

нет

Противопоказания

серьезные нарушения эпидермального барьера, в частности, синдром Нетертона, ламеллярный ихтиоз, кожные проявления реакции трансплантат против хозяина, а также генерализованная эритродермия (в связи с риском увеличения системной абсорбции такролимуса); детский возраст до 2 лет (для 0.03% мази); детский и подростковый возраст до 16 лет (для 0.1% мази); повышенная чувствительность к такролимусу, вспомогательным компонентам препарата, макролидам.С осторожностью Такролимус в значительной степени метаболизируется в печени, и, хотя его концентрация в крови при наружном применении очень низкая, у пациентов с декомпенсированной печеночной недостаточностью мазь следует использовать с осторожностью. Необходимо соблюдать осторожность при использовании мази Такропик у пациентов с обширным поражением кожи, длительными курсами, особенно у детей.

Побочные действия

Наиболее частыми нежелательными реакциями являются симптомы раздражения кожи (ощущение жжения и зуда, покраснение, боль, парестезии и сыпь) в месте нанесения. Как правило, они выражены умеренно и проходят в течение первой недели после начала лечения. Часто встречается непереносимость алкоголя (покраснение лица или симптомы раздражения кожи после употребления спиртных напитков). У пациентов, применяющих препарат Такропик®, отмечается повышенный риск развития фолликулита, акне и герпетической инфекции. По частоте встречаемости нежелательные реакции распределены следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (недостаточно данных для оценки частоты развития). В рамках каждой группы нежелательные реакции представлены в порядке убывания значимости. Инфекционные заболевания: часто - местные кожные инфекции вне зависимости от этиологии (в частности, но не ограничиваясь перечисленными, герпетическая экзема Капоши, фолликулит, инфекция, вызванная вирусом Herpes simplex, другие инфекции, вызванные вирусами семейства Herpes viridae). Со стороны обмена веществ и питания: часто – непереносимость алкоголя (гиперемия лица или симптомы раздражения кожи после употребления спиртных напитков). Со стороны нервной системы: часто – парестезии, гиперестезия. Со стороны кожи и подкожных тканей: часто – фолликулит, зуд; нечасто – акне. Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень часто – жжение и зуд в области применения; часто – ощущение тепла, покраснение, боль, раздражение, сыпь в области применения; частота неизвестна – отек в области применения. За весь период наблюдения препарата были зарегистрированы единичные случаи розацеа, малигнизации (кожные и другие виды лимфом, рак кожи).

Передозировка

При местном применении случаев передозировки не отмечалось;При попадании внутрь необходимо предпринять общепринятые меры, которые включают контроль жизненно важных функции организма и наблюдение за общим состоянием

Применение при беременности/кормлении грудью

Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации.

Способ применения

Местно

Лекарственное взаимодействие

нет

Отпуск

по рецепту

Условия хранения

от 2.0°С до 25.0°С хранить 730 суток;

Тип упаковки

картонная упаковка

MKB10

Эритематозная опрелость, Дерматит неуточненный

Наименование/Бренд

Регистрационный номер

ЛП-003169