Танакан таблетки 40мг 30шт имеют растительное происхождение. В их составе экстракт листьев гинкго двулопастного, который улучшает мозговое кровообращение, свойства крови и помогает бороться с гипоксией и образованием тромбов. Фитопрепарат рекомендован при расстройствах памяти и внимания, шуме в ушах, нарушении сна, головокружениях. Таблетки препятствуют образованию отеков и могут входить в комплексную терапию при проблемах с током крови в нижних конечностях. Танакан 40 мг 30 шт. используется для профилактики влияния свободных радикалов и окисления липидов.

7000001661

Без рецепта

Extractum foliorum Ginkgo bilobae

блистерная упаковка

П N011709/01

30

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг, 15 шт. - блистеры (2) - пачки картонные

Назначают по 40 мг (1 таблетке или 1 мл раствора для приема внутрь) 3 раза/сутки во время еды.Принимают внутрь.Таблетку следует запивать половиной стакана воды.

Ангиопротекторное средство растительного происхождения;Стандартизованный и титрованный препарат растительного происхождения, действие которого обусловлено влиянием на процессы обмена веществ в клетках, реологические свойства крови, а также на вазомоторные реакции кровеносных сосудов;Препарат улучшает снабжение мозга кислородом и глюкозой;Нормализует тонус артерий и вен, улучшает микроциркуляцию;Способствует улучшению кровотока, препятствует агрегации эритроцитов;Оказывает тормозящее влияние на фактор активации тромбоцитов

когнитивный и нейросенсорный дефицит различного генеза (за исключением болезни Альцгеймера и деменции различной этиологии); перемежающаяся хромота при хронических облитерирующих артериопатиях нижних конечностей (2 степени по Фонтейну); нарушения зрения сосудистого генеза, снижение его остроты; нарушения слуха, шум в ушах, головокружение и расстройства координации преимущественно сосудистого генеза; болезнь и синдром Рейно.

В настоящее время о случаи передозировки не зарегистрированы

Нечасто; головная боль, головокружение, тошнота, абдоминальная боль, сыпь, зуд, экзема.Опыт применения препарата в рутинной практике (с частотой, которая не может быть оценена на основе имеющихся данных): аллергические реакции (покраснение, кожная сыпь, отечность, зуд), диспепсия, диарея, крапивница, снижение свертываемости крови и возможность возникновения кровотечения (при длительном применении).В случае возникновения каких-либо нежелательных явлений прием препарата следует прекратить и обратиться к лечащему врачу.

эрозивный гастрит в фазе обострения; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; острые нарушения мозгового кровообращения; острый инфаркт миокарда; пониженная свертываемость крови; врожденная галактоземия, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы (для таблеток); детский и подростковый возраст до 18 лет; беременность; период лактации (грудного вскармливания); повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. C осторожностью следует назначать раствор пациентам с алкоголизмом, заболеваниями печени, черепно-мозговыми травмами и заболеваниями головного мозга, поскольку препарат в форме раствора содержит 450 мг этилового спирта на 1 дозу (1 прием).

В клинических исследованиях с EGb 761 было выявлено как ингибирование так и индуцирование изоферментов цитохрома Р450. При совместном приеме EGb 761 с мидазоламом уровень последнего изменялся предположительно из-за воздействия на CYP3A4. Таким образом, необходимо соблюдать осторожность при совместном приеме EGb 761 и препаратов, метаболизируемых при помощи изофермента CYP3A4.Поскольку препарат в форме раствора содержит 0,45 г спирта этилового на одну дозу (один прием), то необходимо избегать одновременного применения с лекарственными препаратами следующих групп по причине возможного возникновения таких реакций, как гипертермия, гиперемия кожных покровов, рвота, учащение сердцебиения: антибиотики-цефалоспорины (цефамандол, цефоперазон, латамоксеф); гентамицин; хлорамфеникол; дисульфирам; тиазидные диуретики; противосудорожные препараты; антидиабетические гипогликемические средства (хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид, метформин; возможно развитие лактатацидоза); фунгициды (гризеофульвин); 5-нитроимидазол (метронидазол, орнидазол, секнидазол, тинидазол), кетоконазол; цитостатики (прокарбазин); трициклические антидепрессанты; транквилизаторы.Не следует применять препарат пациентам, систематически применяющим ацетилсалициловую кислоту, варфарин и другие препараты, понижающие свертываемость крови.

Стандартизованный и титрованный препарат растительного происхождения, действие которого обусловлено влиянием на процессы обмена веществ в кках, реологические свойства крови, а также вазомоторные реакции кровеносных сосудов.Улучшает снабжение мозга кислородом и глюкозой, нормализует тонус артерий и вен, улучшает микроциркуляцию, способствует улучшению кровотока, препятствует агрегации эритроцитов; оказывает тормозящее влияние на фактор активации тромбоцитов; улучшает метаболические процессы, оказывает антигипоксическое действие на ткани; препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов кочных мембран; воздействует на высвобождение, обратный захват и катаболизм нейромедиаторов (норадреналина, ацетилхолина, дофамина и серотонина) и на их способность к связыванию с мембранными рецепторами.

Применение препарата Танакан противопоказано при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) в связи с отсутствием клинических данных по применению препарата в данной группе пациентов.

Улучшение состояния проявляется через 1 месяц после начала лечения.Поскольку Танакан® в форме таблеток содержит лактозу, его не следует назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при лактазной недостаточности.

Ангиопротекторное средство растительного происхождения.

В период приема препарата не рекомендуется выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами), т.к. препарат может вызывать головокружение.

Гинкголиды А и В и билобалиды имеют биодоступность от 80 до 90% при пероральном приеме. Максимальная концентрация достигается через 1;2 ч; T_1/2 составляет от 4 ч (гинкголид А и билобалид) до 10 ч (гинкголид В).Основной путь выведения; почки.

Перед применением препарата необходима консультация врача.Улучшение состояния проявляется через 1 мес после начала лечения. В одной разовой дозе содержится 0,45 г этилового спирта (57% об./об.), в максимальной суточной дозе; 1,35 г этилового спирта.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. В период приема препарата не рекомендуется выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами), т.к. препарат может вызывать головокружение и содержит этиловый спирт.

Сужение артерий, Нарушения вестибулярной функции, Нейросенсорная потеря слуха неуточненная, Головокружение и нарушение устойчивости, Легкое когнитивное расстройство, Другие уточненные болезни периферических сосудов, Шум в ушах (субъективный), Пониженное зрение обоих глаз, Синдром Рейно, Головокружение центрального происхождения, Другие болезни периферических сосудов, Другая потеря слуха, Расстройства интеллектуально-мнестические, Другие и неуточненные нарушения координации, Потеря слуха неуточненная

Танакан

Бофур Ипсен

Франция

36 месяцев

Таблетки

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9