1 104 ₽

+ 1

1 104 ₽

Тералиджен таблетки покрытые пленочной оболочкой 5мг 50шт

1 104 ₽

  • ПроизводительВалента Фарм
  • Действующее веществоАлимемазина тартрат
  • Страна происхожденияРоссия
  • Порядок отпускаПо рецепту
  • Срок годности36 месяцев

Инструкция

Описание

Тералиджен таблетки покрытые пленочной оболочкой 5мг 50шт действуют как противотревожный и седативный препарат. Помогает нормализовать сон, обладает противоаллергенными свойствами. Рекомендуется при:- неврозоподобных и невротических состояниях органической или эндогенной этиологии;- депрессиях;- нарушениях сна;- тревожно-депрессивных состояниях.Таблетки Тералиджен Валента 5мг 50шт не назначаются при индивидуальной непереносимости компонентов, болезнях предстательной железы, болезни Паркинсона, тяжелых патологиях почек и/или печени, миастении, глаукоме (закрытоугольной), до 3 лет, при беременности и лактации.

Артикул

7000000947

Отпуск

По рецепту

Действующее вещество

Алимемазина тартрат

Действующее вещество (лат)

Alimemazinum

MKB10

Соматоформная дисфункция вегетативной нервной системы, Другие невротические расстройства, Фобические тревожные расстройства, Соматоформные расстройства, Смешанное тревожное и депрессивное расстройство, Ипохондрическое расстройство, Генерализованное тревожное расстройство, Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница], Диссоциативные [конверсионные] расстройства, Органическое эмоционально лабильное [астеническое] расстройство, Беспокойство и возбуждение

Тип упаковки

блистерная упаковка

Регистрационный номер

ЛП-000642

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

50

Описание лекарственной формы

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой розового цвета (для дозировки 10 мг) или темно-розового цвета с риской (для дозировки 5 мг); на поперечном разрезе видны два слоя: оболочка розового цвета (для дозировки 10 мг) или темно-розового цвета (для дозировки 5 мг) и ядро белого цвета.

Способ применения

Внутрь. Суточная доза распределяется на 3-4 приема.Взрослым 5-10 мг/сутки (снотворное действие); 60-80 мг/сутки (анксиолитическое действие). При психотических состояниях - 0,2-0,4 г/сутки.Детям с 7 лет назначают по следующей схеме (в зависимости от возраста и массы тела):2,5 -5 мг/сутки (снотворное действие)5-20 мг/сутки (в качестве симптоматического лечения аллергических реакций)20-40 мг/сутки (анксиолитическое действие)При психотических состояниях возможно повышение суточной дозы до 60 мг/сутки.

Фармакологическое действие

Антипсихотическое средство (нейролептик);По химической структуре близок к дипразину и левомепромазину;От дипразина отличается наличием дополнительной метиленовой группы (СН2) в боковой цепи, а от левомепромазина - отсутствием группы ОСН3 в положении 2 фенотиазинового ядра;Фармакологически занимает промежуточное место между дипразином, являющимся антигистаминным препаратом с седативной активностью, и нейролептиком аминазином;Более активен по антигистаминному и седативному действию, чем дипразин, и обладает свойствами, характерными для аминазина и других фенотиазиновых нейролептиков;По сравнению с аминазином оказывает менее выраженное адреноблокирующее действие;Обладает слабой антихолинергической активностью;Алимемазин является антипсихотическим средством с умеренной активностью;При выраженных психозах относительно малоэффективен;Действует преимущественно как мягкое седативное и противотревожное средство, оказывает положительное действие при сенестопатии, навязчивости и фобии;Применяется, главным образом, при психосоматических проявлениях, развивающихся вследствие сосудистых, травматических, соматогенных, инфекционных нарушений функций ЦНС и при нейровегетативных расстройствах;Седативный эффект способствует нормализации сна у больных этой категории;В связи с антигистаминной активностью алимемазин применяют также при аллергических заболеваниях, особенно дыхательных путей, и при кожном зуде;Обладает противорвотной и противокашлевой активностью

Фармакокинетика

Быстро и полностью всасывается, Tmax в плазме; 1;2 ч после приема внутрь. Связывание с белками плазмы; 20;30%, T1/2; 3,5;4 ч. Выводится почками; 70;80% в виде метаболита (сульфоксида) в течение 48 ч. Начало эффекта; через 15;20 мин, длительность действия; 6;8 ч.

Показания препарата

Неврозы и неврозоподобные состояния эндогенного и органического генеза с преобладанием сенестопатических, ипохондрических, фобических и психовегетативных расстройств; психопатии с астеническими или психоастеническими расстройствами; тревожно-депрессивные состояния в рамках пограничных эндогенных и сосудистых заболеваний; сенестопатические депрессии, соматизированные психические расстройства; состояния волнения и тревоги при соматических заболеваниях; нарушения сна различного генеза; аллергические реакции.

Особые указания

При длительном лечении необходимо систематически проводить общий анализ крови, оценивать функцию печени. Может маскировать ототоксическое действие (шум в ушах и головокружение) совместно применяемых ЛС. Повышает потребность в рибофлавине. Для предотвращения искажения результатов кожных скарификационных проб на аллергены необходимо отменить препарат за 72 ч до аллергологического тестирования. Во время лечения возможны ложноположительные результаты теста на наличие беременности. На фоне лечения не следует заниматься видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания. В период лечения не следует употреблять алкоголь.

Передозировка

Усиление побочных реакций, угнетение сознания

Побочные действия

Препарат обычно хорошо переносится. Побочные эффекты крайне редки и выражены незначительно. Со стороны нервной системы: сонливость, вялость, быстрая утомляемость, возникающие, главным образом, в первые дни приема и редко требующие отмены препарата; парадоксальная реакция (беспокойство, возбуждение, кошмарные сновидения, раздражительность); редко; спутанность сознания, экстрапирамидные расстройства (гипокинезия, акатизия, тремор); учащение ночных апноэ, повышение судорожной активности (у детей). Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия (парез аккомодации), шум или звон в ушах. Со стороны ССС: головокружение, снижение АД, тахикардия. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, атония ЖКТ, запоры, снижение аппетита. Со стороны дыхательной системы: сухость в носу, глотке, повышение вязкости бронхиального секрета. Со стороны мочевыделительной системы: атония мочевого пузыря, задержка мочи. Прочие: аллергические реакции, угнетение костномозгового кроветворения, повышенное потоотделение, мышечная релаксация, фотосенсибилизация.

Противопоказания

Закрытоугольная глаукома, тяжелые заболевания печени и почек, заболевания предстательной железы, возраст до 1 года, повышенная чувствительность к алимемазину.

Лекарственное взаимодействие

Усиливает эффекты наркотических анальгетиков, снотворных, анксиолитических (транквилизаторов) и других антипсихотических (нейролептиков) ЛС, а также ЛС для общей анестезии, м-холиноблокаторов и гипотензивных ЛС (требуется коррекция доз). Ослабляет действие производных амфетамина, м-холиностимуляторов, эфедрина, гуанетидина, леводопы, допамина. При сочетании с этанолом и ЛС, подавляющими функции ЦНС; усиление угнетения ЦНС, с противоэпилептическими ЛС и барбитуратами; снижение порога судорожной готовности (требуется коррекция доз). Бета-адреноблокаторы повышают (взаимно) концентрацию алимемазина в плазме (возможно выраженное снижение АД, аритмии). Ослабляет действие бромокриптина и повышает концентрацию пролактина в сыворотке крови. Трициклические антидепрессанты и антихолинергические ЛС усиливают м-холиноблокирующую активность алимемазина. Ингибиторы МАО (одновременное назначение не рекомендуется) и другие производные фенотиазина повышают риск возникновения артериальной гипотензии и экстрапирамидных расстройств. При одновременном назначении алимемазина с ЛС, угнетающими костномозговое кроветворение, увеличивается риск миелосупрессии. Гепатотоксические ЛС усиливают проявления гепатотоксичности препарата.

Фармакодинамика

Антипсихотическое средство (нейролептик), оказывает антигистаминное, спазмолитическое, серотонинблокирующее и умеренное α-адреноблокирующее действие, а также противорвотное, снотворное, седативное и противокашлевое действие. Антипсихотическое действие обусловлено блокадой дофаминовых D2-рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы. Седативное действие обусловлено блокадой адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга; противорвотное действие; блокадой D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра; гипотермическое действие; блокадой дофаминовых рецепторов гипоталамуса. Начало эффекта; через 15;20 мин, длительность действия; 6;8 ч. Обладает низкой антипсихотической активностью, поэтому при острых психотических состояниях малоэффективен. В связи с хорошей переносимостью находит применение в детской, подростковой и геронтологической практике.

Применение при беременности/кормлении грудью

При беременности и в период лактации применение алимемазина не рекомендуется.

Меры предосторожности

Алимемазин может маскировать ототоксическое действие (шум в ушах, головокружение) совместно применяемых ЛС.Алимемазин повышает потребность организма в рибофлавине.Для предотвращения искажения результатов кожных скарификационных проб на аллергены следует отменить препарат за 72 часа до аллергологического тестирования.В период лечения возможны ложноположительные результаты на наличие беременности.В период лечения не следует употреблять алкоголь.

Фармакотерапевтическая группа

Анксиолитическое средство. Седативное средство.

Влияние на способность управлять ТС и механизмами

На фоне лечения препаратом не следует заниматься видами деятельности, требующими повышен-ной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Наименование/Бренд

Тералиджен

Производитель

Валента Фарм

Страна происхождения

Россия

Срок годности

36 месяцев

Форма выпуска

Таблетки

Идентификатор маркировки товара

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9