Тинидазол-Акри таблетки 500мг 4шт относятся к противопротозойным и противомикробным лекарственным средствам. В его составе присутствуют вещества, которые нарушают построение ДНК в клетках патогенных микроорганизмов, в результате чего они погибают.Таблетки Тинидазол-Акри применяются для лечения лямблиоза, трихомониаза, эрадикации, смешанных аэробно-анаэробных инфекций. К противопоказаниям относятся заболевания центральной нервной системы органического характера, первый триместр беременности, гиперчувствительность к действующим веществам.

7000000288

По рецепту

Тинидазол

Tinidazolum

Амебиаз, Болезнь органов пищеварения неуточненная, Бактериальная инфекция неуточненной локализации, Лямблиоз [гиардиоз], Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная, Трихомониаз, Пиоторакс, Абсцесс легкого и средостения, Амебный абсцесс печени, Другие бактериальные пневмонии, Острая амебная дизентерия, Другие инфекционные болезни, Острый гингивит

блистерная упаковка

Р N001858/01

4

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг, 4 шт. - упаковки ячейковые контурные

Режим дозирования индивидуальный.Взрослым - 1.5-2 г 1 раз/сутки; детям (за исключением профилактики послеоперационных анаэробных инфекций) - 50-75 мг/кг 1 раз/сутки.Длительность лечения определяется клинической ситуацией и может составлять 1-10 дней.

Противопротозойное средство с антибактериальным действием;Механизм действия обусловлен угнетением синтеза и повреждением структуры ДНК возбудителей;Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia intestinalis;Оказывает бактерицидное действие в отношении следующих анаэробных бактерий: Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus), Clostridium spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Veillonella spp

При приеме внутрь быстро всасывается, биодоступность 100%. Связывание с белками; 12%. C после приема внутрь в дозе 2 г составляет 40;51 мкг/мл и достигается через 2 ч; через 24 ч плазменный уровень снижается до 11;19 мкг/мл, через 72 ч; 1 мкг/мл. Объем распределения; 50 л. Проникает через ГЭБ, плаценту, выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных гидроксилированных производных, которые подавляют рост анаэробных микроорганизмов и могут усиливать действие тинидазола. T12;14 ч. Выводится с желчью; 50%, и с мочой; 25%; в неизмененном виде и 12% в виде метаболитов. Выводится при диализе.

Трихомониаз, лямблиоз, амебиаз (в т.ч. печеночная форма), инфекции, вызванные анаэробными бактериями, смешанные аэробно-анаэробные инфекции (в комбинации с антибиотиками), эрадикация Helicobacter pylori (в комбинации с препаратами висмута и антибиотиками).Профилактика послеоперационных анаэробных инфекций.

Вызывает темное окрашивание мочи.

О случаях передозировки препарата не сообщалось

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, атаксия, периферическая невропатия; редко; судороги.Со стороны органов ЖКТ: возможны анорексия, сухость и неприятный вкус во рту, тошнота, рвота, диареяАллергические реакции: крапивница, кожный зуд, кожная сыпь, ангионевротический отек.Прочие: редко; транзиторная лейкопения, слабость.

Органические заболевания ЦНС, нарушения кроветворения, I триместр беременности, лактация (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к тинидазолу или другим производным 5-нитроимидазола.

Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (для уменьшения риска развития кровотечений дозу уменьшают на 50%) и действие этанола (дисульфирамоподобный эффект).Не рекомендуется принимать с этионамидом. Фенобарбитал ускоряет метаболизм. Совместим с сульфаниламидами и антибиотиками (аминогликозидами, эритромицином, рифампицином, цефалоспоринами).

Активен в отношении Entamoeba histolytica, Lamblia, Trichomonas vaginalis. Оказывает бактерицидное действие в отношении следующих анаэробных микроорганизмов: Bacteroides spp.(в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus), Clostridium spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Veillonella spp. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза и повреждением структуры ДНК возбудителей.

Противопоказан к применению в I триместре беременности. Применение во II и III триместрах возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Тинидазол определяется в грудном молоке в течение 72 ч после приема.

При длительности терапии более 6 дней необходим контроль картины периферической крови.При лечении трихомониаза следует проводить одновременное лечение обоих половых партнеров.Следует воздерживаться от употребления этанола (возможность развития дисульфирамоподобного эффекта).В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Противомикробное и противопротозойное средство.

В период лечения необходимо, соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Тинидазол

Акрихин

Россия

36 месяцев

Таблетки

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9