Толперизон таблетки 50мг 30шт хорошо расслабляет скелетные мышцы. Он применяется при спазмах, интенсивной физической нагрузке, а также назначается в комплексной терапии при мышечных болях в спине. Препарат улучшает кровоток благодаря активному действующему компоненту толперизон гидрохлориду. Он оказывает угнетающее влияние на ретикулярную формацию мозга, но не воздействуют на периферический отдел нервной системы.
Препарат принимается перорально при:
- спинномозговых и церебральных параличах;
- заболеваниях артерий, атеросклерозе сосудов конечностей;
- диабетической ангиопатии;
- синдроме Рейно.
Терапевтический курс проходит при нарушении лимфообращения, трофической язвы голени. Таблетки улучшают мышечный тонус, облегчают симптомы при эпилепсии, энцефалопатии.

1000342972

По рецепту

Tolperisonum

картонная упаковка

ЛП-003131

1

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с характерным запахом.

Внутрь после еды не разжевывая не разламывая таблетку запивая небольшим количеством воды. Биодоступноеть толперизона снижается при приеме натощак.По 50 мг 3 раза в день постепенно повышая дозу до 150 мг 3 раза в день.Пациенты с почечной недостаточностьюОпыт применения толперизона у пациентов с почечной недостаточностью ограничен у данной категории пациентов чаще возникали нежелательные реакции. Поэтому у пациентов с нарушениями функции почек средней степени необходимо проводить подбор дозы толперизона. с тщательным наблюдением за состоянием здоровья пациента и контролем функции ночек. При тяжелом поражении почек назначение толперизона не рекомендуется.Пациенты с печеночной недостаточностьюОпыт применения толперизона у пациентов с печеночной недостаточностью ограничен у данной категории пациентов чаще возникали нежелательные реакции.Поэтому у пациентов с нарушениями функции печени средней степени необходимо проводить подбор дозы толперизона с тщательным наблюдением за состоянием здоровья пациента и контролем функции печени. При тяжелом поражении печени назначение толпиразона не рекомендуется.

Миорелаксант центрального действия. Снижение патологически повышенного тонуса скелетных мышц объясняют способностью толперизона подавлять спиномозговые полисинаптические рефлексы и угнетающим влиянием на каудальную часть ретикулярной формации. Обладает центральными н-холиноблокирующими свойствами. Не оказывает существенного влияния на периферические отделы нервной системы. Обладает слабым спазмолитическим и сосудорасширяющим действием.

После приема внутрь толперизон хорошо всасывается в тонкой кишке. Максимальная плазменная концентрация отмечается через 0,5-1 ч после приема. По причине выраженного пресистемного метаболизма биодоступность составляет около 20%. Богатая жирами пища увеличивает биодоступность принятого внутрь толперизона примерно до 100% и увеличивает максимальную плазменную концентрацию примерно на 45% по сравнению с приемом препарата натощак, задерживая время достижения максимальной концентрации примерно на 30 мин. Толперизон интенсивно метаболизируется в печени и почках. Соединение практически полностью (более 99%) выводится почками в форме метаболитов. Фармакологическая активность метаболитов неизвестна. Период полувыведения после приема внутрь - около 2,5 ч.

Отечный синдром различного генеза, в т.ч. при хронической сердечной недостаточности, заболеваниях печени и почек. Артериальная гипертензия.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиС осторожностью применять у пациентов, деятельность которых требует повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Возможно: головная боль, миастения, артериальная гипотензия, тошнота, рвота, гастралгия, аллергические реакции (анафилактический шок, бронхоспазм, крапивница, эритематозные высыпания, кожный зуд).

Миастения, возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации. В связи с наличием в составе лактозы, пациенты с непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы или глюкозо- галактозной мальабсорбцией не должны принимать препарат.

Исследования фармакокинетического лекарственного взаимодействия с маркерным субстратом изофермента CYP2D6 декстрометорфаном показали, что одновременное применение толперизона может повысить содержание в крови лекарственных средств, которые метаболизируются преимущественно изоферментом CYP2D6 (тиоридазон, толтеродин, венлафаксин, атомоксетин, дезипрамин, декстрометорфан, метопролол, небиволол, перфеназин).В лабораторных экспериментах на микросомах печени человека и гепатоцитах человека значительного ингибирования или индукции других изоферментов CYP (CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, CYP3A4) не обнаружено.В связи с разнообразием метаболических путей толперизона повышение экспозиции толперизона при одновременном применении субстратов изофермента CYP2D6 и (или) других препаратов не ожидается.Биодоступность толперизона снижается при приеме натощак.Несмотря на то, что толперизон является препаратом центрального действия, седативный эффект его очень низкий.При одновременном применении с другими миорелаксантами центрального действия дозу толперизона следует уменьшать.Толперизон усиливает действие нифлумовой кислоты, поэтому при одновременном применении следует рассматривать уменьшение дозы нифлумовой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средств (НПВС).

Применении препарата у беременных противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

С осторожностью применять у пациентов, деятельность которых требует повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Миорелаксант центрального действия.

Толперизон не влияет на способность управлятьтранспортными средствами и механизмами.Пациенты, у которых наблюдалось головокружение, сонливость, нарушение внимания, судороги,нарушение зрения или мышечная слабость вовремя приема препарата, должны обратиться кврачу!

Толмеризон является миорелаксантом центрального действия. Механизм действияполностью не выяснен.Толперизон обладает высокой аффинностью к нервной ткани достигая наибольших концентрации в стволе головною мозга спинном мозге и переферической нервной системе. Основной эффект толперизона опосредован торможением спинальных рефлекторных дуг. Вероятно этот эффект совместно с устранением облегчения проведения возбуждения по нисходящим путям обеспечивает терапевтическое воздействие толперизона. Химическая структура толперизона схожа со структурой лидокаина. Подобно лидокаину он обладает мембраностабилизирующим действием и снижает электрическую возбудимость двигательных нейронов и первичных афферентных волокон.Толперизон дозозависимо тормозит активность потенциалзависимых натриевых каналов. Соответственно снижается амплитуда и частота потенциала действия. Был доказан угнетающий эффект на потенциалзависимые каль щевые каналы. Предполагается что в дополнение к его мембрапостабилизмрующему действию толперизон может также тормозить выброс медиатора. Толперизон обладает некоторыми слабыми свойствами а-адренергических антагонистов и антимускариновым действием.

Толперизон

Озон

Россия

36 месяцев

Таблетки

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9