Валокордин таблетки 7.544мг + 7.544мг 20шт
254 ₽
Валокордин таблетки 7.544мг + 7.544мг 20шт
- ПроизводительКревель
- Действующее вещество (лат)Phenobarbitalum+Aethylii bromisovalerianas
- Страна происхожденияРоссия
- Порядок отпускаБез рецепта
- Срок годности36 месяцев
Инструкция
Описание
Валокордин таблетки 7.544мг + 7.544мг 20шт — лекарственное средство, которое принимается при неврозе, повышенной раздражительности, а также как успокоительное при некоторых заболеваниях сердца. Нормализует сон, понижает возбудимость центральной нервной системы. Минимальный возрастной порог для приема медикамента — 18 лет. Несовместим с алкоголем. Во время беременности, в период грудного вскармливания, а также при некоторой дисфункции почек или печени и гиперчувствительности к составляющим препарата его принимать нельзя.
Артикул
1000331372
Отпуск
Без рецепта
Действующее вещество (лат)
Phenobarbitalum+Aethylii bromisovalerianas
Тип упаковки
картонная упаковка
Регистрационный номер
ЛП-006013
Кол-во лекарственного препарата в упаковке
20
Описание лекарственной формы
Таблетки белого или почти белого цвета с вкраплениями, круглые, плоские, с фаской, с выдавленной маркировкой "V" на одной стороне, с другой стороны гладкие.
Способ применения
Внутрь, перед едой, запивать достаточным количеством воды.Взрослым по 1-2 таблетки препарата 2 раза в сутки. При тахикардии разовая доза может быть увеличена до 3-х таблеток.Максимальная суточная доза составляет 6 таблеток.Дозировка и длительность применения препарата устанавливается врачом индивидуально для каждого больного.
Фармакокинетика
Данные по фармакокинетике этилбромизовалерианата отсутствуют.При приеме внутрь фенобарбитал всасывается медленно, полностью. Максимальная концентрация в плазме крови определяется через 1-2 часа, связь с белками плазмы - 50 %, у новорожденных - 30-40 %. Метабилизируется в печени, индуцирует микросомальные ферменты печени изоферментами CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (скорость ферментативных реакций возрастает в 10-12 раз). Кумулируется в организме. Период полувыведения составляет 2 - 4 дня. Выводится почками в виде глюкуронида, около 25 % - в неизменном виде. Проникает в грудное молоко и через плацентарный барьер.
Показания препарата
В качестве симптоматического успокаивающего средства при функциональных расстройствах сердечно-сосудистой системы, при неврозоподобных состояниях, сопровождающихся повышенной раздражительностью, нарушением засыпания, тахикардии, состоянии возбуждения с выраженными вегетативными проявлениями.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, острая печеночная порфирия, наследственная непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены), тяжелые нарушения функции почек и/или печени, беременность и период грудного вскармливания. С осторожностью: Нарушения функции почек и/или печени; одновременное применение с препаратами, которые метаболизируются в печени (смотреть раздел Взаимодействие с другими лекарственными средствами). Если у Вас одно из перечисленных заболеваний/состояний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.
Фармакодинамика
Комбинированный препарат, действие которого обусловлено фармакологическими свойствами компонентов, входящих в его состав. Оказывает седативное и спазмолитическое действие.Фенобарбитал обладает седативным (в низких дозах), снотворным, миорелаксирующим и спазмолитическим действием. Способствует снижению возбуждения центральной нервной системы и облегчает наступление сна, усиливает седативное действие другого действующего вещества.Этилбромизовалерианат обладает седативным (подобно эффекту валерианы) и спазмолитическим действием, преимущественно рецепторов полости рта и носоглотки, обусловленным раздражением, снижением рефлекторной возбудимости в центральных отделах нервной системы и усилением торможения в нейронах коры и подкорковых структурах головного мозга, а также снижением активности центральных сосудодвигательных центров и прямым местным спазмолитическим действием на гладкую мускулатуру.
Применение при беременности/кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано, так как фенобарбитал проникает через плаценту и обладает тератогенным действием, оказывает отрицательное влияние на формирование и дальнейшее функционирование центральной нервной системы плода и новорожденного. Фенобарбитал проникает в грудное молоко. Возможно развитие физической зависимости у новорожденных. При необходимости применения препарата в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить.
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
При применении препарата следует избегать потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущими механизмами).
Побочные действия
Возможно: сонливость, головокружение, замедление сердечного ритма, снижение способности к концентрации внимания, аллергические реакции. Могут возникать нарушения со стороны ЖКТ. Указанные явления проходят при снижении дозы препарата.При длительном применении препарата возможно развитие лекарственной зависимости, привыкания, синдрома отмены, а также накопление брома в организме и развитие бромизма (депрессивное настроение, апатия, ринит, конъюнктивит, геморрагический диатез, нарушение координации движений).Очень редко: реакции повышенной чувствительности (одышка, отек Квинке, тяжелые нежелательные кожные реакции).Были получены сообщения о снижении минеральной плотности костной ткани, развитии остеопении и остеопороза, переломах у пациентов, длительное время принимавших фенобарбитал. Механизм влияния фенобарбитала на метаболизм костной ткани не выявлен.Если развиваются побочные эффекты, указанные в инструкции по применению, или они усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту необходимо сообщить об этом врачу.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственные средства, угнетающие центральную нервную систему, усиливают действие препарата.Этанол усиливает действие препарата.Фенобарбитал (индуктор микросомального окисления) может снижать эффективность лекарственных средств, метаболизирующихся в печени (в том числе производных кумарина, ламотриджина, гормонов щитовидной железы, доксициклина, хлорамфеникола, противогрибковых препаратов (азольного типа), антибиотиков, сульфаниламидов, гризеофульвина, глюкокортикостероидов и пероральных контрацептивов).Препарат может повышать токсичность метотрексата.Действие препарата усиливается на фоне применения вальпроевой кислоты.Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата Валокордин® проконсультируйтесь с врачом.
Меры предосторожности
При неконтролируемом применении препарата возможно возникновение лекарственной зависимости.Во время применения препарата не следует употреблять алкоголь.
Фармакотерапевтическая группа
Снотворные и седативные средства. Снотворные и седативные препараты другие.
Наименование/Бренд
Валокордин
Производитель
Кревель
Страна происхождения
Россия
Срок годности
36 месяцев
Форма выпуска
Таблетки
Идентификатор маркировки товара
4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9
Описание
Артикул
Отпуск
Действующее вещество (лат)
Тип упаковки
Регистрационный номер
Кол-во лекарственного препарата в упаковке
Описание лекарственной формы
Способ применения
Фармакокинетика
Показания препарата
Противопоказания
Фармакодинамика
Применение при беременности/кормлении грудью
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Побочные действия
Лекарственное взаимодействие
Меры предосторожности
Фармакотерапевтическая группа
Наименование/Бренд
Производитель
Страна происхождения
Срок годности
Форма выпуска
Идентификатор маркировки товара