Винпоцетин таблетки 5мг 50шт —  препарат, стимулирующий кровообращение и метаболизм в головном мозге.
Он показан при:
- нарушениях мозгового кровообращения в острой и хронической формах;
- патологии сосудов сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза, дегенеративных изменениях в желтом пятне глаза из-за атеросклероза или спазма сосудов, глаукоме из-за закупорки сосудов;
- ухудшении слуха, вызванном возрастными сосудистыми изменениями или лекарственными воздействиями, болезни Меньера, головокружениях из-за нарушений в вестибулярном аппарате;
- проявлениях климакса.
Винпоцетин расширяет и защищает сосуды, оказывает антиагрегантный эффект.

1000255283

По рецепту

Винпоцетин

Vinpocetinum

картонная упаковка

ЛП-002784

50

Таблетки 5мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные

Внутрь, после еды.Курс лечения и доза определяется лечащим врачом.Обычно суточная доза составляет 15-30 мг (по 5-10 мг 3 раза в день).Начальная суточная доза составляет 15 мг. Максимальная суточная доза30 мг.Коррекции дозы для пожилых, при нарушениях функции печени или почек не требуется.

АбсорбцияВинпоцетин быстро абсорбируется, после приема внутрь максимальная концентрация в плазме достигается в течение 1 ч. Абсорбируется преимущественно в проксимальном отделе кишечника. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму.РаспределениеПри пероральном введении радиоактивно меченого винпоцетина крысам наибольшая радиоактивность обнаруживалась в печени и желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в тканях отмечалась через 2-4 ч после введения. Концентрация в головном мозге не превышала значений, обнаруженных в крови. У человека связь с белками плазмы составляет 66 %. Биодоступность около 7 %. Объем распределение 246,7+88,5 л, что свидетельствует о высоком связывании с тканями. Общий клиренс (66,7 л/ч) превышает скорость печеночного кровотока (50 л/ч), что указывает на внепеченочный метаболизм.МетаболизмОсновным метаболитом является аповинкаминовая кислота (АВК), составляющая 25- 30 % от исходного соединения. Площадь под кривой "концентрация-время" АВК после приема внутрь вдвое превышает таковую при внутривенном введении винпоцетина. Таким образом, винпоцетин подвержен выраженному эффекту "первого прохождения" через печень. К прочим метаболитам относятся: гидроксивинпоцетин, гидрокси-АВК, АВК-диоксиглицинат и их конъюгаты (сульфаты и (или) глюкурониды). Выведение неизмененного винпоцетина низкое (несколько процентов). При нарушении функции печени или почек коррекция дозы не требуется, поскольку винпоцетин не кумулирует.ВыведениеПри многократном введении в дозе 5 и 10 мг винпоцетин проявляет линейную фармакокинетику, равновесная плазменная концентрация составляет 1,2+0,27 и 2,1±0,33 нг/мл соответственно. Период полувыведения у человека составляет 4,83+1,29 ч. В исследованиях с радиоактивно меченым винпоцетином установлено, что выведение почками и кишечником происходит в соотношении 60:40%. У крыс и собак высокая концентрация обнаруживается в желчи, однако отмечена значительная энтерогепатическая рециркуляция.Фармакокинетика у особых групп пациентовНеобходимо учитывать замедление распределения и метаболизма, а также выведения у пожилых пациентов, особенно при длительном применении. Однако, по результатам клинических исследований, установлено, что кинетика винпоцетина у пожилых существенно не отличается от молодых, кумуляции не происходит. При нарушениях функции печени и почек кумуляция не отмечается, что позволяет проводить длительную терапию.

Острая и хроническая недостаточность мозгового кровообращения. Дисциркуляторная энцефалопатия, сопровождающаяся нарушениями памяти, головокружением, головной болью. Посттравматическая энцефалопатия. Сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза. Ухудшение слуха сосудистого или токсического генеза, болезнь Меньера, головокружение лабиринтного происхождения. Вегето-сосудистая дистония при климактерическом синдроме

Со стороны сердечно-сосудистой системы: преходящая артериальная гипертензия, тахикардия; редко - экстрасистолия, увеличение времени возбуждения желудочков

Беременность, повышенная чувствительность к винпоцетину. для парентерального применения: тяжелая ибс, тяжелые формы аритмии

При одновременном применении с варфарином сообщается о небольшом уменьшении антикоагулянтного действия варфарина. При одновременном парентеральном применении винпоцетина и гепарина возможно повышение риска кровотечений

Механизм действия винпоцетина складывается из нескольких элементов: он улучшает мозговой кровоток и обмен веществ, оказывает благоприятное воздействие на реологические свойства крови. Нейропротекторное действие реализуется за счет снижения неблагоприятного цитотоксического влияния возбуждающих аминокислот. Блокирует Na- и Са2+-каналы и NMDA- и АМРА-рецепторы. Селективно ингибирует Са2+-кальмодулинзависимую-цГМФ-фосфодиэстеразу. Повышает обмен серотонина и норадреналина в головном мозге, стимулирует норадренергическую нейромедиаторную систему и оказывает антиоксидантное действие. Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет ингибирования агрегации тромбоцитов, снижения патологически повышенной вязкости крови, увеличения деформируемости эритроцитов и ингибирования обратного захвата аденозина; способствует переходу кислорода в клетки за счет снижения сродства к нему эритроцитов. Избирательно увеличивает мозговой кровоток за счет снижения церебрального сосудистого сопротивления без существенного влияния на системные показатели кровообращения (артериальное давление (АД), сердечный выброс, частоту сердечных сокращений, общее периферическое сосудистое сопротивление); не вызывает эффект "обкрадывания".

Применение во время беременности не рекомендуется. Применение во время грудного вскармливания не рекомендуется.

Наличие синдрома удлиненного интервала QT и прием препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, требует периодического контроля ЭКГ. Таблетка Винпоцетина содержит 78,50 мг лактозы моногидрата. Пациенты с такими редкими наследственными заболеваниями, как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо- галактозная мальабсорбция, не должны принимать данный препарат.

Церебровазодилатирующее средство.

Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Усиление выраженности побочных эффектов

Последствия цереброваскулярных болезней, Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы, Внутримозговое кровоизлияние, Фоновая ретинопатия и ретинальные сосудистые изменения, Инфаркт мозга, Энцефалопатия неуточненная, Нарушения вестибулярной функции, Церебральный атеросклероз, Менопаузное и климактерическое состояние у женщин, Дегенеративные и сосудистые болезни уха, Болезнь Меньера, Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга, Дегенерация сосудистой оболочки глаза

С осторожностью применяют внутрь при аритмии, стенокардии, при неустойчивом АД и пониженном сосудистом тонусе. Парентерально, как правило, применяют в острых случаях до улучшения клинической картины, затем переходят на прием внутрь. При хронических заболеваниях винпоцетин принимают внутрь. При геморрагическом церебральном инсульте парентеральное введение винпоцетина допускается только после уменьшения острых явлений (обычно 5-7 дней)

Винпоцетин

Озон

Россия

36 месяцев

Таблетки

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9