274 ₽

+ 3

274 ₽

Звездочка Флю порошок для приготовления раствора для приема внутрь апельсин 15г 10шт

274 ₽

  • ПроизводительДанафа
  • Действующее вещество (лат)Paracetamolum+Phenylephrinum+Pheniraminum+Acidum ascorbinicum
  • Страна происхожденияВьетнам
  • Порядок отпускаБез рецепта
  • Срок годности36 месяцев

Инструкция

Описание

Звездочка Флю порошок для приготовления раствора для приема внутрь апельсин 15г 10шт — лекарственное средство для борьбы с симптомами простудных заболеваний. Оно представляет собой порошок, который при растворении в воде превращается в напиток с приятным апельсиновым вкусом. В состав препарата входит парацетамол, который понижает температуру и оказывает обезболивающее действие. Также в порошок входят вещества, которые уменьшают слезотечение и насморк, и витамин С, который повышает защитные функции организма. Звездочку Флю рекомендуют использовать для устранения симптомов ОРВИ. Препарат показан взрослым и детям старше 12 лет.

Артикул

7000000096

Отпуск

Без рецепта

Действующее вещество (лат)

Paracetamolum+Phenylephrinum+Pheniraminum+Acidum ascorbinicum

Тип упаковки

блистерная упаковка

Регистрационный номер

ЛП-001300

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

10

Описание лекарственной формы

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь (апельсиновый),15 г - пакетики из комбинированного материала (10) - пачки картонные

Способ применения

Внутрь.Растворить содержимое одного пакетика в 1 стакане кипяченной горячей воды. Употреблять в горячем виде. Можно добавить сахар по вкусу.Повторную дозу можно принимать через каждые 4 часа (не более 4 доз в течение 24 часов).Препарат Звездочка Флю можно применять в любое время суток, но наилучший эффект приносит прием препарата перед сном, на ночь.Если не наблюдается облегчения симптомов в течение 3 дней после начала приема препарата, необходимо обратиться к врачу.Препарат Звездочка Флю не следует принимать более 5 дней.Особые группы пациентовПеченочная недостаточностьПациентам с нарушением функции печени или синдромом Жильбера необходимо уменьшить дозу или увеличить интервал между приемами препарата Звездочка Флю.Почечная недостаточностьПри тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) интервал между приемами препарата Звездочка Флю должен составлять не менее 8 часов.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат;Парацетамол - ненаркотический анальгетик, воздействуя на центры боли и терморегуляции, оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие;Фенирамин - блокатор Н1-гистаминовых рецепторов, снижает ринорею и слезотечение, устраняет спастические явления;Фенилэфрин - адреномиметик с умеренным сосудосуживающим действием (стимуляция альфа1-адренорецепторов);Аскорбиновая кислота участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов;Повышает устойчивость организма к инфекциям, уменьшает сосудистую проницаемость;Снижает потребность в витаминах B1, В2, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте; Улучшает переносимость парацетамола и удлиняет его действие (связано с удлинением T1/2)

Фармакокинетика

ПарацетамолПарацетамол быстро и почти полностью всасывается из желудочно- кишечного тракта (ЖКТ). После приема препарата внутрь максимальная концентрация (Cmax) парацетамола в плазме достигается через 10-60 минут. Парацетамол распределяется в большинстве тканей организма, проникает через плаценту и в грудное молоко. В терапевтических концентрациях связывание парацетамола с белками плазмы незначительно, возрастает при увеличении концентрации. Подвергается первичному метаболизму в печени, выводится в основном с мочой почками в виде глюкуронидных и сульфатных соединений. Период полувыведения (T1/2) составляет 1-3 часа.ФенираминCmax фенирамина в плазме достигается примерно через 1-2,5 часа. T1/2 фенирамина - 16-19 часов. 70-83 % принятой дозы выводится из организма с мочой почками в виде метаболитов или в неизмененном виде.ФенилэфринФенилэфрин всасывается из подвергается первичному метаболизму в кишечнике и печени. Выводится с мочой почками практически полностью в виде сульфатных соединений. Cmax в плазме достигаются достигается в интервале от 45 минут до 2 часов после приема внутрь. T1/2 составляет 2-3 часа.Аскорбиновая кислотаАскорбиновая кислота быстро и полностью всасывается из желудочно- кишечного тракта ЖКТ. Связывание с белками плазмы составляет 25 %. При передозировке аскорбиновая кислота выводится с мочой почками в виде метаболитов.

Показания препарата

Симптоматическое лечение простудных заболеваний, ОРВИ, в том числе гриппа (лихорадочный синдром, болевой синдром, ринорея).

Передозировка

Бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота; гепатонекроз (выраженность некроза вследствие интоксикации прямо зависит от степени передозировки);Токсическое действие у взрослых возможно после приема свыше 10-15 г парацетамола: повышение активности печеночных трансаминаз, увеличение протромбинового времени (через 12-48 ч после приема); развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1-6 . дней. Редко печеночная недостаточность развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз)

Побочные действия

Нежелательные эффекты представлены в соответствии с классификациейВсемирной организации здравоохранения (ВОЗ) в соответствии со следующими градациями частоты их возникновения: очень часто (>1/10), часто (от >1/100 до <1/10), нечасто (от >1/1000 до <1/100), редко (от >1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: Очень редко: тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения, панцитопения.Нарушения со стороны иммунной системы: Редко: реакции гиперчувствительности (кожная сыпь, одышка, анафилактический шок), ангионевротический отек.Частота неизвестнонеизвестна: анафилактическая реакция, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.Нарушения психики: Редко: повышенная возбудимость, нарушение сна.Нарушения со стороны нервной системы: Часто: сонливость.Редко: головокружение, головная боль.Нарушения со стороны органа зрения: Редко: мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления.Нарушения со стороны сердца: Редко: тахикардия, ощущение сердцебиения.Нарушения со стороны сосудов: Редко: повышение артериального давления.Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта ЖКТ желудочно-кишечного тракта: Часто: тошнота, рвота.Редко: сухость во рту, запор, боль в животе, диарея.Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: Редко: повышение активности «печеночных» ферментов.Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: Редко: кожная сыпь, кожный зуд, эритема, крапивница.Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: Редко: затруднение мочеиспускания.Общие расстройства и нарушения в месте введения: Редко: недомогание.Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Противопоказания

Гиперчувствительность, детский возраст до 12 лет, фенилкетонурия, сахарный диабет, портальная гипертензия, алкоголизм, почечная недостаточность, беременность, период лактации, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, при одновременном приеме трициклических антидепрессантов, ингибиторов моноаминооксидазы (МАО), бета-адреноблокаторов.С осторожностью:Врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), детский возраст до 15 лет, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, выраженный атеросклероз коронарных артерий, артериальная гипертензия, печеночная и/или почечная недостаточность, феохромоцитома.

Лекарственное взаимодействие

Усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных лекарственных средств, этанола.Этанол усиливает седативное действие фенирамина, входящего в состав препарата.Фенирамин одновременно с ингибиторами МАО, фуразолидоном может привести к гипертоническому кризу, возбуждению, гиперпирексии.Антидепрессанты, противопаркинсонические и антипсихотические лекарственные средства, фенотиазиновые производные повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров.Глюкокортикостероиды (ГКС) увеличивают риск развития повышения внутриглазного давления.Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств и повышает эффективность непрямых антикоагулянтов.Трициклические антидепрессанты усиливают симпатомиметическое действие, одновременное назначение галотана повышает риск развития желудочковой аритмии.Снижает гипотензивное действие гуанетидина, который в свою очередь усиливает альфа-адреностимулирующую активность фенилэфрина.

Фармакодинамика

Комбинированное средство, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Оказывает жаропонижающее, противовоспалительное, противоотечное, противоаллергическое, сосудосуживающее действие, устраняет симптомы «простуды». Суживает сосуды носа, устраняет отек слизистой оболочки полости носа и носоглотки.ПарацетамолПарацетамол оказывает обезболивающий и жаропонижающий эффект путем подавления синтеза простагландинов в центральной нервной системе (ЦНС).Уменьшает головную и мышечную боль, явления лихорадки, смягчает боль в горле. Не влияет на функцию тромбоцитов и гемостаз.ФенираминФенирамин является противоаллергическим средством - блокатором H1l- гистаминовых рецепторов. Устраняет аллергические симптомы, в умеренной степени оказывает умеренный седативный эффект и также проявляет антимускариновое (М-холиноблокирующее) действие.ФенилэфринФенилэфрин - симпатомиметическое средство, при местном применении оказывает умеренное сосудосуживающее действие (за счет стимуляции альфа1-адренорецепторов), уменьшает отек и гиперемию слизистой оболочки полости носа и носоглотки; уменьшает заложенность носа и облегчает дыхание через нос.Аскорбиновая кислотаАскорбиновая кислота (витамин С) восполняет повышенную потребность в витамине С при простудных заболеваниях и гриппе. Участвует в регуляции окислительно-восстановительных процессов, углеводного свертываемости крови,; повышает сопротивляемость организма инфекционным заболеваниям, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов; уменьшает проницаемость сосудов и повышает сопротивляемость организма к воздействию различных неблагоприятных факторов окружающей среды.

Применение при беременности/кормлении грудью

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано в связи с отсутствием данных по безопасности применения препарата у этой категории пациентов.

Меры предосторожности

В период лечения необходимо воздерживаться от употребления алкогольных напитков (возможно развитие гепатотоксического действия).Препарат Звездочка Флю содержит:• Сахарозу (около 10 мг на пакетик). Это должно быть принято во внимание у пациентов с сахарным диабетом. Пациентам с таким редкими наследственными заболеваниями, как дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, не следует принимать препарат Звездочка Флю.• Маннитол. В связи с наличием в составе маннитола препарат Звездочка Флю может оказывать легкое послабляющее действие.• Натрий. В состав входит натрия хлорид, что необходимо принимать во внимание пациентам, соблюдающим диету с низким содержанием натрия. Не следует принимать препарат Звездочка Флю из поврежденных пакетиков. Пациентам следует обратиться к врачу, если:• Наблюдаются бронхиальная астма, эмфизема легких или хронический бронхит;• симптомы не проходят в течение 5 дней, или сопровождаются тяжелой лихорадкой в течение более чем трех дней, кожной сыпью или постоянной головной болью;Это могут быть признаки более серьезных заболеваний.

Фармакотерапевтическая группа

Средство для устранения симптомов ОРЗ и "простуды" (ненаркотический анальгетик+альфа-адреномиметик+H1-гистаминовых рецепторов блокатор+витамин).

Влияние на способность управлять ТС и механизмами

Необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Наименование/Бренд

Звездочка

Производитель

Данафа

Страна происхождения

Вьетнам

Срок годности

36 месяцев

Форма выпуска

Порошок

Идентификатор маркировки товара

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9