8 146 ₽

8 146 ₽

Кабивен центральный эмульсия для инфузий 1026мл 4шт

8 146 ₽

  • ПроизводительФрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
  • Действующее веществоАминокислоты для парентерального питания+Прочие препараты [Жировые эмульсии для парентерального питания+Декстроза+Минералы]
  • Страна происхожденияРоссия
  • Порядок отпускаБез рецепта
  • Срок годности24 месяца

Инструкция

Описание

Артикул

1000343024

Отпуск

Без рецепта

Действующее вещество

Аминокислоты для парентерального питания+Прочие препараты [Жировые эмульсии для парентерального питания+Декстроза+Минералы]

Действующее вещество (лат)

Aminoacids for parenteral nutrition+Other medicines [Fat emulsions+Dextrose+Multimineral]

Тип упаковки

картонная упаковка

Регистрационный номер

ЛС-000417

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

1

Описание лекарственной формы

Прозрачный, почти бесцветный раствор, не содержащий посторонних частиц, прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор, не содержащий посторонних частиц, белого или белого с кремовым оттенком цвета гомогенная эмульсия

Способ применения

Перед применением разделить перегородки и смешать содержимое трех камер. Препарат вводят в/в капельно, только в центральные вены.Для большинства пациентов (ОРИТ, хирургия, онкология) потребность в энергии 25-35 ккал/кг, в аминокислотах 1-1,6 г/кг = 25-35 мл Кабивена центрального на 1 кг в сутки.При потребности в энергии 20-25 в аминокислотах составляет около 1 г/кг/сут = 20-25 мл Кабивена центрального на 1 кг массы тела с сутки.Максимальная суточная доза:- взрослые - 40 мл/кг массы тела в сутки;- дети: дозировка определяется способностью пациента метаболизировать отдельные питательные вещества.Инфузию детям (от 2 до 10 лет) следует начинать с низких доз (14-28 мл/кг/сут, дозу следует увеличивать по 10-15 мл/кг/сут, максимально до 40 мл/кг/сут). У детей старше 10 лет можно применять такие же дозы, как и у взрослых.

Фармакокинетика

Жировая эмульсияИнтралипид выводится из кровотока тем же путем, что и хиломикроны. Экзогенные частицы жира в основном гидролизуются в крови и захватываются рецепторами липопротеидов низкой плотности в печени и периферических тканях. Скорость выведения определяется составом жировых частиц, клиническим состоянием и состоянием питания больного, а также скоростью инфузии. У здоровых добровольцев максимальный клиренс Интралипида натощак эквивалентен 3,8+1,5 г триглицеридов/кг/сут. Скорости выведения и окисления зависят от клинического состояния больного; выведение и окисление ускоряются при сепсисе и после травмы, и, наоборот, замедляются при почечной недостаточности и гипертриглицеридемии.Аминокислоты и электролитыФармакокинетические характеристики аминокислот и электролитов, вводимых внутривенно, принципиально такие же, как при их поступлении с пищей. Однако аминокислоты белков пищи сначала попадают в портальную вену печени, и лишь затем в системный кровоток, в то время как аминокислоты, вводимые в вену, попадают непосредственно в системный кровоток.ГлюкозаФармакокинетические как при ее поступлении с обычной пищей.

Показания препарата

Парентеральное питание взрослых и детей с 2 лет, когда пероральное или энтеральное питание невозможно, недостаточно или противопоказано.

Побочные действия

Данные о побочных эффектах при правильном введении чрезвычайно редки: аллергические реакции (анафилактическая реакция, лихорадка, озноб, дрожь, кожная сыпь, крапивница)изменения дыхания (тахипноэ) и артериальная гипер- или гипотензия, повышение активности ферментов печени, гемолиз, ретикулоцитоз.абдоминальные боли, головная боль, приапизм.

Противопоказания

Известная гиперчувствительность к яичным или соевым белкам или к любому вспомогательному компоненту препарат, Выраженная гиперлипидемия, Выраженная печеночная недостаточность, Выраженные нарушения свертывания крови, Врожденные нарушения метаболизма аминокислот, Тяжелая почечная недостаточность при отсутствии гемодиализа или гемофильтраци, Острая фаза шока, патологически повышенная концентрация в плазме крови любого из входящих в состав препарата электролитов, общие противопоказания к инфузионной терапии: острый отек легких, гипергидратация, декомпенсированная сердечная недостаточность и гипотоническая дегидратация, нестабильные состояния (напр., посттравматическое состояние, некомпенсированный сахарный диабет, инфаркт миокарда в острой стадии, декомпенсированный метаболический ацидоз, тяжелый сепсис и гиперосмолярная кома)

Лекарственное взаимодействие

Препараты для парентерального питания являются многокомпонентными растворами. При добавлении к используемому препарату других растворов или липидной эмульсии необходимо учитывать совместимость всех ингредиентов.Одновременное введение аргинина с тиазидными диуретиками и аминофиллином увеличивает содержание инсулина в крови.Эстрогены и пероральные контрацептивы могут вызвать повышение концентрации гормона роста, вызванное аргинином, и понизить глюкагоновый и инсулиновый ответ на аргинин.При одновременном применении аргинина со спиронолактоном возможно развитие тяжелой гиперкалиемии.

Фармакодинамика

Аминокислотные растворы для парентерального питания обеспечивают организм субстратами синтеза белков.Введение всех аминокислот, необходимых для синтеза белков (включая незаменимые, условно заменимые и заменимые аминокислоты), обеспечивает высокую питательную эффективность и снижает нагрузку на организм, возникающую при синтезе белка.Помимо аминокислот в состав препаратов для парентерального питания могут быть включены минеральные вещества, декстроза, а также липиды.Минеральные вещества необходимы для поддержания водно-электролитного и кислотно-основного равновесия.Декстроза является источником энергии в организме. Это исключает метаболизм вводимых аминокислот в качестве источника энергии.Жировая эмульсия является источником энергии и незаменимых жирных кислот.

Применение при беременности/кормлении грудью

Разрешено, с осторожностью.

Меры предосторожности

Кабивен центральный имеет осмолярность 1060 мОсм/л и поэтому не пригодны для в/в введения в периферические вены как у взрослых, так и у детей из-за опасности развития тромбофлебита. При введении Кабивена центрального больным с нарушением метаболизма липидов вследствие почечной недостаточности, сахарного диабета, панкреатита, нарушения функций печени, гипотиреоза (с гипертриглицеридемией) или сепсиса обязательно необходим тщательный контроль концентрации ТГ в плазме крови. При применении препарата следует контролировать способность к выведению липидов путем измерения концентрации ТГ в плазме крови через 5-6 ч после последнего приема жиров. Синдром жировой перегрузки может наблюдаться при рекомендуемой скорости инфузии в том случае, если у больного резко меняется клиническое состояние и развивается тяжелая почечная или печеночная недостаточность. Следует тщательно рассчитывать объем вводимого препарата и корректировать его в соответствии с водным балансом и состоянием питания пациента. Каждый контейнер предназначен для однократного использования. Выраженные нарушения электролитного и водного баланса необходимо корректировать до начала инфузии. В начале инфузии требуется наблюдение за больным. Поскольку любая инфузия в центральную вену сопровождается повышенным риском развития инфекции, во время введения катетера или при манипуляциях с ним следует соблюдать строгие правила асептики во избежание инфицирования. Необходимо регулярно проверять концентрации глюкозы и электролитов в плазме крови, а также осмолярность, водный баланс, кислотно-основное состояние и активность ферментов печени. При длительном введении липидов следует контролировать клеточный состав крови и показатели свертывания крови. В данном препарате отсутствуют витамины и микроэлементы, поэтому для проведения полного парентерального питания их следует вводить дополнительно. Для их восполнения рекомендуется использовать Виталипид Н взрослый или Виталипид Н детский, Солувит Н, Аддамель Н. При появлении любых симптомов и признаков аллергических реакций инфузию следует немедленно прекратить. Наличие липидов в Кабивене центральном может изменять результаты некоторых лабораторных анализов (например, концентрацию билирубина, активность лактатдегидрогеназы, насыщение гемоглобина кислородом), если образец крови был получен до момента достаточного выведения липидов из кровотока. У большинства пациентов введенные липиды выводятся через 5-6 ч. В/в введение аминокислот может сопровождаться усилением почечного выведения микроэлементов, особенно цинка. Пациентам, нуждающимся в длительном в/в питании, может потребоваться дополнительное введение микроэлементов. У сильно истощенных больных начало парентерального питания может вызвать сдвиг водного баланса, приводящий к отеку легких и застойной сердечной недостаточности. Кроме того, в течение 24-48 ч в плазме крови может наблюдаться снижение концентраций калия, фосфора, магния и водорастворимых витаминов. Рекомендуется начинать парентеральное питание медленно с тщательным контролем и соответствующей коррекцией количества жидкости, электролитов, витаминов и микроэлементов. Кабивен центральный не следует вводить через один катетер и одновременно с кровью или препаратами крови из-за риска развития псевдоагглютинации. Пациентам с гипергликемией может потребоваться введение инсулина. Венозный катетер, через который вводится полное парентеральное питание, не рекомендуется использовать для в/в введения других растворов и препаратов. Любые остатки из открытого контейнера должны быть уничтожены Использование в педиатрии Кабивен центральный предназначен в первую очередь для пациентов старше 2 лет. У детей в возрасте до 2 лет Кабивен центральный можно применять только по жизненным показаниям при отсутствии специальных адаптированных аминокислотных растворов, содержащих таурин (Аминовен инфант). Недоношенные дети и дети с низкой массой при рождении могут иметь нарушенный метаболизм жиров. Следует тщательно контролировать концентрацию ТГ.

Фармакотерапевтическая группа

Средство парентерального питания.

Влияние на способность управлять ТС и механизмами

Не применимо.

Наименование/Бренд

Кабивен центральный

Производитель

Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ

Страна происхождения

Россия

Срок годности

24 месяца

Форма выпуска

Эмульсия

Идентификатор маркировки товара

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9